發(fā)布時(shí)間：2017-11-05 11:27

  本文關(guān)鍵詞：三種羥基喹啉稀溶液的絡(luò)合萃取

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【摘要】：基于可逆絡(luò)合萃取對(duì)極性有機(jī)物稀溶液分離具有高效性和高選擇性的特點(diǎn),本文采用Lewis酸性萃取劑——二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)和Lewis中性萃取劑---磷酸三丁酯(TBP)為萃取劑,正辛醇、煤油為稀釋劑,以兩性有機(jī)物——3-羥基喹啉、5-羥基喹啉、6-羥基喹啉為被萃取物質(zhì),詳細(xì)研究了水相相平衡PH、萃取劑的濃度、稀釋劑的種類、溶質(zhì)的初始濃度對(duì)萃取分配比(D)的影響;探討液相平衡pH對(duì)所形成的絡(luò)合物結(jié)構(gòu)的影響;建立了萃取劑-稀釋劑萃取3-羥基喹啉,5-羥基喹啉,6-羥基喹啉的模型;推測(cè)了 D2EHPA-煤油、D2EHPA-正辛醇、TBP-煤油、TBP-正辛醇體系對(duì)3-羥基喹啉、5-羥基喹啉、6-羥基喹啉的萃取機(jī)理。結(jié)果表明:水相的pH值、萃取劑的濃度是影響萃取分配比D的主要因素;在選擇正辛醇作為稀釋劑時(shí)萃取效果明顯優(yōu)于煤油作為稀釋劑。D2EHPA對(duì)羥基喹啉的萃取為離子締合成鹽機(jī)制;而TBP與羥基喹啉之間是氫鍵締合的機(jī)理。對(duì)于3-羥基喹啉,TBP-正辛醇對(duì)其萃取效果最好;對(duì)于TBP-煤油、P204-煤油和P204-正辛醇體系萃取3-羥基喹啉,萃取分配比隨萃取劑濃度和增大而增大;而TBP-正辛醇萃取3-羥基喹啉的萃取分配比隨萃取劑濃度的增加先增大而后減小。對(duì)于TBP-煤油、TBP-正辛醇和P204-煤油體系萃取3-羥基喹啉,分配比D隨羥基喹啉濃度的增大而增大;在D2EHPA-正辛醇對(duì)3-羥基喹啉的萃取過(guò)程中,萃取分配比D隨萃取劑濃度的增大而減小。對(duì)于5-羥基喹啉,對(duì)于TBP-煤油、P204-煤油和P204-正辛醇體系,萃取分配比隨萃取劑濃度增大而增大;,在TBP-正辛醇體系下5-羥基喹啉萃取的過(guò)程中,萃取分配比隨萃取劑濃度的增加先增大而后減小。對(duì)于TBP-煤油、P204-煤油和P204-正辛醇體系,分配比D隨羥基喹啉濃度的增大而增大;在D2EHPA-正辛醇對(duì)5-羥基喹啉的萃取過(guò)程中,萃取分配比隨羥基喹啉濃度的增大而減小。對(duì)于6-羥基喹啉,TBP-煤油、P204-煤油和P204-正辛醇三體系,其萃取分配比隨萃取劑濃度和6-羥基喹啉的濃度增大而增大;TBP-正辛醇體系的萃取分配比則是隨萃取劑濃度的增加D值先增大后減小;在TBP-正辛醇對(duì)6-羥基喹啉的萃取過(guò)程中,萃取分配比隨羥基喹啉濃度的增大而減小。在對(duì)羥基喹啉絡(luò)合萃取研究的基礎(chǔ)上,探討了溶質(zhì)的電性參數(shù)pKa、疏水性參數(shù)對(duì)萃取平衡的影響。結(jié)果表明,電性參數(shù)影響羥基喹啉在溶液中的存在形式,當(dāng)pH介于pKa1到pKa2之間時(shí)萃取分配比較大;萃取分配比與3-羥基喹啉、5-輕基喹啉和6-羥基喹啉的疏水性參數(shù)變化規(guī)律一致。
【學(xué)位授予單位】：河南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：TQ028.32;X703

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1144015