本文關(guān)鍵詞：三種常見毒品檢測(cè)方法的優(yōu)化，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：毒品案件的上升趨勢(shì)已經(jīng)蔓延到全球,長(zhǎng)期吸毒是對(duì)身體的摧殘、會(huì)造成人格的扭曲,引發(fā)自傷、自殘、自殺等行為,導(dǎo)致家庭破碎,妻離子散。在受理的毒品檢驗(yàn)案件中,發(fā)現(xiàn)“毒駕”案件呈快速增長(zhǎng)趨勢(shì)。在我國(guó)東北地區(qū)以販賣吸食“冰毒”、“麻古”和“K粉”為主,并且發(fā)現(xiàn)多數(shù)吸毒者同時(shí)吸食這三種毒品以達(dá)到不同的快感。本論文以東北地區(qū)吸毒案件中常見的甲基苯丙胺、咖啡因、氯胺酮為研究對(duì)象,研究了分別在人體的尿液、血液、頭發(fā)中同時(shí)提取、檢測(cè)這三種物質(zhì)的方法。優(yōu)化了前處理方法和GC、GC/MS、HPLC的儀器檢測(cè)條件,評(píng)定確定了該優(yōu)化檢測(cè)方法的準(zhǔn)確性、可靠性。尿液與血液的前處理,加入0.2mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)pH12,3mL三氯甲烷分2次超聲液液萃取,每次萃取10min,合并有機(jī)相揮干后用100μL甲醇溶解,取1μL進(jìn)行儀器分析。頭發(fā)的前處理,用0.2mol/L的鹽酸進(jìn)行酸水解,采用正交實(shí)驗(yàn)考察頭發(fā)水解條件,當(dāng)加熱溫度90℃,水解時(shí)間3h,pH3時(shí),三種毒品回收率均達(dá)到98%以上。水解后的頭發(fā)用0.2mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)pH12,3mL三氯甲烷分2次液液萃取,每次萃取10min,合并有機(jī)相揮干用100μL甲醇溶解,取1μL進(jìn)行儀器分析。GC法檢測(cè)選用HP-5(5%苯基+95%聚二甲基硅氧烷,30m×0.25mm×0.25μm,Agilent)色譜柱,FID檢測(cè)器,時(shí)間較短的程序升溫;GC/MS法檢測(cè)選用HP-5MS(5%苯基+95%聚二甲基硅氧烷,30m×0.25mm×0.25μm,Agilent)色譜柱,時(shí)間較短的程序升溫;HPLC選用ODS(4.6mm×250mm×5.0μm,Agilent)色譜柱,采用甲醇和0.3mol/L磷酸緩沖液作為流動(dòng)相,30:70等度洗脫的方式使待測(cè)物分離。尿液、血液、頭發(fā)中的三種毒品在不同濃度水平、不同檢測(cè)儀器下的線性關(guān)系數(shù)均大于0.99,線性良好。日內(nèi)和日間的回收率在不同濃度水平、不同檢測(cè)儀器下均控制在85.97%-119.55%之間,精密度日間RSD和日內(nèi)RSD值均小于5。檢出限LOD在1.05-2.87ng/mL之間,定量限LOQ在1.35-2.96 ng/mL之間。本實(shí)驗(yàn)優(yōu)化后的方法準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)單、易操作,通用性好,對(duì)實(shí)驗(yàn)室試劑和儀器的要求不是很高,可以快速的檢測(cè)出吸毒人員是否吸食毒品,對(duì)快速破案、強(qiáng)制戒毒等禁毒工作提供強(qiáng)有力的支持,完全能滿足在基層刑事技術(shù)工作中的要求。
【關(guān)鍵詞】：毒品 尿液 血液 頭發(fā) 同時(shí)提取 液液超聲萃取 氣相色譜 氣質(zhì)聯(lián)用 高效液相色譜
【學(xué)位授予單位】：吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：D919
【目錄】：

• 摘要3-4
• Abstract4-8
• 第一章 前言8-18
• 1.1 毒品概述8-11
• 1.1.1 毒品及其性質(zhì)8
• 1.1.2 毒品的危害8-9
• 1.1.3 毒品的分類9
• 1.1.4 苯丙胺類毒品9
• 1.1.5 目前在吉林地區(qū)流行的苯丙胺類毒品9-11
• 1.2 人體生物檢材常見前處理方法11-13
• 1.2.1 液液萃取法11-12
• 1.2.2 固相萃取法12-13
• 1.3 毒品檢測(cè)常見的儀器分析方法13-17
• 1.3.1 化學(xué)方法13-14
• 1.3.2 色譜法14-15
• 1.3.3 色譜質(zhì)譜聯(lián)用法15-16
• 1.3.4 光譜法16
• 1.3.5 毛細(xì)管電泳法16-17
• 1.3.6 免疫法17
• 1.3.7 離子遷移譜技術(shù)17
• 1.4 課題研究的目的及意義17-18
• 第二章 尿液、血液、頭發(fā)中幾種毒品前處理方法的優(yōu)化18-31
• 2.1 材料和方法18-22
• 2.1.1 材料、試劑與儀器設(shè)備18-19
• 2.1.2 尿液和血液前處理19-21
• 2.1.3 頭發(fā)中前處理優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)方法21-22
• 2.2 尿液和血液中前處理優(yōu)化的結(jié)果與分析22-25
• 2.2.1 尿液和血液中空白添加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)平衡時(shí)間的考察22-23
• 2.2.2 體系pH條件的研究23
• 2.2.3 有機(jī)萃取溶劑的研究23-24
• 2.2.4 萃取方式的研究24-25
• 2.2.5 萃取劑用量的研究25
• 2.3 頭發(fā)中前處理優(yōu)化的結(jié)果與分析25-30
• 2.3.1 頭發(fā)中空白添加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)平衡時(shí)間的考察25-26
• 2.3.2 水解方式、溫度、時(shí)間的研究26-27
• 2.3.3 體系pH條件的研究27-28
• 2.3.4 有機(jī)萃取溶劑的研究28-29
• 2.3.5 萃取劑用量的研究29
• 2.3.6 萃取方式的研究29-30
• 2.4 小結(jié)與討論30-31
• 第三章 GC、GC/MS、HPLC檢測(cè)方法的優(yōu)化31-47
• 3.1 材料和方法31-34
• 3.1.1 材料、試劑與儀器設(shè)備31-32
• 3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法32-33
• 3.1.3 方法評(píng)定33-34
• 3.2 結(jié)果與分析34-46
• 3.2.1 氣相色譜儀（GC）檢測(cè)條件的研究34-36
• 3.2.2 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）檢測(cè)條件的研究36-37
• 3.2.3 高效液相色譜儀（HPLC）檢測(cè)條件的研究37-39
• 3.2.4 尿液中檢測(cè)三種毒品的方法評(píng)定39-41
• 3.2.5 血液中檢測(cè)三種毒品的方法評(píng)定41-43
• 3.2.6 頭發(fā)中檢測(cè)三種毒品的方法評(píng)定43-46
• 3.3 小結(jié)與討論46-47
• 第四章 結(jié)論47-49
• 參考文獻(xiàn)49-55
• 作者簡(jiǎn)介55-56
• 致謝56

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本文編號(hào)：438036