運(yùn)動(dòng)和活性vitamin D對(duì)生長期小鼠骨計(jì)量學(xué)、BMSC分化的影響
本文關(guān)鍵詞:運(yùn)動(dòng)和活性vitamin D對(duì)生長期小鼠骨計(jì)量學(xué)、BMSC分化的影響
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【摘要】:目的:不同強(qiáng)度和時(shí)間的運(yùn)動(dòng)通過影響骨形成和骨吸收可能會(huì)對(duì)骨密度和強(qiáng)度產(chǎn)生不同的影響。不同強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)和骨量之間的關(guān)系研究尚少,運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)骨重塑的機(jī)制尚未有很好的解釋;谀壳暗难芯,本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不同強(qiáng)度的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)或(和)補(bǔ)充活性vitamin D對(duì)生長期雄性小鼠骨量的影響,旨在探究何種運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度對(duì)骨吸收和骨形成有適宜影響,活性vitamin D的補(bǔ)充與骨量的變化是否存在明確的效應(yīng),二者結(jié)合是否會(huì)出現(xiàn)協(xié)同作用,以及骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是否在運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)骨重塑中發(fā)生作用,從而為峰值骨量的提高提供理論依據(jù)。方法:80只雄性C57BL/6小鼠飼養(yǎng)至7周齡后,按體重分層隨機(jī)分為8組:對(duì)照組(G1,n=10)、低強(qiáng)度組(G2,n=10)、中強(qiáng)度組(G3,n=10)、高強(qiáng)度組(G4,n=10)、vitamin D組(G5,n=10)、vitamin D低強(qiáng)度組(G6,n=10)、vitamin D中強(qiáng)度組(G7,n=10)、vitamin D高強(qiáng)度組(G8,n=10)。按照不同強(qiáng)度進(jìn)行為期5周的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)和統(tǒng)一劑量vitamin D的補(bǔ)充。小鼠處死前8天和前1天皮下注射calcein進(jìn)行骨熒光標(biāo)記,處死當(dāng)天稱重。每組3只小鼠兩側(cè)股骨提取骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,進(jìn)行CFU實(shí)驗(yàn),10天后ALP染色檢測(cè)其增殖情況;每組6只小鼠取右腿股骨近心端進(jìn)行不脫鈣骨包埋,制成4μm樹脂切片后,進(jìn)行骨生成速率和骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)統(tǒng)計(jì)。結(jié)果:(1)體重變化:不同強(qiáng)度的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)或(和)補(bǔ)充活性vitamin D并未對(duì)小鼠的體重造成影響。(2)骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)變化:經(jīng)過5周跑臺(tái)訓(xùn)練后,運(yùn)動(dòng)和補(bǔ)充活性vitamin D分別對(duì)小鼠股骨BV/TV、Ob.S/BS、Oc.S/BS起作用,但并未出現(xiàn)協(xié)同作用。G3股骨BV/TV顯著高于G1、G2和G4(P0.01),且G7股骨BV/TV顯著高于G5(P0.01),高于G6(P0.05);G5股骨BV/TV顯著高于G1(P0.01),G6高于G2(P0.05),G8顯著高于G4(P0.01)。G3股骨Ob.S/BS顯著高于G1(P0.01),G6、G7和G8股骨Ob.S/BS均顯著高于G5(P0.01)。G6、G7和G8股骨Ob.S/BS分別顯著高于G2、G3和G4(P0.01)。G3股骨Oc.S/BS顯著低于G1、G2和G4(P0.01);G5低于G7(P0.05)。G5股骨Oc.S/BS低于G1(P0.05),G6顯著低于G2(P0.01),G8顯著低于G4(P0.01)。運(yùn)動(dòng)和補(bǔ)充活性vitamin D沒有對(duì)小鼠Tb.SP、Tb.N、Tb.Th起作用,且也沒有出現(xiàn)協(xié)同作用。運(yùn)動(dòng)、補(bǔ)充活性vitamin D都未對(duì)小鼠股骨T.AR和MAR造成影響,也未出現(xiàn)協(xié)同作用。只有運(yùn)動(dòng)因素對(duì)小鼠股骨BFV/BV起作用,即G3股骨BFV/BV高于G1(P0.01)、G2(P0.01)和G4(P0.05)。(3)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化為成骨細(xì)胞的數(shù)量:運(yùn)動(dòng)和補(bǔ)充活性vitamin D分別對(duì)小鼠BMSC起作用,并且二者出現(xiàn)協(xié)同作用。G3 BMSC數(shù)量高于G1(P0.01)和G4(P0.05);G5 BMSC數(shù)量高于G1(P0.05);G8 BMSC數(shù)量高于G1(P0.01)、G2(P0.05)、G4(P0.01),和G6(P0.05)。