目的觀察微小RNA17 （miR-17）與HIF-1α、STAT3在心臟性猝死（SCD）心肌組織中的表達水平,并探討其意義。方法選擇因心血管系統(tǒng)疾病猝死的20例心臟標本作為SCD組;選取20例死因為非心臟疾患的心臟標本作為對照組。應用免疫組織化學染色方法分別檢測兩組心肌組織中HIF-1α和STAT3表達,采用熒光定量PCR方法檢測兩組心肌組中miR-17、HIF-1α和STAT3的表達。結果免疫組化染色結果顯示,兩組心肌組織中HIF-1α、STAT3的表達比較,差異均有統(tǒng)計學意義（Z=-3.636、-3.552,P <0.01）;兩組心肌組織中HIF-1α與STAT3的表達水平呈負相關（r=-0.996,P <0.05）。熒光定量PCR方法檢測結果顯示,SCD組心肌組織中miR-17與HIF-1α相對表達量呈正相關（r=0.706, P <0.05）,miR-17與STAT3相對表達量呈負相關（r=-0.730, P <0.05）。結論 SCD心肌組織中miR-17、HIF-1α高表達,STAT3低表達,miR-17、HIF-1α和STAT3聯(lián)合應用有望作為診斷... 

【文章來源】：中國法醫(yī)學雜志. 2019,34(06)CSCD

【文章頁數】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 試驗對象
    1.2 主要試劑
    1.3 方法
        1.3.1 標本采集
        1.3.2 心肌組織染色
        1.3.3 免疫組織化學結果判定
        1.3.4 石蠟包埋心肌組織中提取miRNA
        1.3.5 miRNA純度檢測
        1.3.6 miRNA的逆轉錄、RT-qPCR及標準曲線制備
        1.3.7 統(tǒng)計學方法
2 試驗結果
    2.1 總RNA純度
    2.2 HIF-1α、STAT3免疫組化表達情況
    2.3 HIF-1α、STAT3在SCD組中心室肌組織表達的相關性分析
    2.4 miR-17、HIF-1α、STAT3在對照組及SCD組中的表達情況
    2.5 miR-17與HIF-1α、STAT3的相關性分析
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]miR-124靶向調控STAT3調節(jié)動脈粥樣硬化中血管內皮細胞的生物學特性[J]. 謝民,李社芳,邢海燕,謝翀.  中國老年學雜志. 2019(01)
[2]長鏈非編碼RNA、微小RNA、環(huán)狀RNA在心臟性猝死疾病中的研究進展[J]. 楊彥華,劉德衍,汪嵐,趙鵬,李鵬,孫純.  中國法醫(yī)學雜志. 2018(04)
[3]miR-17-5p對動脈粥樣硬化小鼠血管病變及VLDLR表達的影響[J]. 譚力力,劉麗敏,張秀春,樸成浩.  四川大學學報(醫(yī)學版). 2018(04)
[4]MiR-17-5p調控STAT3信號通路在心肌慢性缺氧適應中意義的研究[J]. 趙鵬南,羅桂平,姜云瀚,李經緯,唐富琴,顧強,肖穎彬.  第三軍醫(yī)大學學報. 2016(06)



本文編號：3239295