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Ala-Gln對高原訓(xùn)練大鼠骨骼肌蛋白合成的影響及其與mTOR的關(guān)系

發(fā)布時(shí)間:2017-11-18 02:02

  本文關(guān)鍵詞:Ala-Gln對高原訓(xùn)練大鼠骨骼肌蛋白合成的影響及其與mTOR的關(guān)系


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【摘要】:實(shí)驗(yàn)?zāi)康模貉芯磕M高原訓(xùn)練過程中補(bǔ)充Gin或Ala-Gln對大鼠骨骼肌蛋白合成的影響及其可能機(jī)制,比較Gin或Ala-Gln干預(yù)作用效果,為尋找高原訓(xùn)練過程中促進(jìn)骨骼肌蛋白質(zhì)合成的營養(yǎng)干預(yù)提供必要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。實(shí)驗(yàn)方法:選用6周齡SD大鼠40只,隨機(jī)分成常氧對照組(NC組,n=10)、低氧運(yùn)動組(HE組,n=10)、低氧運(yùn)動+谷氨酰胺+丙氨酸組(HEG組,n=10)、低氧運(yùn)動+丙氨酰谷氨酰胺組(HEAG組,n=10)。對大鼠進(jìn)行6周的13.6%低氧暴露和80%乳酸閾強(qiáng)度的負(fù)重游泳(負(fù)重負(fù)荷為體重的2.1%*80%)運(yùn)動后,測定血清IGF-1以及骨骼肌Pro、Myo、IGF-1、 mTOR、PI3K含量和骨骼肌mTOR、AKT、eEF2、EBP-1 mRNA的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:(1)與NC組比較,HE組大鼠骨骼肌Pro和Myo含量顯著下降(P0.05,P0.01),血清和骨骼肌IGF-1含量均顯著下降(P0.05,P0.01),骨骼肌P13K含量極顯著減少(P0.01),AKTmRNA表達(dá)量和mTOR含量有所下降,但無顯著性差異(P0.05),mTOR mRNA表達(dá)量極顯著下降(P0.01),eEF2mRNA表達(dá)量有所降低,但無顯著性差異(P0.05),4EBP-1mRNA表達(dá)量顯著升高(P0.05)。(2)與HE組比較,HEG組骨骼肌Pro含量、Myo含量均表現(xiàn)上升趨勢,但無顯著性差異(P0.05),而血清和骨骼肌IGF-1含量均顯著升高(P0.01,P0.05)骨骼肌中P13K含量顯著增加(P0.05),而AKTmRNA表達(dá)量表現(xiàn)出下降趨勢(P0.05);mTOR mRNA表達(dá)量雖無顯著性增加(P0.05),而mTOR含量顯著增加(P0.05);eEF2mRNA表達(dá)量有所下降(P0.05),4EBP-1mRNA表達(dá)量顯著下降(P0.05)。(3)與HE組比較,HEAG組骨骼肌Pro和Myo含量均顯著增加(P0.05),血清和骨骼肌IGF-1含量均顯著升高(P0.01,P0.05),骨骼肌P13K含量和AKTmRNA表達(dá)量均顯著增加(P0.05),mTOR mRNA表達(dá)量和mTOR含量均顯著增加(P0.05);eEF2mRNA表達(dá)量顯著上升(P0.05),而4EBP-1mRNA表達(dá)量顯著下降(P0.05)。(4)與HEG組比較,HEAG組骨骼肌Pro和Myo含量均有所上升,但無顯著性差異(P0.05);血清IGF-1含量顯著上升(P0.05),骨骼肌IGF-1和P13K含量有所降低,但無顯著性差異(P0.05);而AKTmRNA和mTOR mRNA表達(dá)量顯著增加(P0.01,P0.05),mTOR含量有所上升,但無顯著性差異(P0.05);eEF2 mRNA表達(dá)量顯著升高(P0.05),而4EBP-1mRNA表達(dá)量無顯著性升高(P0.05)。結(jié)論:(1)長期的高原訓(xùn)練引起IGF-1的分泌減少,從而抑制PI3K/Akt/mToR通路,導(dǎo)致eEF2的表達(dá)減少和4EBP-1 mRNA表達(dá)增加,抑制骨骼肌蛋白質(zhì)的合成,從而導(dǎo)致大鼠骨骼肌Pro、Myo含量的下降。(2)在高原訓(xùn)練過程中,補(bǔ)充Gln或Ala-Gln在一定程度上可以促進(jìn)IGF-1的分泌,從而激活PI3K/Akt/mToR通路,導(dǎo)致eEF2的表達(dá)增加和4EBP-1 mRNA表達(dá)減少,促進(jìn)骨骼肌蛋白質(zhì)的合成,對防止高原訓(xùn)練引起的骨骼肌蛋白質(zhì)的丟失具有非常重要的作用。(3)在高原訓(xùn)練過程中補(bǔ)充Ala-Gln對促進(jìn)骨骼肌蛋白質(zhì)的合成比補(bǔ)充Gln的效果要更好。
【學(xué)位授予單位】:揚(yáng)州大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:G804.2

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本文編號:1198118

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