為了調(diào)查D10S1248、D2S441、D1S1677、D9S1122、D10S1435等5個(gè)miniSTR（mini short tandem repeats）基因座在西北漢族人群中的遺傳多態(tài)性、遺傳穩(wěn)定性及其在陳舊降解檢材中的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用價(jià)值,文章采用熒光PCR和基因分型技術(shù)對(duì)西北漢族154份無關(guān)個(gè)體血樣、10個(gè)家系血液樣本及10份陳舊降解檢材進(jìn)行片段長度分析。在西北漢族人群中,5個(gè)miniSTR基因座分別檢測(cè)出了8、7、7、6、7個(gè)等位基因,等位基因頻率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,雜合度（Heterozygosity,H）為0.662～0.792,個(gè)人識(shí)別率（Power of discrimination,PD）為0.869～0.915,非父排除率（Power of exclusion,PE）為0.382～0.585,多態(tài)信息含量（Polymorphism information content,PIC）為0.650～0.750。家系和陳舊降解檢材的研究表明,5個(gè)miniSTR基因座具有高度的遺傳穩(wěn)定性,可對(duì)陳舊降解檢材DNA進(jìn)行有效的分型。5個(gè)miniSTR基因... 

【文章來源】：遺傳. 2009,31(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 對(duì)象與方法
    1.1 對(duì)象
    1.2 方法
        1.2.1 DNA的提取
        1.2.2 引物序列
        1.2.3 PCR擴(kuò)增
        1.2.4 等位基因標(biāo)準(zhǔn)品的制備
        1.2.5 PCR產(chǎn)物的檢測(cè)
        1.2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果與分析
    2.1 5個(gè)基因座的電泳及測(cè)序結(jié)果
    2.2 5個(gè)基因座相關(guān)遺傳學(xué)參數(shù)
    2.3 5個(gè)基因座遺傳穩(wěn)定性的研究
    2.4 5個(gè)基因座對(duì)高度降解DNA樣本的檢測(cè)
    2.5 西北漢族人群基因座等位基因頻率分布與日本、西班牙及中國東北漢族人群等位基因頻率分布的比較
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本文編號(hào)：3197431