目的總結臨床PCR實驗室參加室間質量評價活動的PT結果,探討現(xiàn)場審核與否對室間質評結果的影響,進而分析實驗室現(xiàn)場審核對其質量管理的影響。方法統(tǒng)計分析2008～2019年陜西省臨床檢驗中心PCR（HBV-DNA,HCV-RNA）參評實驗室室間質評活動結果。結果 （1） 2008～2019年累計參評HBV-DNA的實驗室次數(shù)為617次,其中通過現(xiàn)場審核的實驗室累計數(shù)450次,合格單位累計數(shù)437次,平均能力比對96.4%,合格率97.1%;未通過現(xiàn)場審核的實驗室累計數(shù)167次,合格單位累計數(shù)149次,平均能力比對88.3%,合格率89.2%;（2） 2008～2019年累計參評HCV-RNA的實驗室數(shù)為526次,其中通過現(xiàn)場審核的實驗室累計數(shù)425次,合格單位累計數(shù)414次,平均能力比對96.6%,合格率97.4%;未通過現(xiàn)場審核的實驗室累計數(shù)101次,合格單位累計數(shù)96次,平均能力比對92.9%,合格率95.0%;（3） HBV-DNA 2008～2019年累計合格率經χ²檢驗,二者比較差異有統(tǒng)計學意義（χ²=15.888,P <0.00...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 調查對象
    1.2 調查方法
    1.3 評價標準
        1.3.1 室間質評PT得分：
        1.3.2 質評成績計算：
        1.3.3 合格標準：
    1.4 統(tǒng)計學分析
2 結果
3 討論



本文編號：4013235