本文關(guān)鍵詞：我國藥品專利強(qiáng)制許可制度研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目前,隨著經(jīng)濟(jì)全球化的快速發(fā)展,人口和商品貿(mào)易的跨區(qū)域流動(dòng)越來越頻繁,客觀上加劇了傳染性疾病的蔓延。禽流感、甲型H1N1流感、艾滋病、埃博拉等公共健康危機(jī)在全球肆虐,高昂的藥品價(jià)與貧困患者之間的矛盾空前尖銳。TRIPS協(xié)議簽訂后,賦予了各成員國在應(yīng)對(duì)公共健康危機(jī)時(shí)對(duì)強(qiáng)制許可問題的國內(nèi)立法自由,隨后專利強(qiáng)制許可制度逐步成為維護(hù)國家利益、公眾利益、公共健康、維持競(jìng)爭(zhēng)秩序和防止權(quán)利濫用的重要手段,受到各國的普遍重視。泰國、巴西、美國等國家均在實(shí)踐中成功運(yùn)用藥品專利強(qiáng)制許可制度緩解了公共健康危機(jī)。自1984年中國制訂第一部《專利法》以來,專利強(qiáng)制許可制度就在專利法中占據(jù)著重要的地位。在30余年的專利法律制度發(fā)展過程中,專利強(qiáng)制許可制度經(jīng)歷了專利法1992年、2000年、2008年三次不斷修改,以及《專利法實(shí)施細(xì)則》、《涉及公共健康問題的專利實(shí)施強(qiáng)制許可辦法》、《專利實(shí)施強(qiáng)制許可辦法》等相關(guān)法規(guī)的頒布,對(duì)專利強(qiáng)制許可制度進(jìn)行了不斷的發(fā)展與完善,在專利制度的立法上是與時(shí)俱進(jìn)的,但遺憾的是強(qiáng)制許可制度仍在我國處于零實(shí)施狀態(tài)。我國同樣面臨嚴(yán)峻的公共健康危機(jī),迫切需要適用藥品專利強(qiáng)制許可,但該制度在我國卻得不到實(shí)際的適用,這無疑是與專利法的立法初衷相悖的。尤其在發(fā)達(dá)國家壟斷藥品專利,而經(jīng)濟(jì)落后的國家又急需解決公共健康危機(jī)時(shí),專利強(qiáng)制許可制度的適用就顯得更為重要。為什么我國藥品專利強(qiáng)制許可制度在立法層面上處于與時(shí)俱進(jìn)的發(fā)展完善中,卻在實(shí)踐層面處于真空狀態(tài),在藥品專利強(qiáng)制許可制度實(shí)踐中究竟存在怎樣的施行困境?如何完善我國現(xiàn)行的藥品專利強(qiáng)制許可制度?怎樣才能在我國適用藥品專利強(qiáng)制許可制度?這些問題引發(fā)了我對(duì)該制度的思考。本文分將為四個(gè)部分探討我國的藥品專利強(qiáng)制許可制度:第一部分主要是對(duì)藥品專利強(qiáng)制許可制度的基本理論進(jìn)行梳理,說明藥品專利強(qiáng)制許可制度存在的合理性、必要性及其價(jià)值。第二部分則主要就我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的立法現(xiàn)狀及存在的問題做了探討,簡(jiǎn)要介紹我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的立法沿革以及該制度的主要內(nèi)容,并就我國的公共健康形勢(shì)作了分析。第三部分,藥品專利強(qiáng)制許可的國外立法及實(shí)踐,本部分主要對(duì)WTO框架下的藥品專利強(qiáng)制許可制度進(jìn)行梳理,分析該制度在國際法以及國外相關(guān)國家的適用狀況。筆者認(rèn)為:我國應(yīng)當(dāng)借鑒國外成功經(jīng)驗(yàn),在遵循國際條約的情況下充分發(fā)揮藥品專利強(qiáng)制許可制度的效用,拓寬解決我國公共健康問題的思路。第四部分,在前文的基礎(chǔ)上,從藥品專利強(qiáng)制許可制度的立法、對(duì)專利權(quán)人的救濟(jì)制度以及如何應(yīng)對(duì)國際條約等方面進(jìn)行了思考,為在我國實(shí)際適用藥品專利強(qiáng)制許可制度解決公共健康危機(jī)提出了建議、對(duì)策。
【關(guān)鍵詞】：藥品專利強(qiáng)制許可 公共健康 利益平衡
【學(xué)位授予單位】：云南財(cái)經(jīng)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：D923.42
【目錄】：

