在過去的幾十年中,傳統(tǒng)的堆疊床色譜在蛋白分離領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用,但是由于其在使用過程中出現(xiàn)的高壓降、柱平衡時(shí)間長以及洗脫液用量大的缺點(diǎn)限制了其發(fā)展。而膜色譜由于溶質(zhì)分子與配基結(jié)合速度快、壓降低、吸附時(shí)間短的優(yōu)勢已經(jīng)成為了蛋白色譜分離領(lǐng)域一種新的選擇。一般來說,蛋白質(zhì)可以通過以下三種主要方式與配基結(jié)合:疏水相互作用、離子交換作用和親和作用。依靠上述相互作用的傳統(tǒng)單一模式色譜難于兼?zhèn)涞统杀緝?yōu)勢和高選擇性,將兩種不同吸附機(jī)理相耦合的混合模式色譜有望解決上述問題。但是,由于缺少一種簡單的化學(xué)方法快速有效的引入兩種作用模式,正交設(shè)計(jì)混合模式色譜配基,目前關(guān)于混合模式膜色譜介質(zhì)的報(bào)道還很少。一鍋多步反應(yīng)是近年來高分子化學(xué)研究領(lǐng)域的重要研究方向,已被證明是一種高分子材料改性的有效工具,在防污,分離,吸附等功能高分子的制備方面得到廣泛應(yīng)用。本文將表面引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）與硫內(nèi)酯開環(huán)化學(xué)相結(jié)合,實(shí)現(xiàn)纖維素膜的雙功能化修飾和對膜表面兩種配基的正交調(diào)控。首先用ATRP將甲基丙烯酸甲酯（MMA）和苯乙烯硫內(nèi)酯（St-Tla）共聚接枝到纖維素膜表面,然后選擇正丁胺/甲基丙烯酸和正辛胺/甲基丙烯酸作... 

【文章來源】：天津工業(yè)大學(xué)天津市

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２蛋白質(zhì)非合作吸附與合作吸附機(jī)制示意圖??

是將兩種不同的單一模式吸附介質(zhì)相結(jié)合，并且制作成色譜柱［６６＃］；第二類是將??帶有不同功能化基團(tuán)的配體接枝到固定相表面，根據(jù)功能基團(tuán)相對于固定相表面??的位置又可以劃分為“包埋式”?［６８＃］和“端式”?［７（Ｗ１］（如圖１－４所示）。與傳統(tǒng)??９??

Ｉｏｎ－ｅｘｃｈａｎｇｅ?Ｒｅｖｅｒｓｅｄ－ｐｈａｓｅ??圖１－４依據(jù)功能基團(tuán)位置不同分類的四種ＲＰ／ＩＥＣ混合模式色譜柱固定相??Ｆｉｇ．?１－４?Ｔｙｐｅｓ?ｏｆ?ＲＰ／ＩＥＣ?ｂｉｍｏｄａｌ?ｍｉｘｅｄ－ｍｏｄｅ?ｃｏｌｕｍｎｓ?ｃｌａｓｓｉｆｉｅｄ?ｂｙ?ｔｈｅ?ａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔ?ｏｆ??ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ?ｇｒｏｕｐｓ．??１０??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3493521