如何改進項目質(zhì)量管理_質(zhì)量管理改進建議_Y公司質(zhì)量管理改進研究的論文.pdf 全文
本文關(guān)鍵詞:Y公司質(zhì)量管理改進研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
題目:Y公司質(zhì)量管理改進研究
專業(yè):工商管理
學(xué)員姓名:張淑紅
學(xué)員簽名:獄就紅
導(dǎo)師姓名:安立仁
靳簽名:瓷厶紗
摘 要
二十一世紀是質(zhì)量的世紀。質(zhì)量己成為占領(lǐng)市場的有效武器,成為社會發(fā)
展的強大動力。如今,越來越多的企業(yè)已經(jīng)意識到質(zhì)量管理水平是其最重要的
核心競爭力之一,對企業(yè)的質(zhì)量管理成為其發(fā)展過程中至關(guān)重要的部分。藥品
是一種特殊的商品,藥品的質(zhì)量關(guān)系著企業(yè)的生死存亡。因此,制藥企業(yè)的質(zhì)
量管理和質(zhì)量改進是一個值得研究的問題。
本文研究的Y公司是一家中外合資制藥企業(yè)。以藥品不良反應(yīng)引起客戶投
訴增加,顧客滿意度急劇下降為切入點!紫,從質(zhì)量管理理論和GMP認證出
發(fā),結(jié)合制藥行業(yè)的質(zhì)量管理特點,分析企業(yè)目前質(zhì)量管理現(xiàn)狀;其次,以質(zhì)
量管理的主要方法,GMP認證為基礎(chǔ),分析Y公司質(zhì)量管理中存在的比如:領(lǐng)
導(dǎo)層產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任意識的局限性和6MP認證執(zhí)行缺乏力度:生產(chǎn)過程中偏差管
理不到位,與不合格品發(fā)現(xiàn)問題缺少記錄及調(diào)查分析;自檢管理不深入、不重
視效果:用戶投訴記錄、報告內(nèi)容不全;質(zhì)量管理人員綜合素質(zhì)及培訓(xùn)未達到
要求等一系列問題;最后,,為了使企業(yè)在高速運轉(zhuǎn)階段突破質(zhì)量管理的瓶頸,
提出了質(zhì)量管理改進措施:如以全員參與為基礎(chǔ),以客戶滿意為中心,提高質(zhì)
量意識領(lǐng)導(dǎo)是關(guān)鍵,第一次就把事情作對等質(zhì)量意識進行改進;并提出了質(zhì)量改
進目標和建立完整的驗證體系等質(zhì)量管理的改進措施,同時對質(zhì)量改進工作中
制度保證,預(yù)防控制體系和文化建設(shè)等方面也提出了更
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本文編號:75760
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