• 摘要3-5
• Abstract5-9
• 引言9-11
• 一、藥品專利強(qiáng)制許可制度概要11-19
• （一） 專利強(qiáng)制許可制度簡(jiǎn)介11-14
• 1.專利強(qiáng)制許可制度的產(chǎn)生與演變11-12
• 2.專利強(qiáng)制許可制度的概念及類型12-13
• 3.專利強(qiáng)制許可制度的特征13-14
• （二） 藥品專利強(qiáng)制許可制度14-17
• 1.藥品專利的特殊性14-16
• 2.藥品專利強(qiáng)制許可制度的概念16
• 3.藥品專利強(qiáng)制許可制度的產(chǎn)生與發(fā)展16-17
• （三） 藥品專利強(qiáng)制許可制度的必要性分析17-19
• 1.藥品專利強(qiáng)制許可制度有利于緩解公共健康危機(jī)17
• 2.藥品專利強(qiáng)制許可制度有利于防止專利權(quán)濫用17-19
• 二、我國藥品專利強(qiáng)制許可的制度與實(shí)踐19-28
• （一） 我國藥品專利強(qiáng)制許可的立法沿革19-21
• 1.我國藥品專利強(qiáng)制許可制度初步確立19-20
• 2.我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的發(fā)展20-21
• （二） 我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的內(nèi)容21-23
• 1.藥品專利強(qiáng)制許可的主體21
• 2.藥品專利強(qiáng)制許可的客體21-22
• 3.藥品專利強(qiáng)制許可的事由及條件22
• 4.藥品專利強(qiáng)制許可的程序22-23
• 5.藥品專利強(qiáng)制許可的行政救濟(jì)23
• （三） 我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的實(shí)踐狀況23-25
• 1.我國的公共健康狀況23-24
• 2.我國藥品專利強(qiáng)制許可處于實(shí)踐的真空狀態(tài)24-25
• （四） 我國藥品專利強(qiáng)制許可制度存在的問題25-28
• 1.申請(qǐng)主體限定過嚴(yán)25
• 2.申請(qǐng)程序復(fù)雜、冗長25-26
• 3.強(qiáng)制許可使用費(fèi)規(guī)定不明確26-27
• 4.缺乏對(duì)權(quán)利人的救濟(jì)27-28
• 三、藥品專利強(qiáng)制許可的國際條約與國外立法及實(shí)踐28-33
• （一） WTO框架下的藥品專利強(qiáng)制許可制度28-30
• 1.TRIPS協(xié)議第31條關(guān)于強(qiáng)制許可的規(guī)定28-29
• 2.《多哈宣言》明確WTO成員采取措施維護(hù)公共健康的主權(quán)29
• 3.《總理事會(huì)決議》進(jìn)一步增強(qiáng)了藥品的可及性29-30
• （二） 發(fā)達(dá)國家藥品專利強(qiáng)制許可的實(shí)踐30-31
• 1.美國藥品專利強(qiáng)制許可實(shí)踐30
• 2.加拿大藥品專利強(qiáng)制許可的實(shí)踐30-31
• （三） 發(fā)展中國家藥品專利強(qiáng)制許可的實(shí)踐31-32
• 1.巴西藥品專利強(qiáng)制許可實(shí)踐31-32
• 2.泰國藥品專利強(qiáng)制許可實(shí)踐32
• （四） 對(duì)我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的反思32-33
• 四、完善我國藥品專利強(qiáng)制許可制度與實(shí)踐的建議33-39
• （一） 從立法方面完善我國的藥品專利強(qiáng)制許可制度33-36
• 1.擴(kuò)大基于公共健康需要的申請(qǐng)主體范圍33
• 2.簡(jiǎn)化藥品專利強(qiáng)制許可程序33-34
• 3.明確強(qiáng)制許可使用費(fèi)的補(bǔ)償標(biāo)準(zhǔn)34-36
• （二） 從對(duì)專利權(quán)人的保護(hù)方面完善救濟(jì)制度36-37
• 1.明確藥品專利強(qiáng)制許可的非獨(dú)占性36
• 2.強(qiáng)制許可的及時(shí)終止36-37
• （三） 遵循國際條約實(shí)施強(qiáng)制許可方面的建議37-39
• 1.恰當(dāng)利用藥品專利強(qiáng)制許可制度增強(qiáng)藥品的可及性37-38
• 2.充分發(fā)揮藥品專利強(qiáng)制許可的威懾作用38-39
• 結(jié)語39-40
• 參考文獻(xiàn)40-44
• 致謝44

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 鄭瑞琨;李珂;楚恒;;我國專利實(shí)施強(qiáng)制許可制度若干問題評(píng)析[J];電子知識(shí)產(chǎn)權(quán);2010年02期

2 王峰;;我國專利強(qiáng)制許可制度中存在的問題及立法建議[J];法制與社會(huì);2008年25期

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 韋晉;專利強(qiáng)制許可制度的理論分析[D];西南政法大學(xué);2007年

2 張冬;新專利法下藥品專利強(qiáng)制許可制度研究[D];復(fù)旦大學(xué);2009年

3 劉開奎;我國專利強(qiáng)制許可制度研究[D];南京理工大學(xué);2010年

4 呂紅燕;我國藥品專利強(qiáng)制許可制度研究[D];中南大學(xué);2012年

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本文編號(hào)：292174