目的檢測小鼠腦挫傷后不同時間點(diǎn)大麻素2型受體(cannabinoid type 2 receptor,CB2R)的表達(dá)情況,并探索其與損傷時間的相關(guān)性。方法通過PCI3000精密顱腦損傷撞擊器建立小鼠腦挫傷模型,利用免疫組織化學(xué)染色、免疫熒光染色和Western印跡法檢測不同損傷時間點(diǎn)損傷區(qū)周圍CB2R的表達(dá)變化。結(jié)果免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示,假手術(shù)組腦皮質(zhì)中僅少量細(xì)胞呈CB2R陽性表達(dá),腦挫傷后CB2R陽性細(xì)胞率逐漸升高,于傷后12h和傷后7d兩次達(dá)到高峰,隨后逐漸下降,至傷后28d基本恢復(fù)至正常水平。Western印跡法檢測結(jié)果與免疫組織化學(xué)染色結(jié)果一致。免疫熒光染色結(jié)果顯示,腦挫傷后CB2R陽性神經(jīng)元、CB2R陽性單核細(xì)胞、CB2R陽性星形膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)與總細(xì)胞數(shù)的比值變化均呈單峰模式,分別于傷后12h、1d、7d達(dá)到高峰。結(jié)論小鼠腦挫傷后CB2R在神經(jīng)元、單核細(xì)胞及星形膠質(zhì)細(xì)胞中的表達(dá)提示,其可能參與調(diào)節(jié)這些細(xì)胞的生物學(xué)功能。腦挫傷后CB2R的動態(tài)表達(dá)存在時間規(guī)律性,有望成為法醫(yī)學(xué)腦挫傷損傷時間推斷的生物學(xué)指標(biāo)。

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 實驗分組及腦挫傷模型的建立
    1.3 免疫組織化學(xué)染色
    1.4 Western印跡法檢測
    1.5 免疫熒光染色
    1.6 圖像分析與數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果
    2.1 免疫組織化學(xué)染色結(jié)果
    2.2 Western印跡法檢測結(jié)果
    2.3 免疫熒光染色結(jié)果
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