【摘要】：目的探討DNMT1在大鼠神經(jīng)病理性痛中的作用及可能機(jī)制。方法清潔級(jí)健康雄性SD大鼠32只,體重200~250g,隨機(jī)分為四組:假手術(shù)組(S組)、神經(jīng)病理性痛組(CCI組)、CCI+DNMT1-siRNA組(CDS組)和CCI+control-siRNA組(CCS組),每組8只。CDS組在術(shù)后7、8、9d連續(xù)鞘內(nèi)注射DNMT1-siRNA(2μg/10μl),CCS組注射等體積的對(duì)照序列siRNA(control-siRNA)。分別在術(shù)前1d,術(shù)后3、5、7、9、12和14d測(cè)定大鼠的機(jī)械縮足閾值(MWT)和熱縮足反射潛伏期(TWL),術(shù)后14d測(cè)完行為學(xué)后處死大鼠,取L_4~L_6脊髓腰膨大節(jié)段,采用Western blot技術(shù)檢測(cè)脊髓SOCS1、p-ERK、p-CREB的表達(dá)水平。結(jié)果術(shù)后3、5、7、9、12和14dCCI組和CCS組大鼠的MWT明顯低于,TWL明顯短于S組(P0.05);術(shù)后9、12、14dCDS組大鼠MWT明顯高于,TWL明顯長(zhǎng)于CCS組(P0.05);術(shù)后14dCCI組和CCS組SOCS1表達(dá)明顯低于S組和CDS組,pERK、p-CREB表達(dá)明顯高于S組和CDS組(P0.05)。結(jié)論鞘內(nèi)注射DNMT1-siRNA明顯抑制大鼠神經(jīng)病理性痛,其機(jī)制可能與促進(jìn)脊髓SOCS1的表達(dá),抑制p-ERK、p-CREB的表達(dá)有關(guān)。
【圖文】：

資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（s冢，

本文編號(hào)：2527741