目的探討DNA聚合酶δ相互作用蛋白3(polymerase delta-interacting protein 3,POLDIP3)、類染色體濃縮調(diào)節(jié)樣蛋白(regulator of chromosome condensation 1 like,RCC1L)、高脯氨酸蛋白5(proline-rich 5,PRR5)、核糖核酸輸出蛋白1(ribonucleic acid export 1,RAE1) 4種修復(fù)相關(guān)基因的mRNA聯(lián)合應(yīng)用于早、中期損傷時間推斷的方法。方法制備大鼠骨骼肌挫傷模型,于損傷后4、8、12、16、20、24、28、32、36、40、44和48h取挫傷區(qū)肌肉組織,觀察大鼠骨骼肌挫傷后修復(fù)過程中的組織形態(tài)學(xué)變化。利用逆轉(zhuǎn)錄實時定量聚合酶鏈反應(yīng)(reverse transcription real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)檢測Poldip3、Rcc1l、Prr5、Rae1 mRNA的相對表達(dá)量。利用4種基因在損傷后各時間點的表達(dá)模式對損傷過程進(jìn)行分段,再通過Fisher判別法對上述分段結(jié)果進(jìn)行...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 骨骼肌損傷模型制備和檢材提取
    1.2 總RNA提取與RT-qPCR
    1.3 骨骼肌石蠟切片制作與HE染色
    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 大鼠骨骼肌損傷后的組織病理學(xué)改變
    2.2 總RNA質(zhì)量檢測與RT-qPCR結(jié)果
    2.3 大鼠骨骼肌損傷后Rae1、Prr5、Rcc1l和Poldip3mRNA的表達(dá)情況
    2.4 大鼠骨骼肌損傷后Rae1、Prr5、Rcc1l和Poldip3mRNA的Fisher判別結(jié)果
3 討論



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