新型生物傳感方法的構(gòu)建及其應(yīng)用研究
發(fā)布時(shí)間:2022-01-07 08:24
生物傳感技術(shù)已被廣泛地應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境監(jiān)測、食品工程等領(lǐng)域。在生物傳感領(lǐng)域,高效的生物固定化方法的建立以及高靈敏熒光探針的發(fā)展對于研發(fā)新型生物傳感方法有著極為重要的意義。生物固定化技術(shù)可以用于制備生物傳感器的識別元件,為生物傳感的器件化提供了重要的工具。傳統(tǒng)的用于生物分子固定的方法仍受限于穩(wěn)定性差、反應(yīng)效率低或操作復(fù)雜等問題,因此,新型生物固定化技術(shù)的研發(fā)具有重要意義且頗受關(guān)注。此外,熒光檢測由于其極高的靈敏度、操作簡便等優(yōu)點(diǎn),也得到了廣泛的關(guān)注和研究。傳統(tǒng)的有機(jī)熒光材料一般均存在聚集導(dǎo)致熒光猝滅(Aggregation caused quenching,ACQ)現(xiàn)象,導(dǎo)致背景信號高和應(yīng)用時(shí)靈敏度低等問題,而具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光(Aggregation-induced emission,AIE)特性的材料的出現(xiàn)很好地克服了這個(gè)問題,因此,發(fā)展新型的生物檢測AIE探針具有重要意義。本論文基于以上兩方面內(nèi)容,分別發(fā)展了一種基于自發(fā)的炔-胺點(diǎn)擊反應(yīng)的生物固定化方法及一種點(diǎn)亮型AIE探針,探索了它們在生物傳感中的應(yīng)用。首先,利用自發(fā)的炔-胺點(diǎn)擊反應(yīng)設(shè)計(jì)并制備了一種活化炔修飾的新型表面。該活化炔...
【文章來源】:華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
生物傳感器的構(gòu)成[2]
華南理工大學(xué)碩士學(xué)位論文2圖1-1生物傳感器的構(gòu)成[2]酶傳感器是最早研究的一類生物傳感器[3],1967年,Updick和Kick等報(bào)道了第一個(gè)基于酶的傳感器,他們將葡萄糖氧化酶通過聚丙烯酰胺凝膠膜固定到鉑電極上,通過檢測氧氣的降低量來檢測葡萄糖含量[4]。酶傳感器的設(shè)計(jì)通常是將酶通過范德華力、離子鍵或者共價(jià)鍵等方式固定在載體表面構(gòu)成分子識別單元進(jìn)行生物傳感[5]。目前,酶傳感器已廣泛地用于疾病診斷,生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域中,并發(fā)展成為一類十分有價(jià)值的生物分析設(shè)備,再結(jié)合電化學(xué)分析[6]、光電化學(xué)生物分析[7]、表面等離子共振技術(shù)[8]等分析方法,酶傳感器在生物分析中具有巨大潛力。圖1-2一種光電化學(xué)酶傳感器示意圖[9]免疫傳感器的設(shè)計(jì)是基于免疫學(xué)基本原理,生物體內(nèi)的抗體是由抗原的刺激而產(chǎn)生
第一章緒論3并能與該抗原特異性結(jié)合的物質(zhì),所以抗體和它們各自的抗原具有很強(qiáng)的親和力,即能夠?qū)μ囟ǖ牟≡w或毒素實(shí)現(xiàn)一種特異性的識別[10]。ELISA(Enzymelinkedimmunosorbentassay)就是一種經(jīng)典的免疫傳感方法,其原理示意圖如圖1-3,它將抗原或抗體固定在固相載體表面,待檢測物與固定在表面的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng)形成復(fù)合物,再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體結(jié)合于表面,此時(shí)固相上酶的含量與待檢測物的量存在一定的比例關(guān)系,前者可以通過測試其底物被酶催化反應(yīng)后吸收光譜或電化學(xué)等的變化進(jìn)行定量,從而間接實(shí)現(xiàn)對待測物的檢測,ELISA已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于醫(yī)療、食品、農(nóng)業(yè)等各個(gè)領(lǐng)域的傳感檢測中[11-14]。圖1-3一種用于檢測細(xì)胞因子干擾素γ的電化學(xué)免疫傳感器[15]DNA傳感器的設(shè)計(jì)是基于堿基互補(bǔ)配對原則,單鏈核苷酸分子能夠通過氫鍵作用與另一條互補(bǔ)鏈結(jié)合,實(shí)現(xiàn)對DNA分子的特異性識別。目前研究較多的DNA傳感器是利用DNA的互補(bǔ)原則構(gòu)成空間立體的寡核苷酸鏈結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)稱為核酸適配體,可以用來檢測特定的化學(xué)小分子、生物大分子甚至是細(xì)胞[16-18]。