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我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度探析

發(fā)布時(shí)間:2018-04-09 18:02

  本文選題:藥品專利 切入點(diǎn):強(qiáng)制許可 出處:《政法論壇》2017年02期


【摘要】:國(guó)際司法實(shí)踐證明,藥品專利強(qiáng)制許可制度的充分實(shí)施能夠有效應(yīng)對(duì)公共健康危機(jī),能夠促進(jìn)醫(yī)藥專利對(duì)醫(yī)藥資源達(dá)到最優(yōu)化配置,從而在醫(yī)藥領(lǐng)域上使社會(huì)多數(shù)人的福利最大化。但我國(guó)目前藥品專利強(qiáng)制許可制度一直處于"零"頒布狀態(tài)。這可以從建立申請(qǐng)人動(dòng)因缺陷的補(bǔ)救措施、明確與簡(jiǎn)化藥品強(qiáng)制許可的補(bǔ)償標(biāo)準(zhǔn)等以推動(dòng)該制度的實(shí)施。
[Abstract]:International judicial practice has proved that the full implementation of the compulsory licensing system for drug patents can effectively cope with the public health crisis and promote the optimal allocation of pharmaceutical resources by pharmaceutical patents.Thus in the field of medicine to maximize the welfare of the majority of society.However, at present, the compulsory licensing system of drug patent in China has been in the state of "zero" promulgation.This can promote the implementation of the system by establishing remedy measures of the applicant's motivation defects, clarifying and simplifying the compensation standard of compulsory drug license and so on.
【作者單位】: 廣州華南師范大學(xué)法學(xué)院;
【分類號(hào)】:D923.42

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本文編號(hào):1727534

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