本文關(guān)鍵詞：大鼠應(yīng)激性心肌病模型心肌組織BNP的表達(dá)及法醫(yī)學(xué)分析，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的研究大鼠應(yīng)激性心肌病模型心肌組織中腦鈉肽(brain natriuretic peptide,BNP)蛋白及m RNA的表達(dá)變化,探討B(tài)NP在應(yīng)激性心肌病導(dǎo)致心臟性猝死(sudden cardiac death,SCD)的法醫(yī)診斷中的應(yīng)用價值。方法建立大鼠應(yīng)激性心肌病模型,運用酶聯(lián)免疫吸附試驗(Elisa)、免疫組織化學(xué)、實時定量RT-PCR等分子生物學(xué)技術(shù)檢測大鼠應(yīng)激性心肌病模型心肌組織中BNP蛋白及BNP m RNA的表達(dá)變化。結(jié)果1.模型組大鼠血清皮質(zhì)醇含量(58.317±9.688nmol/L)明顯高于對照組(29.712±4.093nmol/L),統(tǒng)計學(xué)差異明顯(P0.05),造模成功。2.模型組大鼠血清BNP濃度(95.088±9.925ug/L)明顯高于正常組(60.825±7.829ug/L),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.001)。3.免疫組織化學(xué)顯示心肌細(xì)胞胞漿陽性著色,圖像半定量分析結(jié)果表明模型組蛋白平均光密度(0.169±0.279)高于對照組(0.144±0.572)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。4.實時定量RT-PCR結(jié)果表明模型組大鼠心肌組織BNP m RNA的表達(dá)量(-2.058±0.909)與對照組(-4.895±1.116)差異明顯(P0.001)。結(jié)論在應(yīng)激性心肌病病模型中,大鼠心肌組織中BNP蛋白及BNP m RNA的表達(dá)均上調(diào),該因子可能參與了急性復(fù)合應(yīng)激導(dǎo)致心臟性猝死的某過程,探討該因子的表達(dá)變化可為法醫(yī)工作者診斷應(yīng)激性心肌病導(dǎo)致的心臟性猝死提供了新的鑒定思路。
【關(guān)鍵詞】：法醫(yī)病理學(xué) 腦鈉肽 大鼠 心臟 猝死
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：D919
【目錄】：

• 摘要2-3
• Abstract3-6
• 引言6-7
• 第一章 實驗材料及試劑7-10
• 1.1 主要實驗儀器7-8
• 1.2 主要實驗試劑8-9
• 1.3 免疫組織化學(xué)相關(guān)試劑的配制9
• 1.4 基因檢測相關(guān)試劑的配制9-10
• 第二章 實驗對象及方法10-16
• 2.1 研究對象10
• 2.2 實驗方法10-15
• 2.2.1 動物模型的制作10
• 2.2.2 判斷造模是否成功的標(biāo)準(zhǔn)10-11
• 2.2.3 Elisa法檢測大鼠血清BNP含量11
• 2.2.4 制作HE切片11-12
• 2.2.5 免疫組化染色(PV-6000法)12-13
• 2.2.6 實時熒光定量RT-PCR13-15
• 2.2.6.1 動物組織總RNA提取（離心柱法）13-14
• 2.2.6.2 RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA14
• 2.2.6.3 PCR擴(kuò)增14-15
• 2.3 統(tǒng)計分析15-16
• 第三章 實驗結(jié)果16-23
• 3.1 模型組血清皮質(zhì)醇含量明顯高于正常組16
• 3.2 HE切片結(jié)果16-18
• 3.3 應(yīng)激組大鼠造模前后體重比較18-19
• 3.4 Elisa結(jié)果19
• 3.5 免疫組織化學(xué)結(jié)果19-22
• 3.6 實時熒光定量RT-PCR結(jié)果22-23
• 討論23-25
• 結(jié)論25-26
• 參考文獻(xiàn)26-27
• 綜述27-37
• 綜述參考文獻(xiàn)34-37
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果37-38
• 致謝38-39

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 呂允濤;;應(yīng)激的研究進(jìn)展及動物模型的建立[J];新農(nóng)業(yè);2014年23期

  本文關(guān)鍵詞：大鼠應(yīng)激性心肌病模型心肌組織BNP的表達(dá)及法醫(yī)學(xué)分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：296104