作為一種新型的綠色溶劑,低共熔溶劑（DES）擁有與離子液體媲美的優(yōu)良特性,如揮發(fā)性小、可設(shè)計(jì)性等,且具有成本低廉和制備簡(jiǎn)單的優(yōu)勢(shì),使得DES正逐步替代傳統(tǒng)有機(jī)溶劑,在萃取分離應(yīng)用方面得到廣泛的關(guān)注。本文綜述了近年來國內(nèi)外有關(guān)DES在萃取分離方面的研究報(bào)道,闡述了DES直接用于液液萃取、在線生成DES的締合萃取和通過DES分解完成萃取的應(yīng)用,并分析比較了各過程的特點(diǎn)和存在的問題;介紹了DES在不同萃取體系中的穩(wěn)定性和DES的回收方法;總結(jié)了DES萃取分離體系的理論發(fā)展和萃取機(jī)理的研究進(jìn)展;展望了DES用于萃取分離的工業(yè)化前景,指出了目前面臨的DES理論、萃取機(jī)理、循環(huán)穩(wěn)定性等方面的挑戰(zhàn),分析了進(jìn)一步的研究趨勢(shì)。 

【文章來源】：化工進(jìn)展. 2020,39(12)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：12 頁

【部分圖文】：

低共熔溶劑用于萃取分離過程的三種方式

DES的萃取分離效果，與DES的結(jié)構(gòu)及組成、DES與溶質(zhì)分子之間的空間結(jié)構(gòu)以及相互作用有很大的關(guān)系。以DES直接萃取芳香性化合物為例，從代表性芳香性組分和烷烴組分的屏蔽導(dǎo)體電荷密度分布圖（圖2）可以看出，它們主要分布在非極性區(qū)域，DES與芳香性組分的作用主要與芳烴和噻吩類硫化物中的π電子作用有關(guān)，這解釋了HBA的鏈長越長，與芳香性化合物的范德華作用越強(qiáng)，分配系數(shù)越大、脫除率越高，但同時(shí)與烷烴組分的作用力也相應(yīng)增強(qiáng)，造成長鏈季銨鹽或季鹽DES的選擇性比膽堿類DES的選擇性低。芳香性氮化物除在非極性區(qū)域分布外，在極性區(qū)域也有峰分布，這解釋了DES同時(shí)脫芳、脫硫、脫氮時(shí)，氮化物的脫除率最高。對(duì)于DES形成的雙水相萃取生物活性組分過程，Wang課題組[41-43]利用紅外光譜、紫外-可見光譜、圓二色譜表征發(fā)現(xiàn)蛋白分子的構(gòu)象在萃取過程中未發(fā)生變化，利用動(dòng)態(tài)光散射和透射電子顯微鏡發(fā)現(xiàn)萃取后DES相的平均粒徑增加，形成的DES和蛋白分子聚集體是分離過程的主要驅(qū)動(dòng)力，但萃取機(jī)理仍缺乏分子尺度上的解釋。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3386767