本文選題：力竭運動 + 運動性中樞疲勞　； 參考：《南京體育學院》2015年碩士論文

【摘要】：目的:本實驗以大鼠一次性力竭運動為動物模型。了解力竭運動前后及恢復期不同時段大鼠紋狀體中DA含量及D1DR和D2DR相對表達量的變化情況,觀察力竭運動前后及恢復期紋狀體中DA含量及其受體相對表達量的變化規(guī)律,分析DA與D1DR、DA和D2DR以及D1DR和D2DR之間可能存在的相互關系,探討運動性疲勞發(fā)生及其24小時恢復期內紋狀體DA及D1DR和D2DR的調控作用,為更深入研究運動性中樞疲勞產生及其恢復機制提供實驗依據。方法:將36只SD大鼠適應性喂養(yǎng)一周后隨機分成安靜組、力竭運動即刻組、力竭運動后3小時組、力竭運動后8小時組、力竭運動后15小時組和力竭運動后24小時組,每組6只,共6組。為了消除生物節(jié)律的影響,所有力竭運動組大鼠均在上午進行一次性力竭游泳運動,運動結束后于相應時間點斷頭取腦,冰面上剝離紋狀體。安靜組與力竭運動組大鼠同一時間采樣。樣品采集完成后用ELISA測試盒測試大鼠紋狀體DA含量,用Western Blot檢測大鼠紋狀體D1DR和D2DR的相對表達量。結果:1、力竭運動恢復期大鼠紋狀體DA含量的變化:與安靜組相比,力竭運動即刻組大鼠紋狀體DA含量水平顯著性下降(p0.001),力竭運動后恢復8小時、15小時、24小時大鼠紋狀體DA含量顯著增加(p0.001);且力竭運動恢復15小時達到峰值;與力竭運動即刻組相比,恢復3小時、8小時、15小時、24小時大鼠紋狀體DA含量水平均顯著性升高且p0.0001。2、力竭運動恢復期大鼠紋狀體D1DR相對表達量變化:與安靜組相比,力竭運動即刻組大鼠紋狀體D1DR相對含量顯著性降低(p0.001),力竭運動3小時組、8小時組、15小時組、24小時組均高于與安靜組水平,且差異具有顯著性(P0.001);與力竭運動即刻組相比,力竭運動后恢復3小時組、8小時組、15小時組和24小時組大鼠紋狀體D1DR相對表達量均有所增加且P0.001。3、力竭運動恢復期大鼠紋狀體D2DR相對表達量的變化:與安靜組相比,力竭運動即刻組大鼠紋狀體D2DR相對表達量明顯下降(P0.001),恢復8小時達到24小時恢復期的最高值(p0.05),隨后15小時開始下降接近于安靜組水平;與力竭運動后即刻組相比,力竭運動恢復3小時組、8小時組、15小時組和24小時組大鼠紋狀體D2DR的相對表達量均出現增加且p0.001。4、力竭運動恢復期大鼠紋狀體DA含量與D1DR相對表達量存在高度相關關系(r=0.71)且具有統(tǒng)計學意義(p0.001);DA含量與D2DR表達量之間的相關性較低弱(r=0.32),無統(tǒng)計學意義(p0.05);D1DR和D2DR之間的存在高度正相關關系(r=0.83,p0.001)。結論:1、紋狀體中DA具有雙向調節(jié)作用。當運動至力竭后紋狀體DA含量降低可通過間接通路抑制機體的運動能力,參與運動性中樞疲勞的發(fā)生;在24小時恢復期內DA含量達到峰值后緩慢下降但仍顯著高于安靜水平,可激活直接通路活性,使其恢復到正常水平,從而使中樞興奮性逐漸加強,機體的運動能力得以保持甚至提高。2、運動至力竭時,紋狀體D1DR和D2DR相對表達量均顯著低于安靜時水平,有利于保護神經元免受興奮毒性的損害,從而起到機體保護性抑制的作用。在恢復期紋狀體D1DR和D2DR相對表達量上調,可激活間接通路影響錐體外系實現對機體運動功能的調控,使機體的疲勞程度減輕。3、在運動疲勞產生及其恢復過程中,大鼠紋狀體DA含量的增加可刺激D1DR的表達,而D2DR表達量主要受D1DR表達量介導。
[Abstract]:Objective: To investigate the changes of the content of DA and the relative expression of D1DR and D2DR in the striatum of rats before and after the exhaustion exercise, and to observe the changes of the content of DA and the relative expression of the receptor in the striatum before and after the exhaustion exercise, and to analyze the DA and D1DR, DA, DA. The possible interaction between D2DR and D1DR and D2DR and the regulation of the striatal DA and D1DR and D2DR in the 24 hour recovery period are discussed in order to provide the experimental basis for the further study of the mechanism of sports central fatigue and its recovery mechanism. Methods: 36 SD rats were fed for one week and randomly divided into silence. Group, exhausted exercise immediate group, 3 hours after exhaustive exercise group, 8 hours after exhaustive exercise, 15 hours after exhaustion exercise and 24 hours after exhaustive exercise, 6 in each group, 6 groups. In order to eliminate the influence of biological rhythm, all the rats in the exhausted exercise group were all exhausted swimming in the morning, after the exercise ended at the corresponding time point. Take the brain and peel the striatum on the ice surface. The rats in the quiet group and the exhaustive exercise group were sampled at the same time. After the sample collection was completed, the DA content of the striatum was measured by ELISA test box, and the relative expression of D1DR and D2DR in the striatum of the rats was detected by Western Blot. Results: 1, the changes in the DA content in the striatum of the exhaustive exercise rats were compared with those in the quiet group. The level of DA in the striatum of rats was significantly decreased (p0.001), after exhaustive exercise, the content of DA in the striatum was significantly increased (p0.001) in 24 hours after exhaustive