結(jié)論:(1)為期5周的中等強(qiáng)度的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)骨吸收和骨形成有顯著影響,以增加骨量為主,而低水平和高水平的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度對(duì)骨形成或吸收無顯著影響;(2)活性vitamin D的補(bǔ)充主要通過抑制骨吸收來提高生長期小鼠骨量,但對(duì)骨形成的影響較小;(3)跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)和活性vitamin D的補(bǔ)充對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化的能力出現(xiàn)協(xié)同效應(yīng),但對(duì)骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)的協(xié)同作用尚不明顯,有待進(jìn)一步研究。
【關(guān)鍵詞】:C57BL/6 生長期 運(yùn)動(dòng) 活性vitamin D 骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué) 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
【學(xué)位授予單位】:上海體育學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:G804.2
【目錄】:
- 摘要4-6
- Abstract6-8
- 英文縮略詞8-10
- 1 引言10-11
- 2 文獻(xiàn)綜述11-16
- 3 材料和方法16-23
- 3.1 材料16-17
- 3.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物16
- 3.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器16
- 3.1.3 主要試劑16-17
- 3.1.4 主要試劑的配制17
- 3.2 實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線圖17-18
- 3.3 方法18-22
- 3.3.1 小鼠飼養(yǎng)與分組18
- 3.3.2 跑臺(tái)訓(xùn)練方案18-19
- 3.3.3 灌胃方案19
- 3.3.4 小鼠死亡說明19-20
- 3.3.5 取材方法20
- 3.3.6 指標(biāo)檢測(cè)方法20-22
- 3.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法22-23
- 4 結(jié)果23-27
- 4.1 小鼠運(yùn)動(dòng)期間體重變化23
- 4.2 小鼠股骨骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)比較23-24
- 4.3 小鼠股骨形成速率比較24-25
- 4.4 不同強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練及補(bǔ)充活性vitamin D對(duì)生長期小鼠BMSC分化為成骨細(xì)胞的影響25-27
- 5 討論27-31
- 5.1 小鼠品系、年齡27
- 5.2 運(yùn)動(dòng)期間小鼠體重變化27
- 5.3 不同強(qiáng)度的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)生長期小鼠股骨骨量和BMSC向成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力的影響27-29
- 5.3.1 不同強(qiáng)度的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)生長期小鼠股骨骨量的影響27-28
- 5.3.2 中等強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練通過抑制骨吸收、促進(jìn)骨形成提高小鼠骨量28
- 5.3.3 不同強(qiáng)度的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)生長期小鼠股骨BMSC向成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力的影響28-29
- 5.4 補(bǔ)充活性vitamin D對(duì)生長期小鼠股骨量和BMSC向成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力的影響29-30
- 5.5 不同強(qiáng)度的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)和補(bǔ)充活性vitamin D對(duì)生長期小鼠股骨BMSC向成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力的協(xié)同作用30-31
- 6 結(jié)論31-32
- 致謝32-33
- 參考文獻(xiàn)33-40
- 附件40-41
【相似文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
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6 沈,
本文編號(hào):1028435
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