納米Ag薄膜增強(qiáng)Er 3+ /Yb 3+ 共摻Al 2 O 3 薄膜上轉(zhuǎn)換發(fā)光特性研究
發(fā)布時間:2020-12-14 04:52
采用射頻磁控濺射在石英基底上制備Al2O3:Er3+/Yb3+薄膜,在其表面采用直流磁控濺射沉積納米Ag薄膜。上轉(zhuǎn)換發(fā)光測試表明在491和678 nm的發(fā)射峰出現(xiàn)了5.8倍和5.2倍的增強(qiáng)。X射線衍射、原子力顯微鏡以及透射﹑吸收和散射光譜表明:491 nm發(fā)射增強(qiáng)主要源于局域表面等離子或表面等離子與發(fā)射帶的共振耦合輻射機(jī)制,而678 nm發(fā)射增強(qiáng)主要源于納米Ag膜對熒光的LSP散射機(jī)制。
【文章來源】:真空科學(xué)與技術(shù)學(xué)報. 2017年06期 北大核心
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
樣品結(jié)構(gòu)示意圖
真空科學(xué)與技術(shù)學(xué)報第37卷的結(jié)晶狀態(tài)一般得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光越強(qiáng)[16],所有樣品的(Er,Yb)3Al5O12結(jié)晶性差別不大,因此本文中可認(rèn)為結(jié)晶狀態(tài)并非增強(qiáng)上轉(zhuǎn)換發(fā)光的主要因素。圖2石英基底上Ag-Al2O3∶Er3+/Yb3+薄膜的XRD譜Fig.2XRDpatternsoftheAl2O3∶Er3+/Yb3+,5nmAg+Al2O3∶Er3+/Yb3+,9nmAg+Al2O3∶Er3+/Yb3+thinfilm;and14nmAg+Al2O3:Er3+/Yb3+coatings2.2Ag-Al2O3∶Er3+/Yb3+薄膜表面Ag膜的表面形貌圖3所示是石英基底上所有樣品的AFM形貌圖及顆粒大小分布。由圖可知,當(dāng)Ag膜厚度為5nm時,Ag形成島狀核,顆粒呈彌散狀態(tài),形成的熱點較少[17],為不連續(xù)薄膜。XRD譜表明此時Ag膜是微晶狀態(tài),平均顆粒大小282nm,表面粗糙度12.8nm,當(dāng)Ag膜厚度為9nm時,Ag顆粒感明顯,彼此之間的間距增大,形成的熱點較多,XRD譜表明Ag膜呈現(xiàn)非晶狀態(tài),此時平均顆粒大小212nm,表面粗糙度13.1nm,表面粗糙度較樣品S1大,而當(dāng)Ag膜厚度增加至14nm時,Ag顆粒合并形成連續(xù)的薄膜,表面粗糙度為3.97nm,XRD譜出現(xiàn)較強(qiáng)的結(jié)晶峰。此外,作者還研究了Al2O3∶Er3+/Yb3+薄膜表面AFM形貌,如圖(d)所示,平均顆粒大小為158nm,表面粗糙度為17nm,界面粗糙度較大,有利于光的散射和吸收,從而有利于上轉(zhuǎn)換發(fā)光的增強(qiáng)。圖(e)是樣品S1和S2的Ag顆粒尺寸的頻率分布,可知采用磁控濺射技術(shù)制備的Ag顆粒尺寸近似呈正態(tài)分布。由2.1可知,本文實驗條件下結(jié)晶狀態(tài)不是影響上轉(zhuǎn)換發(fā)光的主要因素,而表面Ag的存在可能是影響上轉(zhuǎn)換發(fā)光的主要因素,由AFM結(jié)果可知表面Ag以不同的狀態(tài)附著在Al2O3∶Er3+
