研究目的:骨質(zhì)疏松是一種代謝類疾病,主要是由于破骨細(xì)胞主導(dǎo)的骨吸收大于成骨細(xì)胞主導(dǎo)的骨形成造成的。已有研究表明運(yùn)動(dòng)可有效的促進(jìn)骨生成抑制骨吸收,進(jìn)而起到防治骨質(zhì)疏松的作用,但其機(jī)制尚未完全明確。機(jī)體中的成骨細(xì)胞來源于BMSCs,BMSCs是具有多能分化潛能的干細(xì)胞,在體外適宜的環(huán)境下可分化為成骨細(xì)胞。細(xì)胞、細(xì)胞膜、細(xì)胞基質(zhì)三者構(gòu)成的結(jié)構(gòu)可進(jìn)行力的傳導(dǎo),使細(xì)胞外信號(hào)（機(jī)械力）轉(zhuǎn)導(dǎo)為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)。BMSCs可感受體內(nèi)多種機(jī)械刺激,對(duì)BMSCs成骨分化進(jìn)程進(jìn)行調(diào)控。人類基因組中編碼基因只有2%,而其中的91%的基因序列轉(zhuǎn)錄為非編碼RNAs（non-coding RNAs,ncRNAs）。一種長(zhǎng)度超過200 nt的ncRNAs,占ncRNAs總量的80%以上,它們不直接參與蛋白質(zhì)的編碼,稱為長(zhǎng)鏈非編碼RNA（long non-coding RNAs,lcnRNA s）。LcnRNA s可通過調(diào)控染色質(zhì)重構(gòu)、DNA甲基化、組蛋白修飾及RNA聚合酶的活性來調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖和分化過程。其中l(wèi)ncRNA H19（long non-coding RNA H19,lcnRNA H19）是一種分子量為2.3 k... 

【文章來源】：上海體育學(xué)院上海市

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

天隔天的機(jī)械刺激對(duì)BMSCs的lncRNAH19表達(dá)（*：P<0.05，**：P<0.01）

LncRNA H19 對(duì)機(jī)械牽張骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響研究3.2 LncRNA H19 相關(guān) microRNA 的 Real-time PCR 結(jié)果3.2.1 1 天牽張刺激 lncRNA H19 相關(guān) microRNA 的 Real-time PCR 結(jié)果本研究通過檢測(cè)機(jī)械牽張刺激后的 BMSCs 向成骨分化的關(guān)鍵基因miR-675-3P、 miR-675-5P 、miR-22 和 miR-141 的 mRNA 的表達(dá)情況。如圖 3-a和 b，一天牽張刺激中 miR-675-3P、 miR-675-5P 的 2h 組表達(dá)量均增加，且均高于 4h 牽拉刺激組，但無顯著性差異。如圖 3-c ，miR-22 的表達(dá)量牽拉組比對(duì)照組表達(dá)量都有增加，且 4h 組與對(duì)照組相比顯著差異。如圖 3-d，一次 3%的牽拉刺激中 miR-141 的 2h 組比對(duì)照組表達(dá)量顯著性增加，且均高于 4h 牽拉刺激組但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

LncRNA H19 對(duì)機(jī)械牽張骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響研究有顯著性差異。如圖 2-c ，miR-22 表達(dá)量中 2h 高于對(duì)照組和 4h 組，但 4h 牽拉組卻表達(dá)降低，于對(duì)照組相比表達(dá)量有明顯差異性。如圖 2-d，機(jī)械牽拉后 BMSCs中 miR-141 的 2h 組比對(duì)照組和 4h 組表達(dá)量顯著性增加，4h 牽拉組表達(dá)與對(duì)照組比較顯降低。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]力學(xué)因素對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響[J]. 張麗,李曉陽,劉儻.  醫(yī)學(xué)信息. 2019(02)
[2]不同幅度持續(xù)張應(yīng)力干預(yù)下骨髓基質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化[J]. 代慶剛,張鵬,吳玉瓊,傅潤(rùn)卿,趙晶蕾,楊筱,劉加強(qiáng),江凌勇,房兵.  中國(guó)組織工程研究. 2012(45)
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博士論文
[1]MiR-214在機(jī)械應(yīng)力促進(jìn)成骨分化中的作用研究[D]. 元宇.上海體育學(xué)院 2017



本文編號(hào)：3022109