本文關(guān)鍵詞：Chr20、ChrX 8個SNP位點多態(tài)性與云南漢族雄激素性脫發(fā)的相關(guān)性分析，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：研究目的本文旨在探討ChrX上4個SNP位點(rs6152、rsl6990427、rs1352015、 rsl385699)、Chr20上4個SNP位點(rs6137444、s2180439、rs913063、rs1160312)與云南漢族雄激素性脫發(fā)的相關(guān)性。研究方法按照毛發(fā)評估Norwood/Hamilton診斷標準,選擇昆明醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院皮膚科門診115例漢族雄激素性脫發(fā)患者作為病例組研究對象,同時選取與上述病例組相匹配的125例健康人員作為對照組。采用Investigator試劑盒(QIAamo公司,德國)提取全血基因組DNA,建立8-plex SNP復(fù)合擴增體系,應(yīng)用SNaPshot方法檢測AGA病例組和健康對照組在ChrX 上 4 個 SNP位點和Chr20上4個SNP位點中的基因型和等位基因頻率。采用SPSS 17.0、Haploview4.2、SHEsis和MDR軟件進行相關(guān)統(tǒng)計學分析。研究結(jié)果1、單位點分析結(jié)果本實驗在云南漢族雄激素性脫發(fā)病例組和對照組8個SNP位點基因型檢測中,ChrX (rs6152、rs16990427、rs1352015、rs1385699)上檢測到2種基因型,Chr20(rs6137444、rs2180439、rs913063、rs1160312)上檢測到3種基因型。ChrX上4個SNP位點在病例組與對照組中無差異。病例組及對照組在Chr20上各位點基因型頻率分布符合H-W平衡。經(jīng)過Bonferroni校正后,發(fā)現(xiàn)4個SNP多態(tài)性位點中,rs2180439、rs913063、rs1160312基因型頻率分布在病例組與對照組的差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05；病例組rs2180439多態(tài)性位點T等位基因顯著高于對照組(P0.05)；病例組rs913063和rs1160312多態(tài)性位點A等位基因也顯著高于對照組(P0.05)；而rs6137444位點基因型及等位基因頻率分布在病例組與對照組分布無統(tǒng)計學差異。2、連鎖不平衡分析應(yīng)用HaploView 4.2軟件對病例組與對照組的Chr20上4個SNP位點進行連鎖不平衡分析,結(jié)果顯示：在云南漢族男性中,病例組與對照組各位點之間存在連鎖不平衡現(xiàn)象,連鎖程度較弱(D’0.8)3、單體型分析對云南漢族男性CHR20上4個SNP位點構(gòu)建單體型分析,由rs6137444-rs2180439-rs913063-rs1160312構(gòu)建的C-T-C-G和T-C-C-G單體型頻率分布在病例組與對照組中差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05),單體型T-T-A-A頻率雄激素性脫發(fā)病例組明顯高于對照組。4、MDR分析Chr20上4個SNP位點的交互作用結(jié)果顯示rs6137444、rs2180439和rs1160312多態(tài)性位點的三因子模型檢驗準確度最大(TBA=0.6591),交叉驗證一致性(CVC)為10/10。因此rs6137444、rs21804393和rs1160312三因子模型為最佳模型,且符號檢驗P0.01,具有顯著性差異,提示這三個位點的交互作用與AGA的發(fā)病可能相關(guān)聯(lián)。研究結(jié)論(1)ChrX上4個SNP位點可能與云南漢族雄激素性脫發(fā)無相關(guān)性。(2)Chr20上rs2180439、rs913063、rs1160312多態(tài)性與云南漢族雄激素性脫發(fā)相關(guān)聯(lián)。(3)攜帶rs2180439 T等位基因、rs913063和rs1160312 A等位基因的個體可能更加易患雄激素性脫發(fā)。
【關(guān)鍵詞】：Chr20 ChrX 雄激素性脫發(fā) 雄激素性受體 多態(tài)性 SNaPshot
【學位授予單位】：昆明醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：D919;R758.71
【目錄】：

• 本文部分英文縮寫5-6
• 中文摘要6-8
• Abstract8-11
• 引言11-19
• 材料與方法19-28
• 結(jié)果與分析28-33
• 討論33-37
• 結(jié)論37-38
• 參考文獻38-42
• 綜述42-51
• 參考文獻47-51
• 碩士在讀期間發(fā)表文章51-52
• 致謝52

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