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肌組織特異性microRNA介導(dǎo)的骨骼肌衰減機制及運動的干預(yù)研究

發(fā)布時間:2018-05-09 05:34

  本文選題:microRNA + PGC-α。 參考:《西安體育學(xué)院學(xué)報》2017年06期


【摘要】:目的探討不同運動方式對肌肉特異性microRNA在骨骼肌中表達的影響及其與骨骼肌衰減的關(guān)系。方法 3月齡雄性C57BL/6小鼠36只,隨機分為年輕組、老年組、抗阻訓(xùn)練老年組(尾部負重爬梯訓(xùn)練)、有氧訓(xùn)練老年組,每組9只。17個月飼養(yǎng)訓(xùn)練結(jié)束后,檢測小鼠股四頭肌濕質(zhì)量(mg)與體質(zhì)量(g)的比值(SI),用實時熒光定量RT-PCR法對miRNA-1、miRNA-133a/b、miRNA-206進行檢測,同時檢測IGF-1、PGC-1α、MAFbx及Myostatin等mRNA及蛋白的表達。結(jié)果發(fā)現(xiàn)老年鼠SI值顯著下降,呈現(xiàn)肌肉流失征象,miR-1和miR-133a下調(diào),IGF-1mRNA表達下調(diào),而MAFbxmRNA表達上調(diào),提示老年小鼠骨骼肌質(zhì)量下降可能與IGF-1、MAFbx對骨骼肌蛋白質(zhì)合成或降解的調(diào)控有關(guān),推測miR-1和miR-133a參與了這一調(diào)控過程。而運動可顯著增加老年鼠的SI值,延緩肌肉衰減,表現(xiàn)為運動訓(xùn)練的老年鼠其骨骼肌miR-1和miR-133a表達均有顯著提高,IGF-1、PGC-1αmRNA表達上調(diào),MAFbx及Myostatin mRNA表達也上調(diào),但年齡因素或運動訓(xùn)練因素對所觀測基因的蛋白表達影響均不如mRNA明顯,且轉(zhuǎn)錄和翻譯水平的調(diào)控亦未呈現(xiàn)一致性,反映出miRNA對基因調(diào)節(jié)作用的復(fù)雜性。結(jié)論長期有氧運動或抗阻運動可有效延緩肌肉流失,肌肉特異性microRNA可能通過對涉及肌再生或肌萎縮的關(guān)鍵基因IGF-1、PGC-1α、MAFbx轉(zhuǎn)錄后或翻譯水平的調(diào)節(jié)而發(fā)揮重要作用。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of different exercise modes on the expression of muscle-specific microRNA in skeletal muscle and its relationship with skeletal muscle attenuation. Methods Thirty-six 3-month-old male C57BL/6 mice were randomly divided into three groups: young group, elderly group, resistance training group (9 rats in each group) after 17 months of feeding training (tail load climbing training group, aerobic training group, 9 mice in each group). The ratio of wet weight of quadriceps femoris to body weight of mice was detected. The expression of mRNA and protein, such as mRNA and Myostatin, were detected by real-time fluorescence quantitative RT-PCR method. The expression of mRNA and protein such as IGF-1, PGC-1 偽, MAFbx and Myostatin were detected by real-time fluorescence quantitative RT-PCR method. The results showed that the SI value of aged mice was significantly decreased, which showed that the expression of IGF-1mRNA was down-regulated by miR-1 and miR-133a, but the expression of MAFbxmRNA was up-regulated, which suggested that the decline of skeletal muscle mass in aged mice might be related to the regulation of protein synthesis or degradation in skeletal muscle by IGF-1MAFbx. It is speculated that miR-1 and miR-133a are involved in this regulation process. Exercise could significantly increase the SI value of the aged rats and delay the muscle decay. The expression of miR-1 and miR-133a in the skeletal muscle of the aged rats with exercise training was significantly increased, and the expression of IGF-1PGC-1 偽 mRNA was up-regulated, and the expression of MAFbx and Myostatin mRNA were also up-regulated. However, the effects of age or exercise training on the protein expression of the observed gene were not as obvious as those of mRNA, and the regulation of transcription and translation level was not consistent, which reflected the complexity of the regulatory effect of miRNA on gene expression. Conclusion Long-term aerobic exercise or resistance exercise can effectively delay muscle loss, and muscle-specific microRNA may play an important role by regulating the posttranscriptional or translation level of the key gene IGF-1PGC-1 偽 involved in muscle regeneration or muscle atrophy.
【作者單位】: 華東師范大學(xué)體育與健康學(xué)院;華東師范大學(xué)青少年健康評價與運動干預(yù)教育部重點實驗室;上海交通大學(xué)附屬中學(xué)嘉定分校;上海交通大學(xué)Bio-x研究院;
【基金】:“青少年健康評價與運動干預(yù)”教育部重點實驗室建設(shè)項目(40500-541235-14203/004)
【分類號】:G804.2

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本文編號:1864796

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