此外,DNA芯片也是一類廣泛使用的DNA傳感器,通過將DNA以高密度的陣列固定于載體表面可以實(shí)現(xiàn)高通量的DNA檢測,已被用于基因組學(xué)等研究中[19]。圖1-4為DNA微陣列的示意圖,對載體表面進(jìn)行活化修飾后,使其能夠與DNA作用實(shí)現(xiàn)對DNA的表面固定,接著可以在表面進(jìn)行DNA雜交等生物化學(xué)過程,實(shí)現(xiàn)生物傳感應(yīng)用[20]。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]多功能熒光探針的設(shè)計(jì)、合成與應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 陳思鴻,龐楚明,陳孝云,嚴(yán)智浩,黃詩敏,李香弟,鐘雅婷,汪朝陽. 有機(jī)化學(xué). 2019(07)
本文編號:3574196
【文章來源】:華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
生物傳感器的構(gòu)成[2]
華南理工大學(xué)碩士學(xué)位論文2圖1-1生物傳感器的構(gòu)成[2]酶傳感器是最早研究的一類生物傳感器[3],1967年,Updick和Kick等報(bào)道了第一個(gè)基于酶的傳感器,他們將葡萄糖氧化酶通過聚丙烯酰胺凝膠膜固定到鉑電極上,通過檢測氧氣的降低量來檢測葡萄糖含量[4]。酶傳感器的設(shè)計(jì)通常是將酶通過范德華力、離子鍵或者共價(jià)鍵等方式固定在載體表面構(gòu)成分子識別單元進(jìn)行生物傳感[5]。目前,酶傳感器已廣泛地用于疾病診斷,生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域中,并發(fā)展成為一類十分有價(jià)值的生物分析設(shè)備,再結(jié)合電化學(xué)分析[6]、光電化學(xué)生物分析[7]、表面等離子共振技術(shù)[8]等分析方法,酶傳感器在生物分析中具有巨大潛力。圖1-2一種光電化學(xué)酶傳感器示意圖[9]免疫傳感器的設(shè)計(jì)是基于免疫學(xué)基本原理,生物體內(nèi)的抗體是由抗原的刺激而產(chǎn)生
第一章緒論3并能與該抗原特異性結(jié)合的物質(zhì),所以抗體和它們各自的抗原具有很強(qiáng)的親和力,即能夠?qū)μ囟ǖ牟≡w或毒素實(shí)現(xiàn)一種特異性的識別[10]。ELISA(Enzymelinkedimmunosorbentassay)就是一種經(jīng)典的免疫傳感方法,其原理示意圖如圖1-3,它將抗原或抗體固定在固相載體表面,待檢測物與固定在表面的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng)形成復(fù)合物,再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體結(jié)合于表面,此時(shí)固相上酶的含量與待檢測物的量存在一定的比例關(guān)系,前者可以通過測試其底物被酶催化反應(yīng)后吸收光譜或電化學(xué)等的變化進(jìn)行定量,從而間接實(shí)現(xiàn)對待測物的檢測,ELISA已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于醫(yī)療、食品、農(nóng)業(yè)等各個(gè)領(lǐng)域的傳感檢測中[11-14]。圖1-3一種用于檢測細(xì)胞因子干擾素γ的電化學(xué)免疫傳感器[15]DNA傳感器的設(shè)計(jì)是基于堿基互補(bǔ)配對原則,單鏈核苷酸分子能夠通過氫鍵作用與另一條互補(bǔ)鏈結(jié)合,實(shí)現(xiàn)對DNA分子的特異性識別。目前研究較多的DNA傳感器是利用DNA的互補(bǔ)原則構(gòu)成空間立體的寡核苷酸鏈結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)稱為核酸適配體,可以用來檢測特定的化學(xué)小分子、生物大分子甚至是細(xì)胞[16-18]。此外,DNA芯片也是一類廣泛使用的DNA傳感器,通過將DNA以高密度的陣列固定于載體表面可以實(shí)現(xiàn)高通量的DNA檢測,已被用于基因組學(xué)等研究中[19]。圖1-4為DNA微陣列的示意圖,對載體表面進(jìn)行活化修飾后,使其能夠與DNA作用實(shí)現(xiàn)對DNA的表面固定,接著可以在表面進(jìn)行DNA雜交等生物化學(xué)過程,實(shí)現(xiàn)生物傳感應(yīng)用[20]。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]多功能熒光探針的設(shè)計(jì)、合成與應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 陳思鴻,龐楚明,陳孝云,嚴(yán)智浩,黃詩敏,李香弟,鐘雅婷,汪朝陽. 有機(jī)化學(xué). 2019(07)
本文編號:3574196
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