本文選題：法醫(yī)毒理學 + 液相色譜-串聯(lián)質譜法��； 參考：《藥物分析雜志》2009年12期

【摘要】：目的:建立檢測生物檢材中烏頭生物堿的液相色譜-串聯(lián)質譜(LC-MS/MS)法。方法:取血液、尿液或肝組織0.5mL(g),以丁丙諾啡為內標,經pH9.2的硼砂溶液堿化后,用乙醚進行提取;采用Capcell Pak MG-ⅡC18柱(250mm×2.0mm,5μm),以乙腈-pH4的20mmol·L-1乙酸銨和0.1%甲酸的緩沖液(70∶30)為流動相,流速0.2mL·min-1,采用電噴霧正離子模式離子化、多反應監(jiān)測模式檢測烏頭生物堿,內標法定量。結果:血液、尿液和肝中烏頭堿、次烏頭堿、新烏頭堿與內標丁丙諾啡色譜分離良好,烏頭生物堿在0.1～50ng·mL-1(ng·g-1)內均具有良好的線性,相關系數(shù)0.993,最低檢出限為0.01～0.1ng·mL-1(ng·g-1),日內與日間精密度RSD均小于13.3%,血液中烏頭生物堿提取回收率不小于64.8%。結論:所建LC-MS/MS方法靈敏度高、操作簡便、快速、準確,適用于血液、尿液及組織等生物檢材中痕量烏頭生物堿成分的檢測。
[Abstract]:Objective: to establish a liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS / MS) method for the determination of aconitine in biological samples. Methods: 0.5 mL (g), of blood, urine or liver tissue was extracted with acetonitrile-pH4 20mmol L-1 ammonium acetate and 0.1% formic acid buffer (70:30) as mobile phase with 0.5 mL of blood, urine or liver tissue as internal standard, alkalized with borax solution of pH9.2, and extracted with ether on Capcell Pak MG- 鈪，

本文編號：2104485