本文關(guān)鍵詞：Trips-plus下的藥品專(zhuān)利研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：知識(shí)經(jīng)濟(jì)帶來(lái)的利益深刻影響著一國(guó)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展和社會(huì)進(jìn)步。然而Trips協(xié)議幾經(jīng)修正，仍無(wú)法滿(mǎn)足知識(shí)產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國(guó)的保護(hù)要求。近年來(lái)，以美國(guó)為首的發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)頻頻與發(fā)展中國(guó)家簽訂自由貿(mào)易協(xié)定，其中包含諸多藥品專(zhuān)利的Trips-plus條款，對(duì)締約國(guó)家提出了高于Trips協(xié)議要求的保護(hù)要求。本文對(duì)最具代表性的美式藥品專(zhuān)利Trips-plus進(jìn)行系統(tǒng)、深入的研究，分析其產(chǎn)生的動(dòng)因、具體制度安排，并結(jié)合案例分析其對(duì)公共健康造成的影響，最后回歸我國(guó)的現(xiàn)實(shí)境況，思考應(yīng)對(duì)Trips-plus的立場(chǎng)和對(duì)策。論文分為引言、正文和結(jié)語(yǔ)三部分，正文部分設(shè)置為四個(gè)部分： 第一部分，藥品專(zhuān)利保護(hù)的歷程和與公共健康的關(guān)系。藥品專(zhuān)利保護(hù)經(jīng)歷了從Trips到Trips-plus的幾個(gè)階段。Trips-plus是在Trips協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)之上的一系列條款，，其中的藥品專(zhuān)利條款體現(xiàn)了發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)藥品專(zhuān)利提供高標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)的要求，也為發(fā)展中國(guó)家公共健康保護(hù)創(chuàng)設(shè)了新的難題。 第二部分，分類(lèi)述評(píng)Trips-plus下藥品專(zhuān)利條款。從延長(zhǎng)藥品專(zhuān)利保護(hù)期、對(duì)藥品測(cè)試數(shù)據(jù)專(zhuān)屬保護(hù)、限制強(qiáng)制許可與平行進(jìn)口、限制專(zhuān)利撤銷(xiāo)、規(guī)定專(zhuān)利鏈接制度及授予舊藥新用專(zhuān)利權(quán)等方面論述。并分析其與Trips協(xié)議及《多哈宣言》規(guī)定之區(qū)別。 第三部分，Trips-plus下藥品專(zhuān)利條款的影響。結(jié)合案例分析其對(duì)獲得藥品設(shè)置的障礙，對(duì)技術(shù)進(jìn)步和機(jī)制成本帶來(lái)的影響，并論述Trips-plus環(huán)境下藥品專(zhuān)利與公共健康之間的利益應(yīng)如何平衡與協(xié)調(diào)。 第四部分，我國(guó)的立場(chǎng)和對(duì)策。我國(guó)的公共健康問(wèn)題較為嚴(yán)重，作為一個(gè)主要依賴(lài)仿制藥的國(guó)家，藥品專(zhuān)利的相關(guān)法律也不盡完善，不利于仿制藥發(fā)展。最后為提高我國(guó)應(yīng)對(duì)Trips-plus的能力、優(yōu)化完善相關(guān)專(zhuān)利制度提供了一些建議。
【關(guān)鍵詞】：Trips-plus 藥品專(zhuān)利 公共健康 仿制藥 強(qiáng)制許可
【學(xué)位授予單位】：寧波大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類(lèi)號(hào)】：D923.42;D997.1
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-9
• 引言9-11
• 1 問(wèn)題的緣起11-19
• 1.1 藥品專(zhuān)利：從 Trips 到 Trips-plus11-15
• 1.1.1 Trips 協(xié)議有關(guān)藥品專(zhuān)利的基本規(guī)定11-12
• 1.1.2 《多哈宣言》和《多哈決議》12-13
• 1.1.3 Trips-plus 有關(guān)藥品專(zhuān)利的規(guī)定13-15
• 1.2 藥品專(zhuān)利與公共健康之爭(zhēng)15-18
• 1.2.1 公共健康理論15-16
• 1.2.2 藥品專(zhuān)利與公共健康的沖突16-17
• 1.2.3 Trips-plus 下公共健康保護(hù)的困境17-18
• 1.3 小結(jié)18-19
• 2 Trips-plus 下藥品專(zhuān)利的制度分析19-33
• 2.1 藥品專(zhuān)利 Trips-plus 產(chǎn)生的動(dòng)因19-23
• 2.1.1 不同的利益保護(hù)需求19-20
• 2.1.2 美國(guó)藥品專(zhuān)利強(qiáng)保護(hù)體系20-22
• 2.1.3 大量藥品專(zhuān)利到期與仿制藥異軍突起的戰(zhàn)略抉擇22-23
• 2.2 藥品專(zhuān)利 Trips-plus 的內(nèi)容分析23-31
• 2.2.1 延長(zhǎng)藥品專(zhuān)利保護(hù)期23-24
• 2.2.2 藥品測(cè)試數(shù)據(jù)獨(dú)占保護(hù)24-26
• 2.2.3 限制強(qiáng)制許可與平行進(jìn)口26-28
• 2.2.4 限制專(zhuān)利撤銷(xiāo)28-29
• 2.2.5 專(zhuān)利鏈接制度29-30
• 2.2.6 授予舊藥新用專(zhuān)利權(quán)30-31
• 2.3 小結(jié)31-33
• 3 Trips-plus 下藥品專(zhuān)利的影響分析33-41
• 3.1 對(duì)獲得藥品的影響33-35
• 3.1.1 藥品價(jià)格上漲33-34
• 3.1.2 限制仿制藥競(jìng)爭(zhēng)34-35
• 3.2 對(duì)技術(shù)進(jìn)步和機(jī)制成本的影響35-37
• 3.2.1 技術(shù)轉(zhuǎn)移受限35-36
• 3.2.2 醫(yī)療福利和立法成本增加36-37
• 3.3 Trips-plus 下藥品專(zhuān)利保護(hù)利益平衡37-40
• 3.3.1 Trips-plus 的合理性拷問(wèn)37-38
• 3.3.2 不同國(guó)家藥品專(zhuān)利保護(hù)的平衡與協(xié)調(diào)38-39
• 3.3.3 為發(fā)展中國(guó)家保留必要發(fā)展空間39-40
• 3.4 小結(jié)40-41
• 4 我國(guó)的選擇：困境與出路41-49
• 4.1 我國(guó)的公共健康現(xiàn)狀和藥品專(zhuān)利的主要規(guī)定41-43
• 4.1.1 公共健康問(wèn)題：需求與供給嚴(yán)重失調(diào)41-42
• 4.1.2 我國(guó)藥品專(zhuān)利保護(hù)沿革42-43
• 4.2 Trips-plus 下我國(guó)藥品專(zhuān)利的挑戰(zhàn)與機(jī)遇43-49
• 4.2.1 我國(guó)自由貿(mào)易協(xié)定中的知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度43-44
• 4.2.2 應(yīng)對(duì) Trips-plus 的立場(chǎng)44-45
• 4.2.3 完善藥品專(zhuān)利法律制度45-49
• 5 結(jié)語(yǔ)49-50
• 參考文獻(xiàn)50-53
• 在學(xué)研究成果53-54
• 致謝54

【相似文獻(xiàn)】

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