通過藥品研發(fā)過程中涉及的知識產(chǎn)權(quán)制度如藥品專利鏈接、藥品數(shù)據(jù)保護、專利期延長、優(yōu)先權(quán)、臨時專利申請、分案申請、專利復(fù)審無效、訴前禁令、商業(yè)秘密等制度的總結(jié)和分析,以期為醫(yī)藥企業(yè)通過靈活運用知識產(chǎn)權(quán)制度進行創(chuàng)新藥及仿制藥開發(fā)等提供參考。 

【文章來源】：中國新藥雜志. 2019,28(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 藥物研發(fā)與知識產(chǎn)權(quán)保護
2 藥品專利鏈接制度
3 藥品數(shù)據(jù)保護
4 專利申請制度與布局策略
    4.1 向國外申請專利
    4.2 優(yōu)先權(quán)
    4.3 臨時專利申請 (provisional patent applica-tion, PPA)
    4.4 分案申請
    4.5 專利復(fù)審與無效
    4.6 訴前禁令
5 結(jié)論與建議


【參考文獻】：
期刊論文
[1]新藥研發(fā)專利保護策略[J]. 劉桂明,黃超峰.  中國醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2018(11)
[2]美國仿制藥申請中應(yīng)注意的問題及對我國的啟示[J]. 麥麗誼,陳昕,安金蒙,蔣杰.  今日藥學(xué). 2017(10)
[3]挑戰(zhàn)與回應(yīng):我國藥品專利制度的未來——以藥品專利與健康權(quán)的關(guān)系為視角[J]. 王玫黎,譚暢.  知識產(chǎn)權(quán). 2017(02)
[4]醫(yī)藥領(lǐng)域的專利保護與專利布局策略[J]. 黃璐,錢麗娜,張曉瑜,許勇.  中國新藥雜志. 2017(02)
[5]2015年FDA批準(zhǔn)罕見病新化學(xué)實體藥物及專利信息分析[J]. 錢麗娜,崔健.  中國新藥雜志. 2016(23)
[6]新型免疫調(diào)節(jié)藥來那度胺的專利技術(shù)分析[J]. 黃璐,劉哲,許勇.  中國新藥雜志. 2016(21)
[7]美國首仿藥制度及專利挑戰(zhàn)策略研究[J]. 林淘曦,余娜,黃璐.  中國新藥雜志. 2016(19)
[8]淺析藥品專利保護期限的合理性[J]. 趙振芳.  商. 2016(33)
[9]TPP條款對我國醫(yī)藥行業(yè)可能產(chǎn)生的影響初探[J]. 張清奎.  中國發(fā)明與專利. 2016(08)
[10]管制性排他權(quán):超越專利法的新發(fā)展[J]. 梁志文.  法商研究. 2016(02)

碩士論文
[1]論我國知識產(chǎn)權(quán)訴前禁令制度[D]. 李嬋.貴州大學(xué) 2016
[2]論完善我國的生物技術(shù)藥物試驗數(shù)據(jù)保護制度[D]. 郝爽.華中科技大學(xué) 2014
[3]藥物研發(fā)相關(guān)的專利策略研究[D]. 趙曉宇.中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院 2007



本文編號：3392937