目的:建立毛發(fā)中曲唑酮、利培酮、舍曲林、坦度螺酮、阿立哌唑、喹硫平、奧氮平、氯氮平的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法。方法:取毛發(fā)50 mg,洗凈,放入含撞珠和甲醇水的研磨管,在研磨儀上研磨2 min,過(guò)濾后進(jìn)行LC-MS/MS定性定量分析。結(jié)果:毛發(fā)中8種精神類(lèi)藥物在3 min內(nèi)完成前處理,與常規(guī)的方法比較該方法回收率高、穩(wěn)定性良好,檢出限達(dá)0. 01 ng·mg^-1,定量范圍0. 01-10 ng·mg^-1內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系均大于0. 99。結(jié)論:該方法操作簡(jiǎn)單、高效、靈敏、結(jié)果準(zhǔn)確,適用于毛發(fā)中8種精神類(lèi)藥物定性定量分析。 

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
前言
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 儀器測(cè)定條件
        1.2.1 液相色譜條件
        1.2.2 質(zhì)譜條件
    1.3 樣品處理
2 結(jié)果與分析
    2.1 與常規(guī)方法回收率對(duì)比
    2.2 方法的穩(wěn)定性
    2.3 檢出限的測(cè)定
    2.4 毛發(fā)中藥物的線(xiàn)性關(guān)系
3 案例應(yīng)用
4 討論
    4.1 實(shí)驗(yàn)機(jī)理
    4.2 破碎時(shí)間、破碎速率的優(yōu)化
    4.3 溶劑的選擇
    4.4 方法特異性
5 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3706160