52萬(wàn)t/a甲醇制丙烯分離流程的模擬與優(yōu)化
發(fā)布時(shí)間:2021-10-05 09:20
利用Aspen Plus中的RK-SOAVE熱力學(xué)模型和不同操作模塊,對(duì)某廠2400t/a甲醇制丙烯中試分離流程進(jìn)行模擬。模擬計(jì)算結(jié)果和中試數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比,相對(duì)誤差均在5%以內(nèi),驗(yàn)證了模型的可靠性。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)行520kt/a規(guī)模工業(yè)化模擬,針對(duì)丙烯精制工藝流程長(zhǎng)、能耗高的問(wèn)題,提出隔壁精餾和熱泵技術(shù)進(jìn)行優(yōu)化模擬。結(jié)果顯示,采用新工藝可以得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.78%的聚合級(jí)丙烯,同時(shí)降低能耗31.57%。
【文章來(lái)源】:天然氣化工(C1化學(xué)與化工). 2017,42(03)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【部分圖文】:
MTP中試分離流程示意圖
的分率為1;急冷塔使用RadFrac/ABSBR1模塊,等效為一個(gè)不帶冷凝器或再沸器的吸收塔;精制工段的精餾塔均先使用DSTWU模塊,設(shè)定分離要求,計(jì)算出最小回流比、最小理論板數(shù)和加料位置,再替換為RadFrac嚴(yán)格精餾模塊進(jìn)行核算。根據(jù)中試裝置,建立的分離工藝的模擬流程如圖2所示。2.3模擬的可靠性驗(yàn)證本文氣相產(chǎn)物組成與流量是以某廠的MTP中試裝置數(shù)據(jù)為依據(jù)。甲醇進(jìn)料量為300kg/h,當(dāng)量轉(zhuǎn)化率為98.3%,得到氣相產(chǎn)物1256.30kg/h,其中包含循環(huán)烴956.30kg/h。模擬結(jié)果與中試數(shù)據(jù)的對(duì)比如表1所示。圖2基于AspenPlus建立的MTP中試分離工藝流程圖Fig.2ProductseparationprocessflowdiagramofMTPpilotplantbasedonAspenPlus張盈等:52萬(wàn)t/a甲醇制丙烯分離流程的模擬與優(yōu)化57
天然氣化工—C1化學(xué)與化工2017年第42卷續(xù)表1從表1可以看出,急冷塔頂物流溫度為39.90°C,與中試工況下39.40°C基本相符,此外甲醇脫除效率達(dá)到100%。氣相產(chǎn)物經(jīng)壓縮分離后,氣烴和液烴的質(zhì)量流量為55.94kg/h、606.43kg/h,相對(duì)誤差分別為4.7%和0.6%,均小于5%,可以接受。脫丙烷塔頂產(chǎn)品中關(guān)鍵組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為丙烯0.7351、乙烯0.1921和丙烷0.0268,中試數(shù)據(jù)中對(duì)應(yīng)的值分別為0.7194、0.1899和0.0215,相對(duì)誤差分別為0.1%、1%和4%。由此說(shuō)明本流程所選用的熱力學(xué)方法和單元模塊可靠性較高。3MTP分離工藝的工業(yè)化模擬中試試驗(yàn)中,脫丙烷塔頂組分不再分離,而是利用在線分析儀來(lái)測(cè)量其組成,然后排往火炬。本文將在上述模擬的基礎(chǔ)上,針對(duì)脫丙烷塔塔頂輕組分作進(jìn)一步分離,得到目標(biāo)產(chǎn)物丙烯。傳統(tǒng)的丙烯精制工藝主要由脫丁烷、脫丙烷、脫己烷、脫乙烷、脫甲烷、丙烯精餾等單元組成,存在分離流程長(zhǎng)、能耗高的缺點(diǎn)[11]。改進(jìn)后的分離流程如圖3所示,基于AspenPlus的流程如圖4所示。圖3丙烯精制工藝流程圖Fig.3Propylenerefiningprocessflowdiagram58
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]MTO與MTP工藝技術(shù)和工業(yè)應(yīng)用的進(jìn)展[J]. 吳德榮,何琨. 石油化工. 2015(01)
[2]甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 張卿,鞏雁軍,胡思,張?zhí)m蘭,夏至,溫鵬宇,竇濤. 化工進(jìn)展. 2011(S1)
