環(huán)境問題由來已久，在人類文明高度發(fā)達的今天，環(huán)境問題不但沒有得到很好地解決，而且不斷地升級。實踐證明傳統(tǒng)的強制性環(huán)境行政管理手段不能完全適應(yīng)當今環(huán)境保護的現(xiàn)實需要。環(huán)境行政指導(dǎo)作為一種新型的環(huán)境行政管理手段，有效地彌補了傳統(tǒng)的強制性環(huán)境行政管理手段之不足，在環(huán)境管理行政實踐中發(fā)揮著重要的作用。但是環(huán)境行政指導(dǎo)研究起步較晚，在理論和實踐上都不成熟，尚未建立起成熟完善的環(huán)境行政指導(dǎo)制度。本文旨在分析和闡述環(huán)境行政指導(dǎo)的重要理論和實踐問題，并嘗試獲得正確理解和有效實施環(huán)境行政指導(dǎo)的規(guī)律性認識，提出相應(yīng)的完善建議，使環(huán)境行政指導(dǎo)與其他環(huán)境行政管理手段相互配合與支持，共同承擔(dān)起保護環(huán)境，實現(xiàn)人與自然和諧共處的歷史重任。 論文分為引言、正文和結(jié)語三個部分，其中正文分為三章： 第一章環(huán)境行政指導(dǎo)法律制度基本問題概述。該部分首先從環(huán)境問題與環(huán)境行政管理之間的關(guān)系入手，指出環(huán)境行政指導(dǎo)已成為當今環(huán)境保護中一種必不可少的環(huán)境行政管理手段，并對環(huán)境行政指導(dǎo)的概念進行界定。其次，在對環(huán)境行政指導(dǎo)的性質(zhì)分析的基礎(chǔ)上，嘗試從法理學(xué)、經(jīng)濟學(xué)的角度對環(huán)境行政指導(dǎo)的...

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖表 7 浙江省環(huán)境法學(xué)研究各領(lǐng)域所含主題排序

域所涉及的主題在數(shù)量上最少（只有3個）。我們遵循上表所作出的分類，并用柱形圖將各領(lǐng)域所涉及的主題按從多到少的順序排列如圖表7所示：通常來講，某領(lǐng)域所含“主題”的多寡在一定程度上反映了學(xué)者對該領(lǐng)域研究的關(guān)注程度和深入程度：該領(lǐng)域所含主題越多，顯示學(xué)者對該領(lǐng)域越關(guān)注，同時其研究....

圖2我國創(chuàng)新藥物研發(fā)涉及的政府部門Figure2GovernmentdepartmentsinvolvedindomesticdruginnovationCFDA發(fā)改委相關(guān)部門科技部、財政部人社部衛(wèi)計委

促使醫(yī)藥研發(fā)及研發(fā)外包（CRO）行業(yè)未來更加規(guī)范化和集中化，促進醫(yī)藥行業(yè)的優(yōu)勝劣汰。其中，創(chuàng)新藥審批加速、化藥注冊分類改革、藥品上市許可持有人（MAH）制度等都是給醫(yī)藥行業(yè)帶來重大影響的政策。發(fā)布時間發(fā)布部門政策法規(guī)2015年5月27日CFDA藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準201....

圖2我國創(chuàng)新藥物研發(fā)涉及的政府部門Figure2GovernmentdepartmentsinvolvedindomesticdruginnovationCFDA發(fā)改委相關(guān)部門科技部、財政部人社部衛(wèi)計委

促使醫(yī)藥研發(fā)及研發(fā)外包（CRO）行業(yè)未來更加規(guī)范化和集中化，促進醫(yī)藥行業(yè)的優(yōu)勝劣汰。其中，創(chuàng)新藥審批加速、化藥注冊分類改革、藥品上市許可持有人（MAH）制度等都是給醫(yī)藥行業(yè)帶來重大影響的政策。發(fā)布時間發(fā)布部門政策法規(guī)2015年5月27日CFDA藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準201....

圖2我國創(chuàng)新藥物研發(fā)涉及的政府部門Figure2GovernmentdepartmentsinvolvedindomesticdruginnovationCFDA發(fā)改委相關(guān)部門科技部、財政部人社部衛(wèi)計委

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本文編號：4037176