近年來(lái),我國(guó)獸用生物制品產(chǎn)業(yè)飛速發(fā)展,產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題備受行業(yè)內(nèi)人士關(guān)注,同時(shí)國(guó)家對(duì)獸用生物制品企業(yè)的行政監(jiān)管力度逐漸加大,為保證獸用生物制品的安全有效,企業(yè)如何在GMP基礎(chǔ)框架內(nèi)提高質(zhì)量管理水平的愿望日益迫切。 

【文章來(lái)源】：獸醫(yī)導(dǎo)刊. 2020,(19)

【文章頁(yè)數(shù)】：2 頁(yè)

【文章目錄】：
1 企業(yè)管理體系的建設(shè)
    1.1 法律法規(guī)的收集及解讀
    1.2 文件制定及培訓(xùn)
2 質(zhì)量管理
3 質(zhì)量控制
4 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管控
5 實(shí)驗(yàn)室管理



本文編號(hào)：3096691