exercise (p0.001), and the exhaustion movement recovered for 15 hours and reached the peak value, compared with the immediate group of exhaustive exercise, 3 hours, 8 hours, 15 hours, and 24 hours of DA in the striatum of rats. The mean significant increase of water volume and p0.0001.2, the relative expression of D1DR in the striatum of the rats in the recovery period of exhaustion: compared with the quiet group, the relative content of D1DR in the striatum was significantly lower (p0.001), the 3 hour group of exhaustive exercise, the 8 hour group, the 15 hour group, and the 24 hour group were all higher than those in the quiet group, and the difference had the difference. Significance (P0.001); compared with the immediate group of exhaustive exercise, 3 hours after exhaustive exercise, 8 hour group, 15 hour group and 24 hour group, the relative expression of D1DR in the striatum of rats increased and P0.001.3, the relative expression of D2DR in the striatum of the exhausted exercise rats was changed: compared with the quiet group, the striatum was D in the immediate group of exhaustive exercise group. The relative expression of 2DR decreased significantly (P0.001) and reached the highest value of the 24 hour recovery period of 8 hours (P0.05), and then decreased close to the level of the quiet group after 15 hours. The relative expression of D2DR in the striatum of the 15 hour group and the 24 hour group increased in the 8 hour group compared with the immediate group after the exhaustion movement. And p0.001.4, there was a high correlation between the DA content in the striatum and the relative expression of D1DR (r=0.71) in the recovery period of exhaustive exercise (r=0.71) and had statistical significance (p0.001), and the correlation between the content of DA and the expression of D2DR was low (r=0.32), and there was no statistical significance (P0.05), and there was a highly positive correlation between D1DR and D2DR (r=0.83,). 1, DA in striatum has a bidirectional regulation effect. The decrease of DA content in striatum after exercise to exhaustion can inhibit the exercise ability of the body through indirect pathway and participate in the occurrence of motor central fatigue. In the 24 hour recovery period, the content of DA decreases slowly but is still significantly higher than the quiet level, which can activate the direct pathway activity and make it restorable. At the normal level, the central excitability is gradually strengthened and the motor ability of the body can be maintained or even increased by.2. When the movement to exhaustion, the relative expression of D1DR and D2DR in the striatum is significantly lower than that in the quiet time. It is beneficial to protect the neurons from the damage of the excitotoxicity and thus play the role of protective inhibition in the body. The relative expression of D1DR and D2DR is up-regulated, which can activate the indirect pathway to regulate the exercise function of the body by the extrapyramidal system and reduce the fatigue degree of the body by.3. The increase of the DA content in the striatum of the rat can stimulate the expression of D1DR, while the expression of D2DR is mainly mediated by the expression of D1DR in the process of movement fatigue and recovery.

【學位授予單位】：南京體育學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：G804.7

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本文編號：1797460