MLCC流延膜帶微觀分析
本文關(guān)鍵詞:MLCC流延膜帶微觀分析
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【摘要】:隨著電子終端產(chǎn)品的小型化,對MLCC(多層陶瓷介質(zhì)電容器)的要求越來越苛刻。目前其發(fā)展趨勢主要是微型化、更高存儲(chǔ)電荷能力、更薄膜帶厚度和更高擊穿電壓。而MLCC流延膜帶的性能是其發(fā)展的關(guān)鍵。本文采用SEM、SAM和XRD微觀分析方法與實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法,對MLCC流延膜帶進(jìn)行微觀分析,主要涉及BaTiO_3粉體的晶相結(jié)構(gòu)、燒結(jié)特性和MLCC流延膜帶,具體內(nèi)容如下:(1)BaTiO_3粉體晶相結(jié)構(gòu)及其燒結(jié)特性的微觀分析,采用XRD和SEM分別對其晶相結(jié)構(gòu)和燒結(jié)特性進(jìn)行微觀分析。首先,BaTiO_3粉末試樣是通過草酸鹽共沉淀法合成的,然后分別對不同水浴溫度下制得的BaTiO_3粉末和不同煅燒溫度下合成的BaTiO_3粉末進(jìn)行XRD物相分析,結(jié)果表明,水浴溫度不會(huì)對其晶體結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化產(chǎn)生作用,而煅燒溫度對其晶體結(jié)構(gòu)有顯著影響。最后采用SEM對純相BaTiO_3燒結(jié)成陶瓷的晶粒進(jìn)行微觀分析,分析結(jié)果表明,預(yù)燒溫度在一定程度上影響其晶粒的大小,而燒結(jié)溫度對其氣孔分布有影響,一味地提高燒結(jié)溫度會(huì)導(dǎo)致其晶粒大小有明顯差異。(2)采用SAM(超聲波掃描顯微鏡)確立了MLCC產(chǎn)品缺陷的位置及形貌,缺陷位置處于介質(zhì)層與介質(zhì)層之間,為瓷膜與瓷膜結(jié)合的界面處或者單層瓷膜的水平方向上,表征為孔洞。不同流延工藝對MLCC溶劑流延膜帶性能有影響,流延工藝差異會(huì)導(dǎo)致膜帶出現(xiàn)孔洞、團(tuán)聚和分散的均勻性等問題。由于MLCC溶劑流延膜帶的透氣性,導(dǎo)致疊層工序、溫等靜壓和排膠等后續(xù)工序?qū)LCC產(chǎn)品的致密性均有影響。(3)設(shè)計(jì)了6組不同配方的水基流延實(shí)驗(yàn),采用粘度計(jì)測試了6組漿料的粘度,觀察漿料的流變性;6組漿料流延后,觀察膜厚與裂紋的關(guān)系,觀察膜厚與Z軸方向收縮率的關(guān)系,最后采用SEM分析了膜帶的微觀形貌。得出結(jié)論如下:6組漿料都具有剪切變稀特性,即是隨著轉(zhuǎn)速的增加,漿料的粘度逐漸降低,當(dāng)轉(zhuǎn)速超過轉(zhuǎn)速為40 rpm后,粘度隨轉(zhuǎn)速的增加,反而下降的斜率一致。收縮率隨著膜帶厚度發(fā)生變化,隨著膜帶厚度的增加,由于干燥引起膜帶收縮,其收縮逐漸變大并趨于穩(wěn)定。只加PVA的漿料粘度大,流動(dòng)性不好,但是加丙烯酸乳液后漿料的流動(dòng)性變好,流延效果較好。通過以上工作,認(rèn)識到MLCC流延膜帶微觀分析的重要性,采用微觀分析手段能更好的控制其質(zhì)量。
【學(xué)位授予單位】:電子科技大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:TB383.2
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,本文編號:1186528
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