水蒸氣流態(tài)化下Na/K基復(fù)合吸收劑再生特性
發(fā)布時間:2022-02-20 19:10
制備了一種Na/K基復(fù)合吸收劑,通過對吸附劑進(jìn)行氮吸附試驗來探究其內(nèi)部孔結(jié)構(gòu)。在小型流化床反應(yīng)器中,以水蒸氣為流態(tài)化氣體,考察水蒸氣溫度(100、150、200和250℃)和反應(yīng)氣氛(一定比例的水蒸氣和N2)升溫速率(5、10、15、20℃/min)對吸收劑再生特性的影響規(guī)律,并通過熱分析動力學(xué)確定再生反應(yīng)特性參數(shù)。結(jié)果表明:該復(fù)合吸收劑具有較好的孔隙結(jié)構(gòu);提高水蒸氣溫度和反應(yīng)氣氛升溫速率可減少再生反應(yīng)所需時間、增大再生反應(yīng)轉(zhuǎn)化率;當(dāng)水蒸氣溫度為250℃時,有最大峰值體積分?jǐn)?shù)(26.5%),有最短再生反應(yīng)時間(16min);當(dāng)升溫速率20℃/min時,有最大峰值反應(yīng)速率(221.4mL/min),有最大平均反應(yīng)速率(62.6mL/min);在水蒸氣氛圍下,4種升溫速率的吸收劑再生反應(yīng)活化能較為接近,為88.0~97.4kJ/mol,表明升溫速率并非影響再生反應(yīng)活化能的主要因素。
【文章來源】:東華大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2020,46(04)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
以水蒸氣為載氣的燃煤煙氣CO2脫除裝置原理圖
由圖2可以看出,Na/K基復(fù)合吸收劑的吸附等溫線前半段上升較慢,曲線呈下凹趨勢,后半段快速上升,為第Ⅱ類吸附等溫線。該吸收劑的表面為多層吸附,具有孔徑為5nm以上的孔,其中吸附分支和脫附分支的分離發(fā)生在中等大小的相對壓力下,為典型的A類吸附回線。通過BET法計算吸收劑比表面積、通過BJH吸附累積計算比孔容,得出吸收劑的比表面積和比孔容分別為232.67 m2/g和267.8mm3/g,表明吸附劑具有較好的孔隙結(jié)構(gòu)。2.2 水蒸氣溫度對吸收劑再生反應(yīng)的影響
以NaHCO3·KHCO3/Al2O3為對象,以10℃/min的升溫速率使反應(yīng)氣氛(水蒸氣占比為80%,剩余為N2)從50℃升高至250℃(實際試驗中,加熱至250℃時溫度會繼續(xù)升高,在約300℃時CO2體積分?jǐn)?shù)變?yōu)?,下同),氣流量為3L/min。研究水蒸氣溫度分別為100、150、200和250℃時,其對再生反應(yīng)的影響,結(jié)果如圖3和表2所示。由圖3和表2可知,隨著水蒸氣溫度的升高,峰值再生反應(yīng)速率和峰值體積分?jǐn)?shù)逐漸增大、再生反應(yīng)時間縮短。當(dāng)水蒸氣溫度為250℃時,有最大峰值體積分?jǐn)?shù)為26.5%,有最短再生反應(yīng)時間為16.0min;當(dāng)水蒸氣溫度為100℃時,有最小峰值體積分?jǐn)?shù)為23.1%,有最長再生反應(yīng)時間為17.5 min。隨著水蒸氣溫度的上升,吸收劑再生轉(zhuǎn)化率上升的速度變快,最終再生轉(zhuǎn)化率均達(dá)到100%,即吸收劑都能夠完全再生,并且在水蒸氣溫度為250℃時最適合進(jìn)行再生反應(yīng)。這是因為當(dāng)水蒸氣溫度為250℃時,水蒸氣由飽和蒸氣變?yōu)檫^熱蒸氣,此時過熱蒸氣由于十分干燥,在作為流態(tài)化氣體時不會造成流化床中試劑的吸水黏結(jié),因而不會降低流化效果。相比飽和蒸氣,過熱蒸氣攜帶更多的熱量,250℃時過熱蒸氣的焓值已達(dá)到2 974.5kJ/kg。吸收劑的再生反應(yīng)為吸熱反應(yīng),高溫的過熱蒸氣可促進(jìn)再生反應(yīng)的進(jìn)行。當(dāng)流化床中的溫度還處于上升階段時,過熱蒸氣能使流化床中的再生劑提前到達(dá)能夠發(fā)生再生反應(yīng)的溫度區(qū)間,加快反應(yīng)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]碳捕集技術(shù)在燃?xì)怆姀S中的應(yīng)用[J]. 王照成,晏雙華. 現(xiàn)代化工. 2018(09)
[2]二氧化碳捕集、利用與封存研究進(jìn)展[J]. 陳兵,肖紅亮,李景明,王香增. 應(yīng)用化工. 2018(03)
[3]二氧化碳的捕集方法探索[J]. 李浩然. 化工管理. 2015(27)
[4]燃燒前脫碳技術(shù)與工程進(jìn)展[J]. 張啟陽,黃鳳敏,陸詩建,劉海麗,尚明華. 應(yīng)用化工. 2015(07)
[5]化學(xué)吸收法CO2捕集解吸能耗的分析計算[J]. 張克舫,劉中良,王遠(yuǎn)亞,李艷霞. 化工進(jìn)展. 2013(12)
