本文關(guān)鍵詞：臨床微生物實(shí)驗(yàn)室藥敏紙片片間均勻性差異的實(shí)時(shí)監(jiān)測和藥敏質(zhì)控試驗(yàn)頻率的動態(tài)調(diào)整　出處：《中國抗生素雜志》2016年06期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的在臨床微生物實(shí)驗(yàn)室,建立對藥敏紙片質(zhì)量和片間均勻性差異進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測,并對藥敏質(zhì)量控制試驗(yàn)頻率進(jìn)行動態(tài)調(diào)整的參考方法。方法通過多紙片重復(fù)試驗(yàn)和MIC測定對3種少見藥敏譜和4種不合理藥敏模式進(jìn)行研究和分析,尋找其產(chǎn)生的內(nèi)在原因。結(jié)果當(dāng)重復(fù)藥敏試驗(yàn)與初次藥敏試驗(yàn)結(jié)果不一致,且重復(fù)試驗(yàn)藥敏紙片間抑菌圈直徑最大值與最小值的差大于3mm時(shí),提示為該藥敏紙片片間均勻性差異太大,需更換批次、批號并與廠家聯(lián)系;當(dāng)重復(fù)藥敏試驗(yàn)與常規(guī)藥敏試驗(yàn)結(jié)果不一致,且重復(fù)試驗(yàn)藥敏紙片間抑菌圈直徑最大值與最小值的差小于等于3mm時(shí),提示需對藥敏質(zhì)量控制試驗(yàn)頻率進(jìn)行動態(tài)調(diào)整。結(jié)論那些非"少見藥敏譜或不合理藥敏模式"的藥敏結(jié)果也同樣存在藥敏紙片質(zhì)量問題和片間均勻性差異問題,且在日常工作中更難以發(fā)現(xiàn)。每家實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)根據(jù)自身的特點(diǎn)和具體情況,制定相應(yīng)的方案,對藥敏紙片質(zhì)量和片間差進(jìn)行時(shí)時(shí)監(jiān)測,對質(zhì)量控制試驗(yàn)頻率進(jìn)行動態(tài)調(diào)整,以確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
[Abstract]:Objective to establish a real-time monitoring of the quality and uniformity of drug-sensitive tablets in clinical microbiology laboratory. Methods three rare drug sensitive spectra and four irrational drug susceptibility patterns were studied and analyzed by repeated multidisk test and MIC measurement in order to dynamically adjust the frequency of drug sensitive quality control test. Results when the results of the repeated drug sensitivity test and the initial drug sensitivity test were inconsistent, and the difference between the maximum and minimum diameter of the bacteriostasis circle was more than 3 mm. It is suggested that there is too much difference in uniformity between the pieces of the drug sensitive paper, so it is necessary to change the batches, batch numbers and contact with the manufacturers. When the results of repeated drug sensitivity test and routine drug sensitivity test were inconsistent, and the difference between the maximum and minimum diameter of bacteriostasis circle was less than or equal to 3 mm. It is suggested that the frequency of drug sensitive quality control test should be adjusted dynamically. Conclusion the quality problems of drug sensitive tablets and the difference of uniformity between tablets also exist in those drug sensitive results which are not "rare drug sensitivity spectrum or unreasonable drug sensitivity pattern". It is more difficult to find in the daily work. Each laboratory should make corresponding plan according to its own characteristics and specific conditions to monitor the quality of drug-sensitive paper tablets and the difference between tablets from time to time. The frequency of quality control test is adjusted dynamically to ensure the accuracy and repeatability of the experiment.
【作者單位】： 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院;
【分類號】：R446.5
【正文快照】： 抗菌藥物敏感性試驗(yàn)(antimicrobial susceptibilitytest,AST)對感染性疾病的治療起著至關(guān)重要的作用,它為患者用藥的安全性和有效性提供了保證。Kirby-Bauer(K-B)法是標(biāo)準(zhǔn)化藥敏試驗(yàn)方法之一,也是目前我國臨床實(shí)驗(yàn)室最常用的AST方法。K-B法的影響因素很多,其中藥敏紙片的質(zhì)量

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本文編號：1410669