TRIPS協(xié)議幾乎為所有類型的知識(shí)產(chǎn)權(quán)確立了最低的全球保護(hù)和實(shí)施標(biāo)準(zhǔn),其中包括與藥品有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。該協(xié)議是美國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家產(chǎn)業(yè)界長(zhǎng)達(dá)十余年不懈努力的結(jié)果。這些國(guó)家長(zhǎng)期聯(lián)合在一起,推動(dòng)建立能通過貿(mào)易制裁強(qiáng)制實(shí)施的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)則。 看到世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織似乎無力建立全球統(tǒng)一的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)標(biāo)準(zhǔn),美國(guó)的藥品、電腦軟件、出版以及娛樂產(chǎn)業(yè)紛紛建立自己的聯(lián)盟,游說政界支持加強(qiáng)對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)。美國(guó)的產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟與其他發(fā)達(dá)國(guó)家的商業(yè)領(lǐng)袖一道,極力宣揚(yáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)全球化的重要性。他們一方面不斷加強(qiáng)這種洲際商業(yè)聯(lián)盟,另一方面還先后說服美國(guó)、歐盟及日本的貿(mào)易代表,使他們相信關(guān)貿(mào)總協(xié)定可以成為知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的平臺(tái)。盡管發(fā)展中國(guó)家也努力要建立一個(gè)反對(duì)聯(lián)盟,美國(guó)卻不斷利用其特別301條款教訓(xùn)那些不聽話的國(guó)家,并試圖分化發(fā)展中國(guó)家。為了應(yīng)對(duì)仿制藥品生產(chǎn)商的競(jìng)爭(zhēng),美國(guó)和歐盟的藥品工業(yè)在TRIPS協(xié)議談判中發(fā)揮了重要的作用。當(dāng)談判結(jié)束時(shí),發(fā)達(dá)國(guó)家的藥品工業(yè)界幾乎達(dá)到了全部目的,既控制了談判程序,也決定了談判內(nèi)容。 TRIPS協(xié)議包含了基本原則、標(biāo)準(zhǔn)、專利的使用、法律實(shí)施、爭(zhēng)端解決機(jī)制以及...

【文章頁數(shù)】：145 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
導(dǎo)言
第一章 TRIPS 協(xié)定的產(chǎn)生
    第一節(jié) GATT 的起源
    第二節(jié) TRIPS 協(xié)定之前的國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度
        一、GATT 條款
        二、由 WIPO 管理的協(xié)定
    第三節(jié) 烏拉圭回合與 TRlPS 協(xié)定的產(chǎn)生
        一、烏拉圭回合的啟動(dòng)
        二、TRIPS 協(xié)定的談判過程
第二章 TRIPS 協(xié)定與藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)
    第一節(jié) TRIPS 協(xié)定的主要特色
        一、TRIPS 協(xié)定的一般規(guī)定及基本原則
        二、爭(zhēng)端解決機(jī)制及權(quán)利實(shí)施機(jī)制
        三、TRIPS 理事會(huì)、通知制度及先定議程
    第二節(jié) TRIPS 協(xié)定的內(nèi)在缺陷
        一、不能有效消除反競(jìng)爭(zhēng)行為
        二、對(duì)低知識(shí)產(chǎn)權(quán)能力國(guó)家的援助不足
    第三節(jié) TRIPS 協(xié)定對(duì)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)
        一、TRIPS 協(xié)定對(duì)藥品專利的保護(hù)
        二、TRIPS 協(xié)定與藥品商標(biāo)的保護(hù)
        三、TRIPS 協(xié)定與藥品商業(yè)秘密的保護(hù)
        四、知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)際窮盡與藥品平行進(jìn)口
    第四節(jié) 小結(jié)
第三章 南方國(guó)家對(duì) TRIPS 協(xié)定中藥品 IP 議程的反對(duì)
    第一節(jié) 1996 年至1999 年部長(zhǎng)會(huì)議上對(duì) TRIPS 協(xié)定的態(tài)度
    第二節(jié) 西雅圖部長(zhǎng)會(huì)議期間南方國(guó)家的 IP 要求
        一、與 TRIPS 協(xié)定結(jié)構(gòu)有關(guān)的要求
        二、與 TRIPS 協(xié)定中藥品和生物科技議程有關(guān)的要求
    第三節(jié) 小結(jié)
第四章 藥品工業(yè)對(duì) TRIPS 協(xié)定利用和維護(hù)
    第一節(jié) 歐共體對(duì) TRIPS 協(xié)定的支持態(tài)度
    第二節(jié) 藥品工業(yè)對(duì)歐共體政策的影響
        一、藥品工業(yè)要求迅速實(shí)施 TRIPS 協(xié)定(1996——1998)
        二、歐共體就 TRIPS 協(xié)定藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)條款采取的行動(dòng)
第五章 發(fā)展中國(guó)家的公共健康問題及其法律對(duì)策
    第一節(jié) 發(fā)展中國(guó)家對(duì)專利藥品的迫切需求
    第二節(jié) TRIPS 協(xié)定之后的南北較量
        一、多哈宣言
        二、第6 款問題上的僵局
        三、多哈宣言第6 款實(shí)施決定
        四、第6 款實(shí)施決定和主席聲明中的有限靈活性
    第三節(jié) 多哈會(huì)議之后發(fā)展中國(guó)家可能的法律選擇
        一、平行進(jìn)口
        二、“普通的”第31(b)，(f)條強(qiáng)制許可
        三、第31(k)條的基于競(jìng)爭(zhēng)的強(qiáng)制許可
        四、第6 款實(shí)施決定之后藥品獲取的法律確定性
        五、第30 條中的有限例外
附件一
附件二
附件三
參考文獻(xiàn)
在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果
后記



本文編號(hào)：4034468