【摘要】：采用共沉淀法制備Mn-Al雙金屬氫氧化物吸附劑,優(yōu)化了合成條件,并利用掃描電子顯微鏡(Scanning electron microscope,SEM)及能譜分析儀(Energy dispersive spectrometer,EDS)、X射線衍射儀(X-ray diffraction,XRD)、熱重分析儀(Thermogravimetric analyzer,TGA)、比表面積分析儀(Brunauer-Emmett-Teller surface area,BET)等對吸附材料進行表征探討。研究結(jié)果表明pH值和共存離子等因素對Mn-Al雙金屬氫氧化物吸附劑除氟效能有一定的影響,在pH為6時,達到最大吸附容量,為44.15mg·g-1,氯離子和硝酸根離子能夠提高吸附劑除氟效率,磷酸根離子與氟離子有一定的競爭吸附。
【圖文】：

升溫為５℃·ｍｉｎ－１，溫度區(qū)間為３０～１０００℃，高純Ｎ２保護，Ｎ２流量為１００ｍＬ·ｍｉｎ－１。１．７Ｍｎ－Ａｌ雙金屬氫氧化物吸附劑對Ｆ－的吸附１．７．１吸附容量的計算采用離子選擇性電極法（ＧＢ７４８４－８７）測定水溶液中的Ｆ－含量，緩沖溶液ＴＩＳＡＢⅡ加到備檢測樣品中以消除離子強度的變化以及控制溶液的ｐＨ值。以１～１０ｍｇ·Ｌ－１范圍內(nèi)不同濃度Ｆ－標準溶液與對應電位（ｍＶ）繪制標準曲線（圖１）。圖１氟離子與對應的電位標準曲線Ｆｉｇ．１Ｓｔａｎｄａｒｄｃｕｒｖｅｏｆｆｌｕｏｒｉｄｅｉｏｎｖｅｒｓｕｓｐｏｔｅｎｔｉａｌ吸附容量由吸附前后溶液中氟離子濃度的變化計算得出：ｑｅ＝Ｖ（Ｃ０－Ｃｅ）ｍ或ｑｔ＝Ｖ（Ｃ０－Ｃｔ）ｍ式中：ｑｅ為吸附平衡時吸附劑的吸附容量（ｍｇ·ｇ－１），Ｖ為溶液體積（Ｌ），Ｃ０為氟離子初始濃度（ｍｇ·Ｌ－１），Ｃｅ為吸附平衡時溶液中氟離子濃度（ｍｇ·Ｌ－１），ｍ為吸附劑質(zhì)量（ｇ），ｑｔ為ｔ時刻吸附劑的吸附容量（ｍｇ·ｇ－１），Ｃｔ為ｔ時刻溶液中氟離子濃度（ｍｇ·Ｌ－１）。·１６·材料導報Ｂ：研究篇２０１５年１月（下）第２９卷第１期

２５℃恒溫水浴振蕩１２ｈ，實驗結(jié)果見圖２。由圖２可見，在一定Ｍｎ２＋／Ａｌ３＋物質(zhì)的量比范圍內(nèi)，Ｍｎ－Ａｌ吸附劑的除氟容量先逐漸增大，后逐漸變�。唬睿ǎ停睿玻茫睿ǎ粒欤常剑薄茫笗r，吸附容量達到最大值，為４４．１９ｍｇ·ｇ－１；而單獨Ａｌ３＋的除氟容量僅為３６．７８ｍｇ·ｇ－１；兩種金屬離子混合以后，吸附容量得到很大的提高，可能是因為兩種離子協(xié)同交互作用而引起表面結(jié)構(gòu)變化，從而提高除氟容量［２４］。圖２Ｍｎ２＋／Ａｌ３＋物質(zhì)的量比對所制備的吸附劑的氟離子吸附量的影響Ｆｉｇ．２ＥｆｆｅｃｔｏｆｒａｔｉｏｏｆＭｎ２＋／Ａｌ３＋（ｉｎｍｏｌａｒ）ｏｎｆｌｕｏｒｉｄｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｏｎｔｈｅｐｒｅｐａｒｅｄａｄｓｏｒｂｅｎｔ２．１．２ｐＨ值的影響分別稱�。埃埃福矗担纾停睿樱希�·Ｈ２Ｏ和１．５０００ｇＡｌ－（ＮＯ３）３·９Ｈ２Ｏ，使ｎ（Ｍｎ２＋）／ｎ（Ａｌ３＋）＝１∶８，逐滴加入０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＯＨ溶液，使得溶液ｐＨ值分別為４、５、６、７、８、９，２５℃磁力攪拌１ｈ，靜置分層，，用去離子水將吸附劑洗至中性，在８０℃干燥２４ｈ，研磨，用２００目篩網(wǎng)過篩。稱取０．０１ｇ吸附劑與１０ｍｇ·Ｌ－１氟離子溶液于１００ｍＬ塑料離心管中，２５℃恒溫水浴振蕩１２ｈ，實驗結(jié)果見圖３。結(jié)果表明在酸性溶液中，隨著ｐＨ值的升高，合成的Ｍｎ－Ａｌ吸附劑除氟容量逐漸增大，當ｐＨ＝６時達到最佳吸附

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本文編號：2581602