隨著經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型與供給側(cè)結(jié)構(gòu)性調(diào)整,環(huán)保與生態(tài)成為生產(chǎn)制造業(yè)的主流。乙酸甲酯和甲醇作為常見的化工原料,通常以共沸物的形式存在,離子液體作為綠色溶劑受到廣泛關(guān)注,使用離子液體替代傳統(tǒng)有機(jī)溶劑對乙酸甲酯-甲醇共沸體系進(jìn)行萃取精餾是當(dāng)下研究的熱門。通過基于COSMO-RS理論的COSMO-Thermal X軟件從26種陰離子和26種陽離子組合成的676種離子液體中選出用于萃取精餾分離乙酸甲酯-甲醇共沸體系的離子液體萃取劑,根據(jù)選擇性的結(jié)果發(fā)現(xiàn),選擇性1-芐基-3-甲基咪唑醋酸([Bz MIM][Ac])1-辛基-3-甲基咪唑醋酸([OMIM][Ac])﹥氯化1-辛基-3-甲基咪唑([OMIM][Cl]),同時(shí),丁基三甲基醋酸氨([N4111][Ac])的選擇性最高。考慮到成本及整個(gè)體系研究的系統(tǒng)性,選取1-芐基-3-甲基咪唑醋酸([Bz MIM][Ac])、1-辛基-3-甲基咪唑醋酸([OMIM][Ac])、氯化1-辛基三甲基咪唑([OMIM][Cl])進(jìn)行相平衡實(shí)驗(yàn),對丁基三甲基醋酸氨([N4111][Ac])進(jìn)行預(yù)測相平衡數(shù)據(jù)。將實(shí)驗(yàn)測定的三組三元數(shù)據(jù)與軟件預(yù)測的一組三元數(shù)據(jù)使用NRTL模型進(jìn)行關(guān)聯(lián),對得到的三元數(shù)據(jù)進(jìn)行了擬合。并采用離子片貢獻(xiàn)-對應(yīng)態(tài)(FC-CS)方法估算了[N4111][Ac]、[Bz MIM][Ac]、[OMIM][Ac]、[OMIM][Cl]四種離子液體的臨界性質(zhì)參數(shù)并使用Riedel方程結(jié)合估算的臨界性質(zhì)預(yù)測[N4111][Ac]等四種離子液體的液體蒸汽壓。這些參數(shù)被代入Aspen Plus軟件中,對以四種離子液體萃取劑分離乙酸甲酯-甲醇體系的萃取精餾過程進(jìn)行了模擬,同時(shí)基于年總成本(TAC)的經(jīng)濟(jì)評估來驗(yàn)證最佳設(shè)計(jì)參數(shù)。結(jié)果表明,[Bz MIM][AC]是最適合分離乙酸甲酯和甲醇共沸物系統(tǒng)的萃取劑。
【學(xué)位單位】：沈陽化工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：TQ028.3;O642.42;O645.1
【部分圖文】：

on）[19-21]。續(xù)萃取精餾萃取精餾過程中，待分離物系的進(jìn)料、萃取劑進(jìn)料及回收過程都是連 1-1 所示是連續(xù)萃取精餾中典型的雙塔流程，1 塔為萃取精餾塔，2]。溶劑與待分離物系通常分別從塔的頂部、中下部進(jìn)入萃取精餾塔，與溶劑作用力較弱的易揮發(fā)的輕組分會(huì)從塔頂采出，與溶劑作用力較一同從塔底進(jìn)入第二部分即溶劑回收部分，重組分從回收塔的塔頂采出返回萃取精餾塔循環(huán)使用[24]。第二部分的目的是為了使作用力較強(qiáng)，提高產(chǎn)能的同時(shí)能夠使溶劑循環(huán)進(jìn)而節(jié)約成本。期的國內(nèi)外研究內(nèi)容中，王英龍等不僅研究了四氫呋喃（THF）-乙醇]，同時(shí)研究了溶劑流速對分離二元共沸混合物萃取精餾可控性的影響用計(jì)算機(jī)輔助分子設(shè)計(jì)(CAMD)技術(shù)快速篩選萃取精餾分離烴類的溶烯、正丁烷/1-丁烯、正庚烷/苯為代表的 C3、C4、C6 烴類體系為研MD 方法選擇潛在溶劑。

論文 第一甲基亞砜以及兩者的混合物作為萃取劑對苯-環(huán)己烷體間歇精餾技術(shù)和進(jìn)展從操作方式及可行性、操作優(yōu)化等未來發(fā)展的方向。間歇精餾的原料和萃取劑的進(jìn)料以及始時(shí)在沒有萃取劑的狀況下進(jìn)行全回流，通過調(diào)節(jié)合適到輕組分，最后調(diào)節(jié)回流比操作將重組分與萃取劑分離

離子液體離子液體（Ionic Liquids，ILs）在常壓室溫下呈現(xiàn)液態(tài)，且由陰陽離子組成的離子物[40]。自 1914 年保羅-沃爾登（Paul Walden）[41]報(bào)道了第一個(gè)乙基硝酸銨TNH3][NO3]）離子液體之后，國內(nèi)外對離子液體開展了大量的研究工作[42-51]，主要使用離子液體分離共沸物系的相平衡研究[42-44]、過程模擬精餾研究[45-47]、氣體吸附驗(yàn)的研究等，擴(kuò)展至化學(xué)工程[49]、有機(jī)化學(xué)[50]和環(huán)境科學(xué)[51]等領(lǐng)域。1 離子液體的分類離子液體[52]（ILs）是指由離子組成的在室溫及低溫下為液態(tài)的鹽。離子液體中的子和陽離子的價(jià)態(tài)相等，在宏觀上表現(xiàn)為電中性。離子液體主要由陰陽離子兩部分，可以通過改變其陰陽離子的組成大約可以組成 1018種[53]。根據(jù)有機(jī)陽離子的不同將陽離子按照種類進(jìn)行分類[54]，結(jié)構(gòu)式如圖 1-2 所示。因?yàn)楹铣膳c成本的原因，當(dāng)究主要集中在咪唑類、吡啶類、季磷類、季銨類四種陽離子的離子液體，尤其是咪離子液體更是研究的熱點(diǎn)。根據(jù)陰陽離子的不同可將其進(jìn)行分類，常見的陽離子和子[55]的種類如圖 1-3 和圖 1-4 所示。
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本文編號：2858997