[6]燃煤電站富氧燃燒及二氧化碳捕集技術(shù)研究現(xiàn)狀及發(fā)展[J]. 殷亞寧. 鍋爐制造. 2010(06)
[7]火力發(fā)電廠化學(xué)吸收法捕獲二氧化碳研究現(xiàn)狀及展望[J]. 蔣晶,田秀君,李進(jìn),武甲. 科技資訊. 2009(32)
[8]碳酸氫鈉分解的熱重分析研究[J]. 趙傳文,陳曉平,趙長遂. 燃燒科學(xué)與技術(shù). 2009(02)
[9]鉀基CO2吸收劑的碳酸化反應(yīng)特性[J]. 趙傳文,陳曉平,趙長遂. 化工學(xué)報. 2008(09)
碩士論文
[1]吸附法脫除二氧化碳中低濃度羰基硫和二硫化碳的研究[D]. 王艷君.大連理工大學(xué) 2013
本文編號:3635648
【文章來源】:東華大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2020,46(04)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
以水蒸氣為載氣的燃煤煙氣CO2脫除裝置原理圖
由圖2可以看出,Na/K基復(fù)合吸收劑的吸附等溫線前半段上升較慢,曲線呈下凹趨勢,后半段快速上升,為第Ⅱ類吸附等溫線。該吸收劑的表面為多層吸附,具有孔徑為5nm以上的孔,其中吸附分支和脫附分支的分離發(fā)生在中等大小的相對壓力下,為典型的A類吸附回線。通過BET法計算吸收劑比表面積、通過BJH吸附累積計算比孔容,得出吸收劑的比表面積和比孔容分別為232.67 m2/g和267.8mm3/g,表明吸附劑具有較好的孔隙結(jié)構(gòu)。2.2 水蒸氣溫度對吸收劑再生反應(yīng)的影響
以NaHCO3·KHCO3/Al2O3為對象,以10℃/min的升溫速率使反應(yīng)氣氛(水蒸氣占比為80%,剩余為N2)從50℃升高至250℃(實際試驗中,加熱至250℃時溫度會繼續(xù)升高,在約300℃時CO2體積分?jǐn)?shù)變?yōu)?,下同),氣流量為3L/min。研究水蒸氣溫度分別為100、150、200和250℃時,其對再生反應(yīng)的影響,結(jié)果如圖3和表2所示。由圖3和表2可知,隨著水蒸氣溫度的升高,峰值再生反應(yīng)速率和峰值體積分?jǐn)?shù)逐漸增大、再生反應(yīng)時間縮短。當(dāng)水蒸氣溫度為250℃時,有最大峰值體積分?jǐn)?shù)為26.5%,有最短再生反應(yīng)時間為16.0min;當(dāng)水蒸氣溫度為100℃時,有最小峰值體積分?jǐn)?shù)為23.1%,有最長再生反應(yīng)時間為17.5 min。隨著水蒸氣溫度的上升,吸收劑再生轉(zhuǎn)化率上升的速度變快,最終再生轉(zhuǎn)化率均達(dá)到100%,即吸收劑都能夠完全再生,并且在水蒸氣溫度為250℃時最適合進(jìn)行再生反應(yīng)。這是因為當(dāng)水蒸氣溫度為250℃時,水蒸氣由飽和蒸氣變?yōu)檫^熱蒸氣,此時過熱蒸氣由于十分干燥,在作為流態(tài)化氣體時不會造成流化床中試劑的吸水黏結(jié),因而不會降低流化效果。相比飽和蒸氣,過熱蒸氣攜帶更多的熱量,250℃時過熱蒸氣的焓值已達(dá)到2 974.5kJ/kg。吸收劑的再生反應(yīng)為吸熱反應(yīng),高溫的過熱蒸氣可促進(jìn)再生反應(yīng)的進(jìn)行。當(dāng)流化床中的溫度還處于上升階段時,過熱蒸氣能使流化床中的再生劑提前到達(dá)能夠發(fā)生再生反應(yīng)的溫度區(qū)間,加快反應(yīng)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[4]燃燒前脫碳技術(shù)與工程進(jìn)展[J]. 張啟陽,黃鳳敏,陸詩建,劉海麗,尚明華. 應(yīng)用化工. 2015(07)
[5]化學(xué)吸收法CO2捕集解吸能耗的分析計算[J]. 張克舫,劉中良,王遠(yuǎn)亞,李艷霞. 化工進(jìn)展. 2013(12)
[6]燃煤電站富氧燃燒及二氧化碳捕集技術(shù)研究現(xiàn)狀及發(fā)展[J]. 殷亞寧. 鍋爐制造. 2010(06)
[7]火力發(fā)電廠化學(xué)吸收法捕獲二氧化碳研究現(xiàn)狀及展望[J]. 蔣晶,田秀君,李進(jìn),武甲. 科技資訊. 2009(32)
[8]碳酸氫鈉分解的熱重分析研究[J]. 趙傳文,陳曉平,趙長遂. 燃燒科學(xué)與技術(shù). 2009(02)
[9]鉀基CO2吸收劑的碳酸化反應(yīng)特性[J]. 趙傳文,陳曉平,趙長遂. 化工學(xué)報. 2008(09)
碩士論文
[1]吸附法脫除二氧化碳中低濃度羰基硫和二硫化碳的研究[D]. 王艷君.大連理工大學(xué) 2013
本文編號:3635648
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