[3]甲醇制烯烴過(guò)程研究進(jìn)展[J]. 朱杰,崔宇,陳元君,周華群,王垚,魏飛. 化工學(xué)報(bào). 2010(07)
[4]甲醇制烯烴分離技術(shù)進(jìn)展及評(píng)述[J]. 李立新,倪進(jìn)方,李延生. 化工進(jìn)展. 2008(09)
[5]C4烯烴歧化制丙烯技術(shù)[J]. 瞿勇,唐華榮,白爾錚,胡云光. 石油化工. 2002(12)
本文編號(hào):3419451
【文章來(lái)源】:天然氣化工(C1化學(xué)與化工). 2017,42(03)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【部分圖文】:
MTP中試分離流程示意圖
的分率為1;急冷塔使用RadFrac/ABSBR1模塊,等效為一個(gè)不帶冷凝器或再沸器的吸收塔;精制工段的精餾塔均先使用DSTWU模塊,設(shè)定分離要求,計(jì)算出最小回流比、最小理論板數(shù)和加料位置,再替換為RadFrac嚴(yán)格精餾模塊進(jìn)行核算。根據(jù)中試裝置,建立的分離工藝的模擬流程如圖2所示。2.3模擬的可靠性驗(yàn)證本文氣相產(chǎn)物組成與流量是以某廠的MTP中試裝置數(shù)據(jù)為依據(jù)。甲醇進(jìn)料量為300kg/h,當(dāng)量轉(zhuǎn)化率為98.3%,得到氣相產(chǎn)物1256.30kg/h,其中包含循環(huán)烴956.30kg/h。模擬結(jié)果與中試數(shù)據(jù)的對(duì)比如表1所示。圖2基于AspenPlus建立的MTP中試分離工藝流程圖Fig.2ProductseparationprocessflowdiagramofMTPpilotplantbasedonAspenPlus張盈等:52萬(wàn)t/a甲醇制丙烯分離流程的模擬與優(yōu)化57
天然氣化工—C1化學(xué)與化工2017年第42卷續(xù)表1從表1可以看出,急冷塔頂物流溫度為39.90°C,與中試工況下39.40°C基本相符,此外甲醇脫除效率達(dá)到100%。氣相產(chǎn)物經(jīng)壓縮分離后,氣烴和液烴的質(zhì)量流量為55.94kg/h、606.43kg/h,相對(duì)誤差分別為4.7%和0.6%,均小于5%,可以接受。脫丙烷塔頂產(chǎn)品中關(guān)鍵組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為丙烯0.7351、乙烯0.1921和丙烷0.0268,中試數(shù)據(jù)中對(duì)應(yīng)的值分別為0.7194、0.1899和0.0215,相對(duì)誤差分別為0.1%、1%和4%。由此說(shuō)明本流程所選用的熱力學(xué)方法和單元模塊可靠性較高。3MTP分離工藝的工業(yè)化模擬中試試驗(yàn)中,脫丙烷塔頂組分不再分離,而是利用在線分析儀來(lái)測(cè)量其組成,然后排往火炬。本文將在上述模擬的基礎(chǔ)上,針對(duì)脫丙烷塔塔頂輕組分作進(jìn)一步分離,得到目標(biāo)產(chǎn)物丙烯。傳統(tǒng)的丙烯精制工藝主要由脫丁烷、脫丙烷、脫己烷、脫乙烷、脫甲烷、丙烯精餾等單元組成,存在分離流程長(zhǎng)、能耗高的缺點(diǎn)[11]。改進(jìn)后的分離流程如圖3所示,基于AspenPlus的流程如圖4所示。圖3丙烯精制工藝流程圖Fig.3Propylenerefiningprocessflowdiagram58
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]MTO與MTP工藝技術(shù)和工業(yè)應(yīng)用的進(jìn)展[J]. 吳德榮,何琨. 石油化工. 2015(01)
[2]甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 張卿,鞏雁軍,胡思,張?zhí)m蘭,夏至,溫鵬宇,竇濤. 化工進(jìn)展. 2011(S1)
[3]甲醇制烯烴過(guò)程研究進(jìn)展[J]. 朱杰,崔宇,陳元君,周華群,王垚,魏飛. 化工學(xué)報(bào). 2010(07)
[4]甲醇制烯烴分離技術(shù)進(jìn)展及評(píng)述[J]. 李立新,倪進(jìn)方,李延生. 化工進(jìn)展. 2008(09)
[5]C4烯烴歧化制丙烯技術(shù)[J]. 瞿勇,唐華榮,白爾錚,胡云光. 石油化工. 2002(12)
本文編號(hào):3419451
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