研究目的：本課題擬以KM種小鼠為研究對(duì)象,觀察有氧運(yùn)動(dòng)以及雷氏大疣蛛毒素,對(duì)小鼠皮下移植H22肝腫瘤組織中PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路及相關(guān)細(xì)胞因子的表達(dá)差異及其分子機(jī)制初探。研究方法：40只雄性KM小鼠,采用小鼠頸部皮下注射成瘤模型,建模成功后,隨機(jī)均分為模型組（M組）,有氧運(yùn)動(dòng)組（E組）,負(fù)重有氧運(yùn)動(dòng)組（OE組）,有氧運(yùn)動(dòng)組聯(lián)合雷氏大疣蛛毒素（E+MR組）,每組10只。各干預(yù)組于建模成功后第三天進(jìn)行雷氏大疣蛛毒素和有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)。雷氏大疣蛛毒素采用尾靜脈注射0.3m1（藥劑濃度為0.2μg/g體重）,連續(xù)用藥20d；有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)采用游泳訓(xùn)練,時(shí)間為Pm17-18時(shí),每周6次,共5周。四組動(dòng)物每4天測(cè)量1次腫瘤體積,并繪制腫瘤生長(zhǎng)曲線。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后小鼠禁食過(guò)夜,隨后分離出腫瘤組織并取材。HE染色對(duì)各組小鼠腫瘤組織進(jìn)行顯微結(jié)構(gòu)形態(tài)學(xué)觀察；免疫組化法檢測(cè)腫瘤組織中PI3K、Akt、mTOR、PTEN、IGF-1細(xì)胞因子蛋白表達(dá)水平；實(shí)時(shí)熒光定量（Realtime-PCR）技術(shù)檢測(cè)腫瘤組織中PI3K、Akt、mTOR、PTEN、IGF-1mRNA表達(dá)水平。研究結(jié)果：①腫瘤體積測(cè)量結(jié)果顯示... 

【文章來(lái)源】：湖南師范大學(xué)湖南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
1 前言
2 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組
    2.2 主要試劑與儀器
        2.2.1 主要試劑
        2.2.2 主要儀器
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 模型的構(gòu)建及實(shí)驗(yàn)對(duì)象分組
        2.3.2 運(yùn)動(dòng)方案及給藥
        2.3.3 樣品采集與處理
        2.3.4 小鼠腫瘤體積測(cè)量
        2.3.5 病理學(xué)觀察
        2.3.6 免疫組化
        2.3.7 Realtime-PCR檢測(cè)腫瘤組織中PI3K、AKt、mTOR、PTEN和IGF-1 mRNA表達(dá)
        2.3.8 質(zhì)量控制
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 一般情況
    3.2 小鼠腫瘤體積觀察
    3.3 各組小鼠腫瘤組織HE染色形態(tài)學(xué)觀察
    3.4 各組小鼠腫瘤組織PI3K、PTEN、Akt、mTOR免疫組化檢測(cè)
    3.5 Realtime PCR結(jié)果
4 討論
    4.1 肝癌與PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路相關(guān)細(xì)胞因子
    4.2 有氧運(yùn)動(dòng)、負(fù)重有氧運(yùn)動(dòng)與雷氏大疣蛛毒的干預(yù)效應(yīng)
    4.3 有待進(jìn)一步研究的問(wèn)題
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
縮略詞表
科研情況
后記


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]間斑寇蛛毒致大鼠腎損傷的組織病理及超微結(jié)構(gòu)觀察[J]. 寇曉文,董新玲,李臣援,庫(kù)爾班,紀(jì)勇.  新疆醫(yī)學(xué). 2013(10)
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碩士論文
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