本文關(guān)鍵詞：外源性前列腺素E2對(duì)大鼠髕腱組織的生物學(xué)影響研究

  更多相關(guān)文章： 髕腱 末端病 前列腺素E2 透射電鏡 最大載荷 抗拉強(qiáng)度

【摘要】：研究目的:外源性PGE2起初被用作于末端病動(dòng)物造模的化學(xué)誘導(dǎo)劑,但是隨著研究的進(jìn)一步深入,有研究者發(fā)現(xiàn)外源性PGE2對(duì)于肌腱的修復(fù)同樣具有積極的一面。本研究通過應(yīng)用外源性PGE2對(duì)健康雄性SD大鼠進(jìn)行4周的髕腱注射干預(yù),探討不同劑量的外源性PGE2對(duì)不同組大鼠髕腱組織造成的組織病理學(xué)與生物力學(xué)影響結(jié)果,進(jìn)一步探討PGE2與末端病之間的關(guān)系。研究方法:1、首先將36只8月齡雄性SD大鼠隨機(jī)分為100ng組與800ng組,其次再將100ng組18只大鼠左側(cè)腿記為低劑量組,右側(cè)18只腿隨機(jī)分為低劑量空白組(6只)、低劑量針刺組(6只)、低劑量生理鹽水組(6只),800ng組做同樣分組。對(duì)所有大鼠進(jìn)行正常飼料喂養(yǎng)。2、實(shí)驗(yàn)開始第1天、第7天、第14天、第21天對(duì)不同分組大鼠進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)干預(yù)處理。3、實(shí)驗(yàn)第28天,將所有大鼠處死并取樣,分別將樣本用于透射電鏡檢測、生物力學(xué)檢測,對(duì)大鼠髕腱組織病理學(xué)與生物力學(xué)相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行觀察與測定。研究結(jié)果:1.高、低劑量空白組、針刺組、生理鹽水組髕腱組織外觀表現(xiàn)均為:白色、富有彈性與韌性,且有光澤。高、低劑量干預(yù)側(cè)髕腱組織表現(xiàn)為:表層不同程度的血管化,呈現(xiàn)出灰暗色,肌腱組織韌性不足,表現(xiàn)柔軟,且與腱鞘發(fā)生粘連。2.高、低劑量空白組、針刺組、生理鹽水組髕腱細(xì)胞的功能比較發(fā)達(dá)全面,細(xì)胞器比較豐富,細(xì)胞的增生比較活躍;部分細(xì)胞器表現(xiàn)輕微受損。低劑量組髕腱細(xì)胞數(shù)量較少,細(xì)胞的細(xì)胞器發(fā)達(dá)程度降低,且受損情況較為嚴(yán)重。高劑量組髕腱細(xì)胞的功能極其不發(fā)達(dá),受損程度極為嚴(yán)重,并且未觀察到新生膠原原纖維。3.每只大鼠的外源性PGE2干預(yù)側(cè)髕腱寬度與厚度與其對(duì)側(cè)髕腱基本保持一致,每組雙側(cè)髕腱寬度與厚度無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。4.各高、低劑量組與其對(duì)側(cè)空白組(P0.01)、針刺組(P0.01)、生理鹽水組(P0.01)的最大載荷相比,均表現(xiàn)為非常顯著的降低,且高劑量空白組對(duì)側(cè)、高劑量針刺組對(duì)側(cè)、高劑量生理鹽水組對(duì)側(cè)與低劑量空白組對(duì)側(cè)、低劑量針刺組對(duì)側(cè)、低劑量生理鹽水組對(duì)側(cè)對(duì)應(yīng)比較均具有非常顯著性差異(P0.01),表明高劑量組最大載荷下降幅度非常顯著的高于低劑量組;高劑量空白組、高劑量針刺組、高劑量生理鹽水組與低劑量空白組、低劑量針刺組、低劑量生理鹽水組最大載荷對(duì)應(yīng)比較,結(jié)果均無顯著性差異。5.高劑量生理鹽水組對(duì)側(cè)與低劑量生理鹽水組對(duì)側(cè)相比,結(jié)果具有顯著性差異(P0.05),表明,高劑量生理鹽水組對(duì)側(cè)抗拉強(qiáng)度降低幅度顯著大于低劑量生理鹽水組對(duì)側(cè)。其他組對(duì)比結(jié)果與最大載荷對(duì)比結(jié)果均一致。研究結(jié)論:1.外源性PGE2會(huì)造成大鼠髕腱組織的組織病理學(xué)變化,引起組織退行性改變,誘發(fā)末端病,且800ng造成的退行性改變大于100ng。2.外源性PGE2顯著降低大鼠髕腱組織生物力學(xué)特性,且800ng較100ng引起更大程度的生物力學(xué)性能降低。
【關(guān)鍵詞】：髕腱 末端病 前列腺素E2 透射電鏡 最大載荷 抗拉強(qiáng)度
【學(xué)位授予單位】：沈陽體育學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：G804.6
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-10
• 1 前言10-14
• 1.1 選題依據(jù)10
• 1.2 研究綜述10-13
• 1.2.1 末端病動(dòng)物造模的實(shí)驗(yàn)對(duì)象10-11
• 1.2.2 化學(xué)物質(zhì)干預(yù)造模的原理方法與結(jié)果11-13
• 1.3 論文創(chuàng)新點(diǎn)13-14
• 2 材料與方法14-20
• 2.1 材料14-15
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象14
• 2.1.2 主要試劑14
• 2.1.3 主要儀器14-15
• 2.1.4 主要試劑的配制15
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法15-20
• 2.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組15-16
• 2.2.2 分組干預(yù)16-17
• 2.2.3 標(biāo)本的收集17
• 2.2.4 指標(biāo)檢測17-20
• 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果20-31
• 3.1 觀察指標(biāo)結(jié)果20-24
• 3.1.1 對(duì)大鼠的觀察20
• 3.1.2 對(duì)標(biāo)本的觀察20
• 3.1.3 透射電鏡觀察20-24
• 3.2 生物力學(xué)測試結(jié)果24-31
• 3.2.1 髕腱厚度與寬度24-25
• 3.2.2 各組大鼠髕腱最大載荷與抗拉強(qiáng)度變化結(jié)果25-31
• 4 分析與討論31-35
• 4.1 外源性PGE2對(duì)大鼠髕腱組織病理學(xué)相關(guān)指標(biāo)的影響31-32
• 4.2 外源性PGE2對(duì)大鼠髕腱組織生物力學(xué)相關(guān)指標(biāo)的影響32-35
• 5 結(jié)論與建議35-36
• 5.1 研究結(jié)論35
• 5.2 研究建議35-36
• 參考文獻(xiàn)36-40
• 致謝40-41
• 作者簡介41-42
• 攻讀學(xué)位期間的學(xué)術(shù)活動(dòng)情況42

【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 Chao Wan;Zhixiu Hao;Shizhu Wen;;A REVIEW ON RESEARCH ON DEVELOPMENT OF LIGAMENT CONSTITUTIVE RELATIONS ON MACRO, MESO, AND MICRO LEVELS[J];Acta Mechanica Solida Sinica;2013年04期

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本文編號(hào)：1013051