研究目的:探究飲食、有氧運動及飲食結(jié)合有氧運動三種不同方式的干預(yù)對肝臟APPL1/Akt2信號通路影響及其與TRB3的關(guān)系,揭示三種方式在改善肝臟胰島素抵抗上的分子機(jī)制,為防治肥胖胰島素抵抗提供理論依據(jù)。研究方法:三周齡C57BL/6J小鼠45只,分層隨機(jī)抽樣分組,正常組8只給予基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng);其余37只為高脂組,給予高脂飼料喂養(yǎng)。喂養(yǎng)12周后,剔除肥胖抵抗小鼠,取造模成功的34只小鼠按體重分層抽樣隨機(jī)分為四組,高脂飲食組（HC,n=8）、高脂轉(zhuǎn)正常飲食組（HN,n=8）、高脂轉(zhuǎn)正常飲食運動組（HNE,n=8）、高脂運動組（HE,n=8）。分組之后HN組改換正常飲食,運動組每天跑臺運動60分鐘,跑速20m/min,每周運動6天,共運動8周。8周后取材前測小鼠血糖,采用ELISA法測小鼠血液指標(biāo),Western-Blot和RT-PCR分別測定肝臟APPL1、Akt2、P-Akt2、GLUT1、TRB3的蛋白表達(dá)和m RNA水平。研究結(jié)果:1、與NC組相比,HC組體重、腹腔脂肪重量、lee’s指數(shù)均顯著升高（P<0.01）;與HC組相比,HN組、HE組、HNE組各指標(biāo)均顯著下降（P&l... 

【文章來源】：沈陽體育學(xué)院遼寧省

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 前言
    1.1 選題背景
    1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
    1.3 論文創(chuàng)新點
    1.4 研究目的及意義
2 材料與方法
    2.1 材料
        2.1.1 實驗對象
        2.1.2 動物飼料配制
        2.1.3 主要儀器
        2.1.4 主要試劑
    2.2 實驗方法
        2.2.1 高脂飲食誘導(dǎo)小鼠肥胖的模型建立
        2.2.2 干預(yù)方案
        2.2.3 組織的取材與保存
        2.2.4 指標(biāo)檢測
        2.2.5 統(tǒng)計分析
3 實驗結(jié)果
    3.1 各組小鼠體重、腹腔脂肪重量、lee's指數(shù)的變化情況
    3.2 各組小鼠血糖、肝糖原、血清胰島素變化情況
    3.3 各組小鼠肝臟APPL1/Akt2信號通路及TRB3 mRNA水平
    3.4 各組小鼠肝臟APPL1/Akt2信號通路及TRB3蛋白表達(dá)水平
4 分析與討論
    4.1 肥胖和飲食、運動對小鼠體重、腹腔脂肪重量、lee's指數(shù)的影響
        4.1.1 肥胖小鼠體重、腹腔脂肪重量、lee's指數(shù)水平特征
        4.1.2 運動對肥胖小鼠體重、腹腔脂肪重量、lee's指數(shù)的影響
        4.1.3 飲食結(jié)合運動對肥胖小鼠體重、腹腔脂肪重量、lee's指數(shù)的影響
    4.2 肥胖和運動、飲食對小鼠血糖、血清胰島素和肝糖原的影響
        4.2.1 肥胖對小鼠血糖、血清胰島素和肝糖原的影響
        4.2.2 運動對肥胖小鼠血糖、血清胰島素和肝糖原的影響
        4.2.3 飲食結(jié)合運動對肥胖小鼠血糖、血清胰島素和肝糖原的影響
    4.3 肥胖和運動、飲食對小鼠APPL1/Akt2信號通路及TRB3 mRNA水平和蛋白質(zhì)表達(dá)的影響
        4.3.1 肥胖對小鼠肝臟APPL1/Akt2信號通路及TRB3 mRNA水平和蛋白表達(dá)的影響
        4.3.2 運動對肥胖小鼠肝臟APPL1/Akt2信號通路及TRB3 mRNA水平和蛋白表達(dá)的影響
        4.3.3 飲食結(jié)合運動對肥胖小鼠肝臟APPL1/Akt2信號通路及TRB3 mRNA水平和蛋白表達(dá)的影響
5 結(jié)論與建議
    5.1 研究結(jié)論
    5.2 研究建議
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡介
攻讀學(xué)位期間的學(xué)術(shù)活動情況
附錄：英文縮略詞對照



本文編號：3180435