в爰際躚Пǖ?7卷的結(jié)晶狀態(tài)一般得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光越強(qiáng)[16],所有樣品的(Er,Yb)3Al5O12結(jié)晶性差別不大,因此本文中可認(rèn)為結(jié)晶狀態(tài)并非增強(qiáng)上轉(zhuǎn)換發(fā)光的主要因素。圖2石英基底上Ag-Al2O3∶Er3+/Yb3+薄膜的XRD譜Fig.2XRDpatternsoftheAl2O3∶Er3+/Yb3+,5nmAg+Al2O3∶Er3+/Yb3+,9nmAg+Al2O3∶Er3+/Yb3+thinfilm;and14nmAg+Al2O3:Er3+/Yb3+coatings2.2Ag-Al2O3∶Er3+/Yb3+薄膜表面Ag膜的表面形貌圖3所示是石英基底上所有樣品的AFM形貌圖及顆粒大小分布。由圖可知,當(dāng)Ag膜厚度為5nm時,Ag形成島狀核,顆粒呈彌散狀態(tài),形成的熱點較少[17],為不連續(xù)薄膜。XRD譜表明此時Ag膜是微晶狀態(tài),平均顆粒大小282nm,表面粗糙度12.8nm,當(dāng)Ag膜厚度為9nm時,Ag顆粒感明顯,彼此之間的間距增大,形成的熱點較多,XRD譜表明Ag膜呈現(xiàn)非晶狀態(tài),此時平均顆粒大小212nm,表面粗糙度13.1nm,表面粗糙度較樣品S1大,而當(dāng)Ag膜厚度增加至14nm時,Ag顆粒合并形成連續(xù)的薄膜,表面粗糙度為3.97nm,XRD譜出現(xiàn)較強(qiáng)的結(jié)晶峰。此外,作者還研究了Al2O3∶Er3+/Yb3+薄膜表面AFM形貌,如圖(d)所示,平均顆粒大小為158nm,表面粗糙度為17nm,界面粗糙度較大,有利于光的散射和吸收,從而有利于上轉(zhuǎn)換發(fā)光的增強(qiáng)。圖(e)是樣品S1和S2的Ag顆粒尺寸的頻率分布,可知采用磁控濺射技術(shù)制備的Ag顆粒尺寸近似呈正態(tài)分布。由2.1可知,本文實驗條件下結(jié)晶狀態(tài)不是影響上轉(zhuǎn)換發(fā)光的主要因素,而表面Ag的存在可能是影響上轉(zhuǎn)換發(fā)光的主要因素,由AFM結(jié)果可知表面Ag以不同的狀態(tài)附著在Al2O3∶Er3+/Yb
本文編號:2915852
【文章來源】:真空科學(xué)與技術(shù)學(xué)報. 2017年06期 北大核心
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
樣品結(jié)構(gòu)示意圖
真空科學(xué)與技術(shù)學(xué)報第37卷的結(jié)晶狀態(tài)一般得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光越強(qiáng)[16],所有樣品的(Er,Yb)3Al5O12結(jié)晶性差別不大,因此本文中可認(rèn)為結(jié)晶狀態(tài)并非增強(qiáng)上轉(zhuǎn)換發(fā)光的主要因素。圖2石英基底上Ag-Al2O3∶Er3+/Yb3+薄膜的XRD譜Fig.2XRDpatternsoftheAl2O3∶Er3+/Yb3+,5nmAg+Al2O3∶Er3+/Yb3+,9nmAg+Al2O3∶Er3+/Yb3+thinfilm;and14nmAg+Al2O3:Er3+/Yb3+coatings2.2Ag-Al2O3∶Er3+/Yb3+薄膜表面Ag膜的表面形貌圖3所示是石英基底上所有樣品的AFM形貌圖及顆粒大小分布。由圖可知,當(dāng)Ag膜厚度為5nm時,Ag形成島狀核,顆粒呈彌散狀態(tài),形成的熱點較少[17],為不連續(xù)薄膜。