新型微流體液相色譜(micro-LC)串聯(lián)四極桿質(zhì)譜檢測頭發(fā)中5種苯二氮卓類藥物
發(fā)布時(shí)間:2021-10-09 01:33
目的建立了新型微流體液相色譜(micro-LC)串聯(lián)四級桿質(zhì)譜檢測頭發(fā)中5種苯二氮卓類藥物(三唑侖,α-羥基咪達(dá)唑侖,咪達(dá)唑侖,α-羥基阿普唑侖,普拉西泮)。方法采用液-液萃取法(LLE)提取毛發(fā)樣品,微流體液相色譜串聯(lián)四級桿質(zhì)譜檢測。結(jié)果在回歸系數(shù)大于0.99的情況下,目標(biāo)分析物的良好線性。精密度和萃取效率分別在2.7%~17.1%和66.5%~120.5%之間。每個(gè)分析物的檢出限和定量限分別為0.001~0.08 pg·mg-1和0.0125~0.25pg·mg-1。結(jié)論本方法與傳統(tǒng)的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC/MS-MS)相比靈敏度出高2-10倍。本研究展示了新型微流體分離系統(tǒng)串聯(lián)質(zhì)譜方法的實(shí)用性,并為法醫(yī)毒理學(xué)領(lǐng)域關(guān)于頭發(fā)樣本中痕量藥物檢測提供了一種新的檢測手段。
【文章來源】:中國法醫(yī)學(xué)雜志. 2020,35(01)CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
萃取溶劑和萃取時(shí)間的考察
萃取溶劑的考察
超聲時(shí)間考察
本文編號(hào):3425370
【文章來源】:中國法醫(yī)學(xué)雜志. 2020,35(01)CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
萃取溶劑和萃取時(shí)間的考察
萃取溶劑的考察
超聲時(shí)間考察
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