本文關(guān)鍵詞：電針“長強”穴對FMR1基因敲除小鼠海馬CA1區(qū)NLGN-3蛋白表達的影響

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【摘要】：目的:探討電針"長強"穴對FMR1基因(fragile X mental retardation 1,脆性X智力遲鈍蛋白1)敲除小鼠學習記憶能力及海馬CA1區(qū)NLGN-3蛋白(neuroligin-3,神經(jīng)連接蛋白-3)表達的影響。方法:(1)將24只23日齡FMR1基因敲除小鼠隨機分為長強組、非穴組、模型組,每組8只,長強組采取電針干預,波型為連續(xù)波,頻率為2 Hz,強度為2m A,持續(xù)20 min,1周6次,干預2周;非穴組以小鼠右助弓最低點上1 cm處作為非經(jīng)非穴點,電針操作與長強組一致;模型組每日只進行同樣的抓取固定,不采取任何干預。(2)所有分組于23日齡及41日齡進行Morris水迷宮檢測小鼠干預前后的學習記憶能力,于46日齡進行免疫組化法檢測小鼠海馬CA1區(qū)NLGN-3蛋白的表達。(3)統(tǒng)計方法:SPSS20.0統(tǒng)計軟件對實驗數(shù)據(jù)進行單因素方差分析。結(jié)果:對比模型組、非穴組,干預后長強組逃避潛伏期降低(P0.05);原平臺象限游泳路程/總路程比值增高(P0.05),海馬CA1區(qū)NLGN-3蛋白表達增高(P0.05)。結(jié)論:電針"長強"穴能提高FMR1基因敲除小鼠的學習記憶能力,其機制可能與調(diào)控海馬CA1區(qū)NLGN-3蛋白表達有關(guān)。
【作者單位】： 福建中醫(yī)藥大學針灸學院;
【關(guān)鍵詞】： 電針 長強穴 NLGN-蛋白
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81373720)
【分類號】：R245
【正文快照】： 脆性X綜合征(fragile X mental retardation syn-drome,FXS)是造成精神發(fā)育遲滯的常見原因,屬于X染色體連鎖顯性遺傳性疾病,同時也是單基因?qū)е伦蚤]癥譜系障礙(Autism Spectrum Disorder,ASD)最常見的原因[1],其在男童及女童的發(fā)病率則分別約為1/4000和1/6000[2]。其典型的臨

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