目的通過觀察白細(xì)胞介素-33(interleukin-33,IL-33)在皮膚創(chuàng)傷后的時(shí)序性變化規(guī)律,探討IL-33在法醫(yī)學(xué)實(shí)踐中用于損傷時(shí)間推斷的應(yīng)用價(jià)值。方法利用直徑為5 mm的圓形銼刀在小鼠背部建造皮膚損傷模型,于傷后1 h、3 h、6 h、12 h、1 d、3 d、5 d、7 d、10 d取損傷處組織,對(duì)照組在與創(chuàng)傷組小鼠相同部位取同等大小的皮膚樣本。采用蘇木精-伊紅(hematoxylin-eosin,HE)染色法觀察皮膚創(chuàng)傷后愈合過程中的形態(tài)學(xué)變化,通過Western印跡法、免疫組織化學(xué)染色和雙重免疫熒光染色法檢測(cè)皮膚創(chuàng)傷樣本IL-33的表達(dá)變化。結(jié)果 Western印跡法結(jié)果顯示,傷后3 h,IL-33蛋白表達(dá)稍有下降,6 h后IL-33蛋白表達(dá)逐漸增加,于傷后3 d達(dá)峰值,隨后逐漸減少。免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示,在對(duì)照組皮膚的表皮、毛囊、皮脂腺及真皮中固有細(xì)胞有少量IL-33陽性表達(dá),傷后3 h,IL-33陽性細(xì)胞率開始增加,傷后3 d達(dá)到峰值,隨后逐漸減少。雙重免疫熒光染色結(jié)果顯示,傷后1～3 d,IL-33陽性表達(dá)細(xì)胞主要為巨噬細(xì)胞,傷后5～7 d,IL-33陽性表...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 樣本
    1.2 小鼠皮膚損傷模型的建立與實(shí)驗(yàn)分組
    1.3 Western印跡法檢測(cè)
    1.4 切片制備及染色觀察
        1.4.1 蘇木精-伊紅（hematoxylin-eosin,HE）染色
        1.4.2 免疫組織化學(xué)染色
        1.4.3 雙重免疫熒光染色
    1.5 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果
    2.1 Western印跡法檢測(cè)結(jié)果
    2.2 HE染色結(jié)果
    2.3 免疫組織化學(xué)染色結(jié)果
    2.4 雙重免疫熒光染色結(jié)果
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