為了考察跑臺運(yùn)動和抗阻運(yùn)動對骨骼肌葡萄糖攝取和mTOR信號通路的影響。本研究將60只SD大鼠隨機(jī)分為安靜對照組、跑臺運(yùn)動組和抗阻運(yùn)動組。跑臺運(yùn)動組和抗阻運(yùn)動組大鼠共進(jìn)行4周相應(yīng)的運(yùn)動。運(yùn)動完成后分別檢測各組大鼠骨骼肌葡萄糖攝取量。采用雙重免疫熒光染色檢測Pax7和MyoD的共定位。通過RT-PCR或Western blotting檢測大鼠骨骼肌組織中GLUT-4、IRS-1、Akt、p-Akt、m TOR、p-mTOR、p70S6K、p-p70S6K、4E-BP1和p-4E-BP1的mRNA或蛋白表達(dá)。研究顯示,運(yùn)動后,抗阻運(yùn)動組的葡萄糖攝取量明顯高于跑臺運(yùn)動組（p<0.05）�？棺柽\(yùn)動組的GLUT-4、IRS-1 m RNA和蛋白表達(dá)水平均明顯高于跑臺運(yùn)動組（p<0.05）。抗阻運(yùn)動組中的Pax7+/MyoD+細(xì)胞數(shù)明顯多于跑臺運(yùn)動組（p<0.05）�？棺柽\(yùn)動組中的mTOR、p70S6K和4E-BP1的磷酸化水平均顯著高于跑臺運(yùn)動組（p<0.05）。總之,跑臺運(yùn)動和抗阻運(yùn)動均可提高骨骼肌葡萄糖攝取量,并通過激活mTOR信號通路促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和肌肉生長。與跑臺運(yùn)... 

【文章來源】：基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2020,39(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

各組大鼠添加(+INS)(A)和未添加(-INS)(B)胰島素的葡萄糖攝取量

各組大鼠的GLUT-4 (A)和IRS-1 m RNA (B)表達(dá)

運(yùn)動可以通過調(diào)控蛋白質(zhì)合成來促進(jìn)肌肉生長。衛(wèi)星細(xì)胞是一種與肌肉的生長密不可分的單核細(xì)胞(Mackey et al.,2009;Dillon et al.,2012;Cermak et al.,2013;Rahman et al.,2014;Snijders et al.,2014)。成年肌肉中的衛(wèi)星細(xì)胞通常處于靜止?fàn)顟B(tài)，然而，當(dāng)劇烈運(yùn)動或機(jī)體發(fā)生損傷時可引起衛(wèi)星細(xì)胞的自我復(fù)制、增殖并分化形成新的肌管(Mihalik et al.,2008;Ogura et al.,2013;Yin et al.,2013)。運(yùn)動可導(dǎo)致衛(wèi)星細(xì)胞活化數(shù)量顯著增加(Verney et al.,2008)。大量研究通過觀察Pax7和Myo D的共定位來鑒定衛(wèi)星細(xì)胞的活化(Olguin et al.,2007)，本研究采用該種方法，發(fā)現(xiàn)所有組中均可以檢測到Pax7和Myo D的共定位。定量分析顯示，運(yùn)動后，跑臺組和抗阻組的Pax7+/Myo D+細(xì)胞數(shù)均顯著高于安靜對照組，并且抗阻組中的Pax7+/Myo D+細(xì)胞數(shù)比跑臺運(yùn)動多。說明運(yùn)動對促進(jìn)肌肉生長與其對衛(wèi)星細(xì)胞的激活有關(guān)，并且抗阻運(yùn)動比跑臺運(yùn)動更能促進(jìn)衛(wèi)星細(xì)胞的活化。圖4 各組大鼠骨骼肌組織中Pax7和Myo D (A)的共定位及Pax7+/Myo D+細(xì)胞數(shù)(B)


本文編號：3073278