【摘要】：為改善紫膠樹脂成膜后的物化性能,使用羥丙基甲基纖維素(HPMC)與紫膠樹脂進(jìn)行物理共混制備復(fù)合膜,分別以ω(HPMC)為0%、10%、20%、30%、40%、50%進(jìn)行共混,并對復(fù)合膜的特性進(jìn)行測定和分析。結(jié)果表明:紫膠樹脂與HPMC可以通過水相物理共混法進(jìn)行共混成膜,HPMC的加入可以提高紫膠樹脂膜的致密程度;ω(HPMC)為40%時(shí),復(fù)合膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度最低,熔融溫度及所需熱量最高,即作為耐熱材料使用時(shí),該配比條件下的抗熔融流變性最佳;ω(HPMC)為40%時(shí),復(fù)合膜的親水性最佳;復(fù)合膜的水溶性及吸濕性均隨著HPMC含量的增加而增加。
【圖文】：

圖2不同比例復(fù)合膜的SEM圖像Fig.2SEMimagesofcomplexfilmswithdifferentratio3.2復(fù)合膜的熱穩(wěn)定性3.2.1DSC分析HPMC不同含量下的復(fù)合膜DSC曲線見圖3，各DSC曲線中吸熱峰的特征溫度見表1。由圖3可知，加入HPMC的復(fù)合膜其吸熱峰均較為尖銳，而未加入HPMC(ω(HPMC)為100%)的紫膠樹脂膜吸熱峰較寬且不尖銳，HPMC的加入縮短了紫膠樹脂的熔程，由表1數(shù)據(jù)可知，ω(HPMC)為40%時(shí)其峰值溫度最高，為66.3℃，其熔融所需焓變最大，為53.95J/g，表明該配比條件下的復(fù)合膜抗熔融性最好。圖3不同比例復(fù)合膜的DSC曲線Fig.3DSCcurvesofcomplexfilmswithdifferentratio198西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)第36卷

圖2不同比例復(fù)合膜的SEM圖像Fig.2SEMimagesofcomplexfilmswithdifferentratio3.2復(fù)合膜的熱穩(wěn)定性3.2.1DSC分析HPMC不同含量下的復(fù)合膜DSC曲線見圖3，各DSC曲線中吸熱峰的特征溫度見表1。由圖3可知，加入HPMC的復(fù)合膜其吸熱峰均較為尖銳，而未加入HPMC(ω(HPMC)為100%)的紫膠樹脂膜吸熱峰較寬且不尖銳，，HPMC的加入縮短了紫膠樹脂的熔程，由表1數(shù)據(jù)可知，ω(HPMC)為40%時(shí)其峰值溫度最高，為66.3℃，其熔融所需焓變最大，為53.95J/g，表明該配比條件下的復(fù)合膜抗熔融性最好。圖3不同比例復(fù)合膜的DSC曲線Fig.3DSCcurvesofcomplexfilmswithdifferentratio198西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)第36卷
【作者單位】： 昆明冶金高等專科學(xué)�？萍继�;中國林業(yè)科學(xué)研究院資源昆蟲研究所;
【基金】：昆明冶金高等�？茖W(xué)校校級基金項(xiàng)目(2015XJQN003)資助 云南省應(yīng)用基礎(chǔ)研究計(jì)劃項(xiàng)目青年項(xiàng)目(2016FD063)資助
【分類號】：TB383.2

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