目的建立尿液中15種常見(jiàn)安眠鎮(zhèn)靜藥物及代謝物的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分析方法。方法尿液經(jīng)酶水解、固相萃取后,用C18液相柱分離,以含甲酸銨和甲酸的水、乙腈為流動(dòng)相梯度洗脫,質(zhì)譜采用電噴霧電離(ESI)-正負(fù)離子模式同時(shí)掃描,采用二級(jí)質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式檢測(cè)目標(biāo)化合物。結(jié)果以化合物的保留時(shí)間、兩對(duì)母離子/子離子對(duì)定性,尿中常見(jiàn)安眠鎮(zhèn)靜藥物的檢測(cè)限為0.01～0.5ng/mL(ESI+)和10ng/mL(ESI-);相關(guān)系數(shù)r在0.994以上;日內(nèi)及日間精密度均在18%以下;絕對(duì)回收率在64.80%～116.20%之間。結(jié)論方法快速、靈敏、簡(jiǎn)便、可靠,能同時(shí)分析尿液中的15種安眠鎮(zhèn)靜藥物及其代謝物。

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試劑與儀器
    1.2 色譜及質(zhì)譜條件
        1.2.1 液相色譜條件
        1.2.2 質(zhì)譜條件
        1.2.3 MRM參數(shù)
    1.3 樣品處理方法
        1.3.1 尿液中游離藥物及代謝物的提取
        1.3.2 尿液中藥物及代謝物與葡萄糖醛酸結(jié)合物的水解
2 結(jié)果與討論
    2.1 最低檢測(cè)限
    2.2 線性關(guān)系、回收率和精密度
3 討論



本文編號(hào)：3962566