【摘要】：目的觀察�；撬釋δ摱景Y大鼠肺損傷的保護作用,并探討其作用機制。方法 24只雄性SD大鼠分為3組:假手術(shù)組、模型組和�；撬峤M。盲腸結(jié)扎并穿孔法建立膿毒癥大鼠動物模型,模型組及�；撬峤M分別于術(shù)后0,6,12 h,尾靜脈注射生理鹽水5 m L·kg~(-1)、�；撬�200 mg·kg~(-1),假手術(shù)組只開腹不手術(shù),不給藥。各組于術(shù)后24 h處死大鼠,留取標本。HE染色觀察各組肺組織形態(tài)學(xué)改變,用末端標記法測定細胞凋亡指數(shù),以蛋白免疫印跡法測定各組肺組織中人X盒結(jié)合蛋白1(XBP-1)、活化的轉(zhuǎn)錄因子4(ATF-4)及C/EBP同源蛋白(CHOP)表達。結(jié)果與模型組相比,�；撬峤M病理改變不明顯,牛磺酸組凋亡指數(shù)(0.26±0.03)%明顯低于模型組(0.27±0.03)(P0.05),而肺組織XBP-1、ATF-4、CHOP蛋白的表達均明顯弱于模型組(P0.05)。結(jié)論�；撬釋δ摱景Y大鼠肺損傷有保護作用,其機制與減輕內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)的細胞凋亡相關(guān)。
【圖文】：

ChinJClinPharmacol429Vol.32No.5March2016(SerialNo.211)圖1�；撬釋δ摱景Y大鼠肺組織病理學(xué)的影響(×100)Figure1EffectofTaurineonlungtissuepathologyinratswithsepsis(×100)表1�；撬釋δ摱景Y大鼠肺組織細胞凋亡指數(shù)(AI)的影響(xs，

本文編號：2527347