目的本文對(duì)獸藥"舒泰"中有效成分進(jìn)行了結(jié)構(gòu)確證,并建立了生物檢材中替來他明和唑拉西泮的快速檢驗(yàn)方法。方法在血液和尿液的生物檢材中,通過加標(biāo)實(shí)驗(yàn),經(jīng)QuEChERS萃取后,進(jìn)行LC/MS對(duì)替來他明和唑拉西泮的定性定量檢測(cè)分析。結(jié)果在血液和尿液的生物樣品的加標(biāo)實(shí)驗(yàn)中,替來他明的RSD%在0.5%～3.5%,唑拉西泮的RSD在0.5%～1.1%;替來他明的回收率在75.8%～100.3%,唑拉西泮的回收率在68.8%～76.6%,其中血液中替來他明的方法檢出限為0.16ng/mL,尿液中為0.20ng/mL,唑拉西泮在血液中的方法檢出限0.17ng/mL,尿液中為0.22ng/mL。結(jié)論建立的QuEChERS萃取方法,操作流程簡(jiǎn)便,方法重現(xiàn)性好,只需100μL取樣量,更適合于痕量生物檢材中替來他明和唑拉西泮的檢驗(yàn)分析。 

【文章來源】：中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志. 2020,35(01)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

替來他明GC/MS特征碎片離子圖及碎裂途徑

唑拉西泮GC/MS特征碎片離子圖及碎裂途徑

將替來他明和唑拉西泮的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液分別配置成0.05、0.1、1、5、10、20、50、100ng/mL進(jìn)行儀器的線性范圍及儀器檢出限測(cè)試（儀器檢出限為實(shí)際最低檢出量）（如表1）。2.3 QuEChERS萃取方法的加標(biāo)回收率、精密度及方法回收率

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3361258