聚酰亞胺以其優(yōu)異的耐熱性和力學(xué)性能而受到了廣泛的關(guān)注,但聚酰亞胺的綜合性能還有待提高,而對(duì)聚酰亞胺進(jìn)行改性是提升聚酰亞胺綜合性能常用辦法。在聚酰亞胺的諸多改性方法中,以無機(jī)物來改性聚酰亞胺這一課題一直是研究的熱點(diǎn)。將納米二氧化鈦添加到聚酰亞胺中從而來提高聚酰亞胺材料的綜合性能,是廣受關(guān)注的研究方向。本文以兩種硅烷偶聯(lián)劑KH550和KH570,對(duì)納米二氧化鈦粒子和納米二氧化鈦管進(jìn)行表面接枝改性,從而降低其表面能提高納米二氧化鈦在有機(jī)相中的分散性。并采用FT-IR、SEM、XRD對(duì)改性前后的納米二氧化鈦粒子和納米二氧化鈦管進(jìn)行表征。FT-IR分析表明,對(duì)納米二氧化鈦的接枝改性成功;SEM分析表明,經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑接枝改性后的納米二氧化鈦粒子和納米二氧化鈦管的分散性大大提升,且KH570對(duì)納米二氧化鈦的改性效果明顯優(yōu)于KH550。以4,4’-（4,4’-異丙基二苯氧基）二酞酸酐（BPADA）和間苯二胺（PDA）為單體,制備出一系列不同納米二氧化鈦粒子與納米二氧化鈦管含量的聚酰亞胺單層復(fù)合薄膜與三層復(fù)合薄膜。采用FT-IR、XRD、SEM、TGA、萬能拉伸測(cè)試、接觸角測(cè)試、吸水率測(cè)試和電氣強(qiáng)度測(cè)試... 

【文章來源】：哈爾濱工程大學(xué)黑龍江省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：80 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

納米二氧化鈦分子結(jié)構(gòu)圖

應(yīng)用異的光屏蔽性質(zhì)和一系列化學(xué)性質(zhì)，在抗紫功能鋰電池、新型復(fù)合材料等領(lǐng)域得到了廣紫外光屏蔽效果，被作為防曬霜中重大的紫制備鈦酸鋰，這是一種被廣泛用于做電池負(fù)應(yīng)用于包裝和抗菌等領(lǐng)域[44-45]。進(jìn)展酰亞胺環(huán)的這一類高分子材料稱為聚酰亞胺通常包含芳香族和脂肪族這兩大類，在這廣泛。這是因?yàn)榉枷阕寰埘啺菲浞肿渔溨袃?yōu)異的力學(xué)性能和耐熱性[46-47]。因而能適應(yīng)圖如圖 1.2 所示。

類社會(huì)對(duì)耐熱性優(yōu)異的聚酰亞胺的需求也隨之達(dá)到了巔峰，人們也在保存聚酰亞性的前提下對(duì)聚酰亞胺進(jìn)行分子層面和復(fù)合材料等的改性，以求進(jìn)一步拓寬聚酰適用范圍。2、聚酰亞胺的合成方法許多文獻(xiàn)對(duì)聚酰亞胺材料的具體合成步驟和方法都有過報(bào)道[52-54]，采用不同的酰亞胺的合成工藝也不盡相同，我對(duì)主要的合成方法進(jìn)行歸納，主要包括下面三：（1）二胺與二酐合成聚酰亞胺聚酰亞胺合成一般分為兩步。第一步，在室溫下在質(zhì)子型溶劑(通常采用 DMMAc)中，加入一定比例的二胺與二酐，發(fā)生縮合最后合成得到聚酰胺酸(PAA)；是將上一步反應(yīng)所得 PAA 經(jīng)化學(xué)亞胺化或者熱亞胺化形成最終的聚酰亞胺材料胺化是指將 PAA 從 100oC 開始梯度升溫到 300oC 附近，從而可以得到最終的聚；而化學(xué)亞胺化是指在胺類化學(xué)試劑的催化下，PAA 分子間形成化學(xué)鍵合得到聚[55]�！皟刹椒ā本唧w的反應(yīng)過程如圖 1.5 所示。

【參考文獻(xiàn)】：
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