【摘要】：加氫異構(gòu)是生產(chǎn)APⅠ Ⅱ類和Ⅲ類高檔基礎(chǔ)油的主流生產(chǎn)工藝,研究加裂尾油的加氫異構(gòu)性能對(duì)我國(guó)潤(rùn)滑油產(chǎn)品升級(jí)換代具有重要的意義。以加裂尾油為原料,在分析其實(shí)沸點(diǎn)蒸餾和窄餾分性質(zhì)的基礎(chǔ)上,在小型固定床加氫反應(yīng)器上對(duì)全餾分加裂尾油異構(gòu)反應(yīng)體積空速、反應(yīng)溫度和氫油比進(jìn)行考察,以異構(gòu)產(chǎn)物的傾點(diǎn)、液收率和粘度指數(shù)為主要評(píng)價(jià)指標(biāo)確定優(yōu)化反應(yīng)條件。結(jié)果表明:加氫過(guò)程中始終存在著異構(gòu)-裂化這一對(duì)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng),溫度對(duì)加氫反應(yīng)過(guò)程影響最大;當(dāng)異構(gòu)反應(yīng)占主導(dǎo)作用時(shí),減小體積空速或增大氫油比有利于異構(gòu)反應(yīng)的進(jìn)行。在8.5Mpa下,優(yōu)化后的反應(yīng)溫度為340℃,體積空速為1.25h-1,氫油比為640,此時(shí)產(chǎn)物的粘度指數(shù)達(dá)到127,傾點(diǎn)可降至-38℃。通過(guò)質(zhì)譜法分析反應(yīng)前后的油品烴類組成,結(jié)果表明加氫過(guò)程中主要發(fā)生的反應(yīng)包括芳烴的加氫飽和、多環(huán)烷烴的開(kāi)環(huán)和長(zhǎng)鏈烷烴的異構(gòu)。對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)沸點(diǎn)切割,在分析窄餾分理化性質(zhì)的基礎(chǔ)上確定產(chǎn)品歸屬以及異構(gòu)產(chǎn)物切割方案。結(jié)果表明HVI基礎(chǔ)油餾分總收率可達(dá)到78.75%,Ⅱ+和Ⅲ類高檔基礎(chǔ)油餾分收率分別為23.89%和11.71%。在上述實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,采用Aspen Plus軟件建立異構(gòu)油常規(guī)減壓蒸餾塔分離過(guò)程的嚴(yán)格模擬流程。對(duì)中段回流以及側(cè)線汽提塔操作參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化后獲得了常規(guī)減壓塔流程(LVDC)。隨后將側(cè)線耦合以及分壁塔工藝應(yīng)用到LVDC中,經(jīng)參數(shù)優(yōu)化后提出側(cè)線耦合強(qiáng)化流程SC-LVDC以及兩種分壁塔流程SC-LDWC、SC-MDWC。最后從流程總能耗、TAC以及產(chǎn)品質(zhì)量等方面對(duì)不同流程進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果表明:相比LVDC,在引入側(cè)線耦合物流后,三種改進(jìn)流程的能耗均可降低20%以上,汽提蒸汽用量隨之增加;SC-LDWC和SC-MDWC相比LVDC均可節(jié)省減四線汽提塔的設(shè)備投資,SC-MDWC還可以避免減四線汽提蒸汽的使用;SC-LVDC和SC-LDWC的TAC相比LVDC略微增大,SC-MDWC的TAC與LVDC相等;SC-LVDC和SC-LDWC改造過(guò)程易于實(shí)現(xiàn),在工程應(yīng)用上具有更大的優(yōu)勢(shì)。
【學(xué)位授予單位】：華東理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：TE624
【圖文】：

Ｆｉｇ．邋１．１邋Ｃｈｉｎａ’ｓ邋ｉｍｐｏｒｔ邋ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ邋ｏｆ邋ｖａｒｉｏｕｓ邋ｂａｓｅ邋ｏｉｌｓ邋ｉｎ邋２０１８逡逑生產(chǎn)工藝逡逑術(shù)經(jīng)歷了多次變革。從１９２０年開(kāi)始，為了提高產(chǎn)品用白土、硫酸以及Ｓ0２來(lái)脫除潤(rùn)滑油中的硫氮化合些方法對(duì)環(huán)境都有著不同程度的影響。直至１９３０年實(shí)現(xiàn)連續(xù)化的全新工藝，成功取代了之前的加工方”

