目的建立39個Y-STR基因座的復(fù)合擴(kuò)增體系,進(jìn)行遺傳多態(tài)性調(diào)查,并評價其法醫(yī)學(xué)應(yīng)用價值。方法采用六色熒光標(biāo)記技術(shù),對39個Y-STR基因座(DYS426,DYS593,DYS630,YPENTA1,DYS722,DYS617,YPENTA2,DYS443,Y-GATA-A10,DYS561,DYF404S1,DYS464,DYS713,DYS446,DYS607,DYS708,DYS622,DYS707,DYS520,DYS434,DYS505,DYS709,DYS552,DYS510,DYS508,DYS531,DYS459,DYS587,DYF411S1,DYS594和DYF399S1)進(jìn)行復(fù)合擴(kuò)增和毛細(xì)管電泳檢測;調(diào)查山東漢族1031名無關(guān)男性個體39個Y-STR基因座的遺傳多態(tài)性,并對系統(tǒng)性能進(jìn)行評價。結(jié)果本文建立的39個Y-STR基因座復(fù)合擴(kuò)增體系,在1031名個體中共檢出1030種單倍型;39個Y-STR基因座基因多樣性在0.0982～0.9951之間;方法特異性好,分型結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定,靈敏度達(dá)0.0625ng,實際案例常見生物檢材的檢驗結(jié)果良好。結(jié)論 39個Y-STR基因...

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 樣本
    1.2 復(fù)合擴(kuò)增體系的建立
        1.2.1 基因座選擇、引物設(shè)計及復(fù)合擴(kuò)增條件優(yōu)化
        1.2.2 復(fù)合PCR擴(kuò)增條件
        1.2.3 電泳及Y-STR分型
    1.3 擴(kuò)增體系技術(shù)指標(biāo)驗證
    1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)分析
2結(jié)果
    2.1 復(fù)合擴(kuò)增系統(tǒng)評價
    2.2 39個Y-STR基因座遺傳多態(tài)性
3 討論



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