XRD譜表明此時Ag膜是微晶狀態(tài),平均顆粒大小282nm,表面粗糙度12.8nm,當(dāng)Ag膜厚度為9nm時,Ag顆粒感明顯,彼此之間的間距增大,形成的熱點較多,XRD譜表明Ag膜呈現(xiàn)非晶狀態(tài),此時平均顆粒大小212nm,表面粗糙度13.1nm,表面粗糙度較樣品S1大,而當(dāng)Ag膜厚度增加至14nm時,Ag顆粒合并形成連續(xù)的薄膜,表面粗糙度為3.97nm,XRD譜出現(xiàn)較強(qiáng)的結(jié)晶峰。此外,作者還研究了Al2O3∶Er3+/Yb3+薄膜表面AFM形貌,如圖(d)所示,平均顆粒大小為158nm,表面粗糙度為17nm,界面粗糙度較大,有利于光的散射和吸收,從而有利于上轉(zhuǎn)換發(fā)光的增強(qiáng)。圖(e)是樣品S1和S2的Ag顆粒尺寸的頻率分布,可知采用磁控濺射技術(shù)制備的Ag顆粒尺寸近似呈正態(tài)分布。由2.1可知,本文實驗條件下結(jié)晶狀態(tài)不是影響上轉(zhuǎn)換發(fā)光的主要因素,而表面Ag的存在可能是影響上轉(zhuǎn)換發(fā)光的主要因素,由AFM結(jié)果可知表面Ag以不同的狀態(tài)附著在Al2O3∶Er3+
в爰際躚Пǖ?7卷的結(jié)晶狀態(tài)一般得到的上轉(zhuǎn)換發(fā)光越強(qiáng)[16],所有樣品的(Er,Yb)3Al5O12結(jié)晶性差別不大,因此本文中可認(rèn)為結(jié)晶狀態(tài)并非增強(qiáng)上轉(zhuǎn)換發(fā)光的主要因素。圖2石英基底上Ag-Al2O3∶Er3+/Yb3+薄膜的XRD譜Fig.2XRDpatternsoftheAl2O3∶Er3+/Yb3+,5nmAg+Al2O3∶Er3+/Yb3+,9nmAg+Al2O3∶Er3+/Yb3+thinfilm;and14nmAg+Al2O3:Er3+/Yb3+coatings2.2Ag-Al2O3∶Er3+/Yb3+薄膜表面Ag膜的表面形貌圖3所示是石英基底上所有樣品的AFM形貌圖及顆粒大小分布。由圖可知,當(dāng)Ag膜厚度為5nm時,Ag形成島狀核,顆粒呈彌散狀態(tài),形成的熱點較少[17],為不連續(xù)薄膜。XRD譜表明此時Ag膜是微晶狀態(tài),平均顆粒大小282nm,表面粗糙度12.8nm,當(dāng)Ag膜厚度為9nm時,Ag顆粒感明顯,彼此之間的間距增大,形成的熱點較多,XRD譜表明Ag膜呈現(xiàn)非晶狀態(tài),此時平均顆粒大小212nm,表面粗糙度13.1nm,表面粗糙度較樣品S1大,而當(dāng)Ag膜厚度增加至14nm時,Ag顆粒合并形成連續(xù)的薄膜,表面粗糙度為3.97nm,XRD譜出現(xiàn)較強(qiáng)的結(jié)晶峰。此外,作者還研究了Al2O3∶Er3+/Yb3+薄膜表面AFM形貌,如圖(d)所示,平均顆粒大小為158nm,表面粗糙度為17nm,界面粗糙度較大,有利于光的散射和吸收,從而有利于上轉(zhuǎn)換發(fā)光的增強(qiáng)。圖(e)是樣品S1和S2的Ag顆粒尺寸的頻率分布,可知采用磁控濺射技術(shù)制備的Ag顆粒尺寸近似呈正態(tài)分布。由2.1可知,本文實驗條件下結(jié)晶狀態(tài)不是影響上轉(zhuǎn)換發(fā)光的主要因素,而表面Ag的存在可能是影響上轉(zhuǎn)換發(fā)光的主要因素,由AFM結(jié)果可知表面Ag以不同的狀態(tài)附著在Al2O3∶Er3+/Yb
本文編號:2915852
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