第１４頁(yè)邐華東理工大學(xué)碩士學(xué)位論文逡逑裝置原則流程圖以及上機(jī)操作界面如圖２．１所示。逡逑實(shí)沸點(diǎn)蒸餾裝置為半自動(dòng)化操作，裝置真空度可以通過(guò)閥門(mén)ＶＳ９進(jìn)行微調(diào)，系統(tǒng)會(huì)逡逑將當(dāng)前壓力下的氣相溫度自動(dòng)換算為常壓溫度。ＶＳ８為一個(gè)電磁感應(yīng)閥，可以通過(guò)控制逡逑其上升／下降來(lái)控制產(chǎn)品的流出。產(chǎn)品接收系統(tǒng)有１２根接收管，可以通過(guò)旋轉(zhuǎn)來(lái)進(jìn)行切逡逑換，從而獲得不同的窄餾分。逡逑咖邋Ｉ邋ＨＥＳ逡逑■邐＾邋■邋一瓜邋ｎ逡逑樐逡逑圖２．１實(shí)沸點(diǎn)蒸餾流程操作界面逡逑Ｆｉｇ．邋２．１邋ＰＦＤ邋ａｎｄ邋ｏｐｅｒａｔｉｏｎ邋ｉｎｔｅｒｆａｃｅ邋ｏｆ邋ｔｒｕｅ邋ｂｏｉｌｉｎｇ邋ｐｏｉｎｔ邋ｄｉｓｔｉｌｌａｔｉｏｎ邋ａｐｐａｒａｔｕｓ逡逑２．３．２原料油加氫異構(gòu)逡逑加氫異構(gòu)反應(yīng)裝置采用撫順石油化工研究院開(kāi)發(fā)的ＭＲＡＰ－２Ｂ自動(dòng)控制小型固定床逡逑反應(yīng)器。反應(yīng)器分為三段，直徑為１０ｍｍ，恒溫段為１７０ｍｍ。反應(yīng)器上下兩段各裝填２０－逡逑４０目預(yù)先經(jīng)過(guò)處理的石英砂，催化劑裝填量為１２ｍｌ，與石英砂混合稀釋后裝入恒溫反逡逑應(yīng)段。反應(yīng)器兩端用石英棉充填以防止石英砂流入管路造成堵塞。在進(jìn)行反應(yīng)之前需要逡逑進(jìn)行催化劑再生以及還原操作。在常壓狀態(tài)下通入Ｎ２＋０２混合氣，將床層溫度以逡逑１０°Ｃ／ｍｉｎ升高至３６０°Ｃ保持３０分鐘

另一種分離方法。該方法采用硅膠作為吸附劑，以正戊烷、二氯甲烷、苯和無(wú)水乙醇的逡逑混合液（體積比為１：１）作為沖洗液將油品分為飽和分、芳香分和膠質(zhì)三個(gè)部分。該方逡逑法所用的層析色譜柱結(jié)構(gòu)如圖２．３所示。逡逑邐Ｈ逡逑外冶４０逡逑§邋——邐邐逡逑一邐ＰＫ．邋ｍＬ逡逑－邐邐邋內(nèi)辦２０逡逑｜逡逑邐＾邋１邋內(nèi)》１２逡逑§逡逑邐邋笨份：ｍｍ逡逑圖２．３層析色譜柱結(jié)構(gòu)示意圖逡逑Ｆｉｇ．邋２．３邋Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ邋ｏｆ邋ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃ邋ｃｏｌｕｍｎ逡逑文獻(xiàn)對(duì)ＳＨ／Ｔ０６５９進(jìn)行了研究和改進(jìn)。結(jié)果表明，當(dāng)以硅膠和氧化鋁混合作為吸逡逑附劑，且兩者體積比為硅膠：氧化鋁＝１：２時(shí)，油品中的飽和分和芳香分分離結(jié)果最優(yōu)。平逡逑行實(shí)驗(yàn)誤差均小于１．４％，總收率大于９５°／。，能達(dá)到ＡＳＴＭＤ２５４９的精密度要求。因此逡逑本文最終以硅膠和氧化鋁為吸附劑，選用的淋洗劑與ＳＨ／Ｔ邋０６５９標(biāo)準(zhǔn)相同。逡逑質(zhì)譜法所用的儀器為Ａｇｉｌｅｎｔ邋６８９０邋ＧＣ／邋５９７３Ｎ邋ＭＳＤ氣質(zhì)聯(lián)用儀。氣相色譜柱為ＨＰ－逡逑

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本文編號(hào)：2800782