本文將公共健康問題與藥品專利強(qiáng)制許可置于TRIPS框架下進(jìn)行研究。本文主要由四部分內(nèi)容組成。 文章第一部分旨在簡(jiǎn)要全面介紹專利強(qiáng)制許可制度。從強(qiáng)制許可的定義出發(fā),遵循時(shí)間線索,敘述了專利強(qiáng)制許可制度的形成發(fā)展史,分析了該制度的作用。之后圍繞藥品專利強(qiáng)制許可這一主題,該部分主要分析了藥品專利保護(hù)與藥品可及性之間的關(guān)系,認(rèn)為這種關(guān)系是可以構(gòu)成藥品專利強(qiáng)制許可的正當(dāng)性來源的。 文章第二部分論述了WTO框架下藥品專利強(qiáng)制許可機(jī)制之構(gòu)成。按照成形時(shí)間,本部分對(duì)TRIPS協(xié)定第31條《、TRIPS協(xié)定與公共健康宣言》《、執(zhí)行TRIPS協(xié)定與公共健康宣言第六段的決議》及《修改〈與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)定〉議定書》等重要法律文件進(jìn)行分析,重點(diǎn)在于論述以上各法律文件之間的內(nèi)在聯(lián)系和繼承發(fā)展。 文章第三部分根據(jù)現(xiàn)行有效的調(diào)節(jié)藥品專利強(qiáng)制許可制度的國(guó)際立法,區(qū)分不同成員方在使用藥品專利強(qiáng)制許可中可能出現(xiàn)的三種不同情形,分別討論了下一成員方在不同情形可能面對(duì)的規(guī)則的靈活性和局限性,通過對(duì)其的分析希望達(dá)到趨利避害,充分利用現(xiàn)有規(guī)則的目的。 文章第四部分從我國(guó)公共衛(wèi)生目前狀況出發(fā),依照我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度的發(fā)展...

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
引言
一、公共健康危機(jī)與藥品專利強(qiáng)制許可
    （一） 專利強(qiáng)制許可的發(fā)展過程
        1、專利權(quán)的封建賞賜時(shí)期的專利撤銷制度
        2、專利權(quán)的制度化保護(hù)與限制時(shí)期
        3、專利權(quán)的國(guó)際保護(hù)時(shí)期
    （二） 藥品專利保護(hù)與藥品可及性
        1、藥品專利保護(hù)對(duì)新藥可及性的意義
        2、藥品專利保護(hù)對(duì)現(xiàn)有藥品可及性的影響
        3、小結(jié)
二、TRIPs 體制下的藥品專利強(qiáng)制許可制度
    （一） TRIPs 協(xié)議第31 條
        1、TRIPS 協(xié)議第31 條的內(nèi)容分析
        2、對(duì)TRIPS31 條的評(píng)價(jià)
    （二） 多哈宣言
        1、《多哈宣言》與藥品專利強(qiáng)制許可有關(guān)的內(nèi)容分析
        2、對(duì)《多哈宣言》有關(guān)藥品專利強(qiáng)制許可內(nèi)容的評(píng)價(jià)
    （三） 《關(guān)于TRIPs 協(xié)議和公共健康的多哈宣言第六段的執(zhí)行決議》
        1、《執(zhí)行決議》的內(nèi)容分析
        2、對(duì)《執(zhí)行決議》的評(píng)價(jià)
    （四） 《修改〈與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)定〉議定書》（以下簡(jiǎn)稱《議定書》
        1、《議定書》內(nèi)容分析
        2、對(duì)《議定書》的評(píng)價(jià)
    （五） 小結(jié)
三、TRIPs 體制下藥品專利強(qiáng)制許可制度的靈活性與局限性
    （一） 成員方自身具有生產(chǎn)能力，在其內(nèi)部實(shí)施強(qiáng)制許可的情形
        1、靈活性
        2、局限性
    （二） 欠缺生產(chǎn)能力的成員方作為進(jìn)口成員方實(shí)施強(qiáng)制許可的情形
        1、靈活性
        2、局限性
    （三） 作為出口成員方實(shí)施強(qiáng)制許可
        1、靈活性
        2、局限性
    （四） 小結(jié)
四、我國(guó)的藥品專利強(qiáng)制許可制度
    （一） 我國(guó)的公共健康狀況
    （二） 有關(guān)藥品專利強(qiáng)制許可制度在我國(guó)的發(fā)展
        1、1984 年專利法
        2、1992 年《專利法》第一次修訂
        3、2000 年《專利法》第二次修訂
        4、《專利實(shí)施強(qiáng)制許可辦法》
        5、《涉及公共健康問題的專利實(shí)施強(qiáng)制許可辦法》
        6、2008 年《專利法》第三次修訂
    （三） 我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度較為嚴(yán)格繁瑣
        1、對(duì)強(qiáng)制許可申請(qǐng)人的要求過高
        2、對(duì)有關(guān)專利強(qiáng)制許可的爭(zhēng)議解決作出了進(jìn)行司法審查的單一規(guī)定，增加強(qiáng)制許可程序的繁瑣程度
        3、對(duì)強(qiáng)制許可的一些靈活性規(guī)定缺乏較具體的規(guī)則或指南
    （四） 對(duì)改善我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度的建議
五、結(jié)語
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3823107